Sloučení click chemie s diskrétními fotochemickými procesy vedlo k vytvoření nové třídy click reakcí, souhrnně známých jako fotoclick chemie. Tyto světlem spouštěné klikové reakce umožňují rychlou a přesnou syntézu rozmanitých organických struktur za mírných podmínek. Protože světlo nabízí bezkonkurenční časoprostorovou kontrolu nad generováním reaktivních meziproduktů, stala se fotoklicková chemie nepostradatelným nástrojem pro širokou škálu prostorově adresovatelných aplikací včetně funkcionalizace povrchů, konjugace a síťování polymerů a značení biomolekul v přirozeném buněčném prostředí. V posledním desetiletí byl vyvinut rostoucí počet fotoklických reakcí, zejména reakcí založených na 1,3-dipolárních cykloadicích a Diels-Alderových reakcích díky jejich vynikající reakční kinetice, selektivitě a biokompatibilitě. Tento přehled shrnuje nedávný pokrok ve vývoji fotoklických reakcí a jejich aplikace v chemické biologii a materiálové vědě. Zvláštní důraz je kladen na historické souvislosti a mechanistické poznatky o každé z vybraných reakcí. Podrobná diskuse zde uvedená by měla podnítit další rozvoj oboru, včetně návrhu nových způsobů fotoaktivace, neustálého rozšiřování λ-ortogonální tandemové fotoklickové chemie a inovativního využití těchto jedinečných nástrojů v biokonjugaci a syntéze nanomateriálů.