Sammanslagningen av klickkemi med diskreta fotokemiska processer har lett till skapandet av en ny klass av klickreaktioner, kollektivt kända som fotoklickkemi. Dessa ljusutlösta klickreaktioner gör det möjligt att syntetisera olika organiska strukturer på ett snabbt och exakt sätt under milda förhållanden. Eftersom ljuset ger oöverträffad spatiotemporal kontroll över genereringen av de reaktiva intermediärerna har fotoklickkemin blivit ett oumbärligt verktyg för ett brett spektrum av spatialt adresserbara tillämpningar, inklusive ytfunktionalisering, polymerkonjugering och tvärbindning samt biomolekylär märkning i den ursprungliga cellmiljön. Under det senaste decenniet har ett växande antal fotoklicksreaktioner utvecklats, särskilt de som bygger på 1,3-dipolära cycloadditioner och Diels-Alder-reaktioner på grund av deras utmärkta reaktionskinetik, selektivitet och biokompatibilitet. I denna översikt sammanfattas de senaste framstegen i utvecklingen av fotoklickreaktioner och deras tillämpningar inom kemisk biologi och materialvetenskap. Särskild vikt läggs vid historiska sammanhang och mekanistiska insikter i var och en av de utvalda reaktionerna. Den djupgående diskussion som presenteras här bör stimulera ytterligare utveckling av området, inklusive utformning av nya fotoaktiveringsmodaliteter, kontinuerlig expansion av λ-ortogonal tandemfotoklickkemi och innovativ användning av dessa unika verktyg för biokonjugering och syntes av nanomaterial.