La fusion de la chimie click avec des processus photochimiques discrets a conduit à la création d’une nouvelle classe de réactions click, collectivement connue sous le nom de chimie photoclick. Ces réactions click déclenchées par la lumière permettent la synthèse de diverses structures organiques de manière rapide et précise dans des conditions douces. Comme la lumière offre un contrôle spatio-temporel inégalé sur la génération des intermédiaires réactifs, la chimie photoclick est devenue un outil indispensable pour un large éventail d’applications spatiales, notamment la fonctionnalisation de surfaces, la conjugaison et la réticulation de polymères et le marquage biomoléculaire dans l’environnement cellulaire natif. Au cours de la dernière décennie, un nombre croissant de réactions de photoclick ont été développées, en particulier celles basées sur les cycloadditions 1,3-dipolaires et les réactions de Diels-Alder en raison de leur excellente cinétique de réaction, de leur sélectivité et de leur biocompatibilité. Cette revue résume les avancées récentes dans le développement des réactions de photoclick et leurs applications en biologie chimique et en science des matériaux. Un accent particulier est mis sur les contextes historiques et les connaissances mécanistiques de chacune des réactions sélectionnées. La discussion approfondie présentée ici devrait stimuler le développement futur du domaine, y compris la conception de nouvelles modalités de photoactivation, l’expansion continue de la chimie photoclick en tandem λ-orthogonal, et l’utilisation innovante de ces outils uniques dans la bioconjugaison et la synthèse de nanomatériaux.