Sammenlægningen af klik-kemi med diskrete fotokemiske processer har ført til skabelsen af en ny klasse af klik-reaktioner, der samlet er kendt som fotoklikkekemi. Disse lysudløste klikreaktioner gør det muligt at syntetisere forskellige organiske strukturer på en hurtig og præcis måde under milde forhold. Da lys giver en uovertruffen rum- og tidsmæssig kontrol over dannelsen af de reaktive mellemprodukter, er fotoklikkemi blevet et uundværligt værktøj til en lang række rumligt adresserbare anvendelser, herunder overfladefunktionalisering, polymerkonjugering og tværbinding samt biomolekylær mærkning i det oprindelige cellemiljø. I løbet af det seneste årti er der blevet udviklet et stigende antal fotokliksreaktioner, især dem, der er baseret på 1,3-dipolære cycloadditioner og Diels-Alder-reaktioner på grund af deres fremragende reaktionskinetik, selektivitet og biokompatibilitet. Denne gennemgang opsummerer de seneste fremskridt i udviklingen af fotokliksreaktioner og deres anvendelser inden for kemisk biologi og materialevidenskab. Der lægges særlig vægt på de historiske sammenhænge og den mekanistiske indsigt i hver af de udvalgte reaktioner. Den dybtgående diskussion, der præsenteres her, bør stimulere den videre udvikling af området, herunder design af nye fotoaktiveringsmodaliteter, den fortsatte udvidelse af λ-orthogonal tandemfotoklikkemi og den innovative brug af disse unikke værktøjer i biokonjugering og nanomaterialesyntese.