La fusione della chimica click con discreti processi fotochimici ha portato alla creazione di una nuova classe di reazioni click, conosciuta collettivamente come chimica photoclick. Queste reazioni click innescate dalla luce permettono la sintesi di diverse strutture organiche in modo rapido e preciso in condizioni miti. Poiché la luce offre un impareggiabile controllo spazio-temporale sulla generazione degli intermedi reattivi, la chimica photoclick è diventata uno strumento indispensabile per una vasta gamma di applicazioni spazialmente indirizzabili, tra cui la funzionalizzazione delle superfici, la coniugazione e il cross-linking dei polimeri e l’etichettatura biomolecolare nell’ambiente cellulare nativo. Nell’ultimo decennio, un numero crescente di reazioni photoclick sono state sviluppate, specialmente quelle basate sulle 1,3-dipolar cycloadditions e reazioni Diels-Alder grazie alla loro eccellente cinetica di reazione, selettività e biocompatibilità. Questa rassegna riassume i recenti progressi nello sviluppo delle reazioni di photoclick e le loro applicazioni nella biologia chimica e nella scienza dei materiali. Un’enfasi particolare è posta sui contesti storici e sulle intuizioni meccanicistiche di ciascuna delle reazioni selezionate. La discussione approfondita qui presentata dovrebbe stimolare un ulteriore sviluppo del campo, compresa la progettazione di nuove modalità di fotoattivazione, la continua espansione della chimica tandem photoclick λ-ortogonale e l’uso innovativo di questi strumenti unici nella sintesi di bioconjugation e nanomateriali.