Kedves kollégák,
Több mint huszonöt évvel ezelőtt a fókuszos adhéziós kinázt (FAK) a Rous szarkóma vírus onkogén termékének, a v-Src-nek a szubsztrátjaként és az integrinek fókuszos adhéziókban történő csoportosulása során magas foszforilált fehérjeként írták le. Következésképpen a FAK-ról kimutatták, hogy elsősorban az integrin-mediált sejtadhézió helyein indított jelek, valamint a növekedési faktor receptorok aktiválódásakor kiváltott jelek szabályozásában játszik szerepet.
A későbbi vizsgálatok kimutatták, hogy a FAK alapvető szerepet játszik a sejtek túlélésében, növekedésében, motilitásában és inváziójában. Így a FAK a metasztatikus folyamat számos aspektusában részt vesz, valamint a FAK overexpressziójáról, hiperfoszforilációjáról és/vagy emelkedett aktivitásáról számoltak be számos humán rákos megbetegedésben, beleértve a szarkómákat és karcinómákat, amelyek a tumor növekedésével, neoangiogenezissel és metasztatikus disszeminációval kapcsolatosak. A fókuszos adhéziókon való lokalizációja mellett a FAK-ot nemrégiben váratlan helyeken, többek között endoszómákban és adhéziós csomópontokban is megtalálták. A nukleáris FAK új szerepét is felismerték, és új ismeretek születtek a FAK dimerizáció mechanizmusáról és a FAK aktivitásában betöltött szerepéről.
A FAK antagonisták, mint rákellenes terápia kifejlesztése a FAK kináz funkciójának számos kis inhibitorához vezetett, amelyek jelenleg klinikai vizsgálatok alatt állnak. Kináz funkcióján kívül a FAK-nak a rákos jelátvitelben nagy jelentőséggel bíró állványozó funkciói is vannak. Új és legújabb vizsgálatok azt is kimutatták, hogy a FAK-antagonisták az immunrendszerre hatva, a T-sejtek által közvetített immunválaszt kiváltva terápiás előnyöket mutathatnak a rákos betegeknél. A FAK-antagonisták a daganatos rezisztencia csökkentésére is felhasználhatók, különösen, ha BRAF-gátlókkal társulnak melanomás betegeknél.
Ez a különszám a FAK biológiájának jelenlegi állását és a terápiák javításának jövőbeli kilátásait mutatja be.
Dr. Philippe Rondé
Dr. Laurence Choulier
Vendégszerkesztők
Szerkesztői információk a kéziratok benyújtásához
A kéziratokat online kell benyújtani a www.mdpi.com weboldalon, regisztrációval és bejelentkezéssel. Miután regisztrált, kattintson ide a beküldési űrlaphoz. A kéziratokat a határidő lejártáig lehet benyújtani. Minden dolgozatot szakértői bírálatnak vetnek alá. Az elfogadott dolgozatok folyamatosan megjelennek a folyóiratban (amint elfogadják őket), és a különszám weboldalán együtt szerepelnek. Kutatási cikkeket, áttekintő cikkeket, valamint rövid közleményeket várunk. A tervezett dolgozatok címét és rövid kivonatát (kb. 100 szó) lehet elküldeni a szerkesztőségnek a honlapon való meghirdetés céljából.
A benyújtott kéziratok korábban nem jelenhettek meg, és máshol nem szerepelhetnek publikálási szándékkal (kivéve a konferencia-kiadványokat). Minden kéziratot alapos bírálatnak vetünk alá egy egyszeri vak szakértői bírálati eljárás keretében. A szerzőknek szóló útmutató és a kéziratok benyújtásával kapcsolatos egyéb lényeges információk az Instructions for Authors (Útmutató a szerzőknek) oldalon találhatók. A Cancers egy nemzetközi, lektorált, nyílt hozzáférésű félhavi folyóirat, amelyet az MDPI ad ki.
A kézirat benyújtása előtt kérjük, látogasson el az Instructions for Authors oldalra.A nyílt hozzáférésű folyóiratban való publikálásért fizetendő cikkfeldolgozási díj (APC) 2200 CHF (svájci frank).A benyújtott cikkeknek jól formázottnak és jó angol nyelvűnek kell lenniük. A szerzők a publikálás előtt vagy a szerzői átdolgozás során igénybe vehetik az MDPI angol nyelvű szerkesztési szolgáltatását.