Die Verschmelzung der Click-Chemie mit diskreten photochemischen Prozessen hat zur Schaffung einer neuen Klasse von Click-Reaktionen geführt, die unter dem Begriff Photoclick-Chemie bekannt sind. Diese lichtausgelösten Klick-Reaktionen ermöglichen die schnelle und präzise Synthese verschiedener organischer Strukturen unter milden Bedingungen. Da Licht eine unvergleichliche räumliche und zeitliche Kontrolle über die Erzeugung der reaktiven Zwischenprodukte bietet, ist die Photoclick-Chemie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für eine Vielzahl räumlich adressierbarer Anwendungen geworden, darunter die Funktionalisierung von Oberflächen, die Konjugation und Vernetzung von Polymeren und die Markierung von Biomolekülen in der nativen zellulären Umgebung. In den letzten zehn Jahren wurde eine wachsende Zahl von Photoclick-Reaktionen entwickelt, insbesondere solche, die auf 1,3-dipolaren Cycloadditionen und Diels-Alder-Reaktionen beruhen, da sie eine ausgezeichnete Reaktionskinetik, Selektivität und Biokompatibilität aufweisen. Diese Übersicht fasst die jüngsten Fortschritte bei der Entwicklung von Photoclick-Reaktionen und deren Anwendungen in der chemischen Biologie und den Materialwissenschaften zusammen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf den historischen Zusammenhängen und den mechanistischen Erkenntnissen zu jeder der ausgewählten Reaktionen. Die ausführliche Diskussion, die hier präsentiert wird, sollte die weitere Entwicklung des Feldes anregen, einschließlich der Entwicklung neuer Photoaktivierungsmodalitäten, der kontinuierlichen Erweiterung der λ-orthogonalen Tandem-Photoclick-Chemie und der innovativen Nutzung dieser einzigartigen Werkzeuge in der Biokonjugation und Nanomaterialsynthese.