De samensmelting van klikchemie met discrete fotochemische processen heeft geleid tot de creatie van een nieuwe klasse van klikreacties, collectief gekend als fotoklikchemie. Deze door licht gestuurde klikreacties maken de synthese mogelijk van diverse organische structuren op een snelle en nauwkeurige wijze onder milde omstandigheden. Omdat licht een ongeëvenaarde spatiotemporele controle biedt over de generatie van de reactieve tussenproducten, is fotoklik chemie een onmisbaar instrument geworden voor een brede waaier van ruimtelijk adresseerbare toepassingen zoals oppervlakte functionalisatie, polymeer conjugatie en cross-linking, en biomoleculaire labeling in de eigen cellulaire omgeving. In het afgelopen decennium zijn een groeiend aantal fotoklikreacties ontwikkeld, vooral die gebaseerd op de 1,3-dipolaire cycloaddities en Diels-Alder reacties vanwege hun uitstekende reactiekinetiek, selectiviteit, en biocompatibiliteit. Dit overzicht geeft een samenvatting van de recente vorderingen bij de ontwikkeling van fotoclickreacties en hun toepassingen in de chemische biologie en de materiaalkunde. Bijzondere nadruk wordt gelegd op de historische context en de mechanistische inzichten in elk van de geselecteerde reacties. De diepgaande discussie die hier wordt gepresenteerd, moet de verdere ontwikkeling van het vakgebied stimuleren, met inbegrip van het ontwerp van nieuwe fotoactiveringsmodaliteiten, de voortdurende uitbreiding van λ-orthogonale tandem-fotoclick chemie, en het innovatieve gebruik van deze unieke hulpmiddelen in bioconjugatie en nanomateriaal synthese.