La fusión de la química de clics con los procesos fotoquímicos discretos ha conducido a la creación de una nueva clase de reacciones de clics, conocidas colectivamente como química de clics. Estas reacciones de clic activadas por la luz permiten la síntesis de diversas estructuras orgánicas de forma rápida y precisa en condiciones suaves. Dado que la luz ofrece un control espacio-temporal incomparable sobre la generación de los intermedios reactivos, la química del clic se ha convertido en una herramienta indispensable para una amplia gama de aplicaciones espacialmente abordables, como la funcionalización de superficies, la conjugación y el entrecruzamiento de polímeros y el etiquetado biomolecular en el entorno celular nativo. A lo largo de la última década, se ha desarrollado un número creciente de reacciones de fotoclick, especialmente las basadas en las reacciones de cicloadición 1,3-dipolar y Diels-Alder, debido a su excelente cinética de reacción, selectividad y biocompatibilidad. Esta revisión resume los recientes avances en el desarrollo de las reacciones de fotoclismo y sus aplicaciones en biología química y ciencia de los materiales. Se hace especial hincapié en los contextos históricos y los conocimientos mecanísticos de cada una de las reacciones seleccionadas. La discusión en profundidad que se presenta aquí debería estimular un mayor desarrollo del campo, incluyendo el diseño de nuevas modalidades de fotoactivación, la expansión continua de la química de fotoclips en tándem λ-ortogonal, y el uso innovador de estas herramientas únicas en la bioconjugación y la síntesis de nanomateriales.