• Formula:
• Molekulatömeg: 102,1317
• IUPAC szabvány InChI:
  

  InChI=1S/C5H10O2/c1-4(2)7-5(3)6/h4H,1-3H3 Az azonosító letöltése fájlban.

• IUPAC szabvány InChIKey:JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N
• CAS nyilvántartási szám: 108-21-4
• Kémiai szerkezet:
  Ez a szerkezet elérhető 2d Mol fájlként vagy kiszámított3d SD fájlként is
  A 3d szerkezet megtekinthetőJava vagyJavascript segítségével.
• Egyéb nevek:Ecetsav, 1-metiletil-észter;Ecetsav, izopropil-észter;2-Acetoxipropán;2-Propil-acetát;CH3COOCH(CH3)2;Acetate d’isopropyle;Isopropile(acetato di);Isopropyl ethanoate;Isopropyl (acetate d’);Isopropylacetaat;Isopropylacetat;Isopropylester kyseliny octove;UN 1220;Ecetsav izopropil-észtere;sec-Propil-acetát;Ecetsav, 2-propil-észter;1-Methylethyl acetate;NSC 9295
• Állandó link ehhez a fajhoz. Használja ezt a linket a faj könyvjelzőbe helyezéséhezkésőbbi hivatkozás céljából.
• Az oldalon található információk:
  • Gázfázisú termokémiai adatok
  • Kondenzált fázisú termokémiai adatok
  • Fázisváltozási adatok
  • Reakciós termokémiai adatok
  • Henry-törvény adatok
  • Gázfázisú ionenergetikai adatok
  • Ionok klaszteresedési adatai
  • IR spektrum
  • Tömegspektrum (elektronionizáció)
  • Jegyzetek
• Egyéb rendelkezésre álló adatok:
  • Gázkromatográfia
• Adatok más nyilvános NIST oldalakon:
  • Gázfázis kinetikai adatbázis
• Lehetőségek:
  • Kalória alapú egységekre váltás

Adatok NIST előfizetéses oldalakon:

• NIST / TRC Web Thermo Tables, professional edition (termofizikai és termokémiai adatok)

A NIST előfizetéses webhelyei aNIST Standard ReferenceData Program keretében szolgáltatnak adatokat, de a hozzáférés éves díjat igényel.A díj célja az ilyen oldalakon szereplő adatgyűjtemények fejlesztésével kapcsolatos költségek megtérítése. Lehet, hogy az Ön intézménye már előfizető.Kövesse a fenti linkeket, hogy többet megtudjon az ezeken az oldalakon található adatokról és azok felhasználási feltételeiről.

Gázfázisú termokémiai adatok

Go To: Felső, Kondenzált fázisú termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázisú ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállításának szerzői joga az Egyesült Államok kereskedelmi minisztere az Egyesült Államok nevében Minden jog fenntartva.

Az adatok összeállítása a megjegyzésekben megadottak szerint:
DRB – Donald R. Burgess, Jr.
GT – Glushko Termocenter, Orosz Tudományos Akadémia, Moszkva

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔfH°gáz	-489.7 ± 3,7	kJ/mol	N/A	Butwill és Rockenfeller, 1970	Az értéket a Butwill és Rockenfeller, 1970-ből származó -526,9±3,7 kj/mol ΔfHliquid° érték és a hiányzó idézetből származó 37,2±0,2 kj/mol ΔvapH° érték felhasználásával számították.; DRB

Gáz állandó nyomású hőkapacitása

Cp,gáz (J/mol*K)	Hőmérséklet (K)	Hivatkozás	Kommentár
154.31 ± 0.23	361.35	von Geiseler G., 1973	GT
158.99 ± 0.24	376.91
163.59 ± 0.25	392.36
168.95 ± 0.25	411.00

Kondenzált fázisú termokémiai adatok

Megközelít: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállítása copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on the Name of the U.S.A. All rights reserved.

Az adatok összeállítása a megjegyzésekben megadottak szerint:
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, and Stephen E. Stein
DH – Eugene S. Domalski and Elizabeth D. Hallás

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔfH°folyadék	-526,9 ± 3.7	kJ/mol	Ccb	Butwill és Rockenfeller, 1970	ALS
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔcH°folyadék	-2869.8 ± 4,1	kJ/mol	Ccb	Butwill és Rockenfeller, 1970	Az ennek megfelelő ΔfHºliquid = -526.85 kJ/mol (egyszerű NIST számítás; Washburn korrekciók nélkül); ALS
ΔcH°folyadék	-2879,	kJ/mol	Ccb	Schjanberg, 1935	Korreláló ΔfHºfolyadék = -517.1 kJ/mol (az NIST egyszerű számítása; Washburn-korrekciók nélkül); ALS

Folyadék állandó nyomású hőkapacitása

Cp,folyadék (J/mol*K)	Hőmérséklet (K)	Hivatkozás	Kommentár
196.6	298.15	Fuchs, 1979	DH

Fázisváltozási adatok

Go To: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállítása copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on the Name of the U.S.A. All rights reserved.

Az adatok összeállítása a megjegyzésekben megadottak szerint:
TRC – Thermodynamics Research Center, NIST Boulder Laboratories, Kenneth Kroenlein igazgató
BS – Robert L. Brown és Stephen E. Stein
AC – William E. Acree, Jr, James S. Chickos
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, and Stephen E. Stein

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
Tboil	362. ± 3.	K	AVG	N/A	14 érték átlaga; Egyedi adatpontok
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
Tfus	203.85	K	N/A	Anonymus, 1968	TRC
Tfus	241.85	K	N/A	Timmermans, 1952	TRC által kijelölt bizonytalanság = 0,5 K; TRC
Tfus	346.6	K	N/A	Timmermans, 1922	TRC által kijelölt bizonytalanság = 0.5 K; TRC
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
Tc	532.0	K	N/A	Quadri és Kudchadker, 1991	A TRC által kijelölt bizonytalanság = 0,6 K; TRC
Tc		K	N/A	Ambrose, Ellender és mtsai, 1981	TRC által kijelölt bizonytalanság = 0,05 K; Vizuális, PRT, IPTS-68, PP.; TRC
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
Pc	32.90	bar	N/A	Quadri és Kudchadker, 1991	TRC által kijelölt bizonytalanság = 0.20 bar; TRC
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔvapH°	37.0	kJ/mol	CGC	Chickos, Hosseini, et al, 1995	Based on data from 313. – 353. K.; AC
ΔvapH°	37,2 ± 0,2	kJ/mol	C	Wadsö, Murto, et al, 1966	AC
ΔvapH°	37,2 ± 0.2	kJ/mol	C	Wadso, 1966	ALS
ΔvapH°		kJ/mol	E	Schjanberg, 1935	ALS

Gőzölési energialehetőség

ΔvapH (kJ/mol)	Hőmérséklet (K)	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
38.8		A	Stephenson és Malanowski, 1987	Based on data from 235. – 362. K. Lásd még Stull, 1947.; AC
35.6		C	Geiseler, Quitzsch, et al, 1973	AC
36.3		A	Haggerty és Weiler, 1929	Based on data from 273. – 363. K.; AC

Antoine-egyenlet paraméterei

log10(P) = A – (B / (T + C))
P = gőznyomás (bar)
T = hőmérséklet (K)

Diagram megtekintéséhez JavaScript / HTML 5 canvas képes böngésző szükséges.

Hőmérséklet (K)	A	B	C	Hivatkozás	Kommentár
234.9 – 362.	4.55172	1490.877	-34.098	Stull, 1947	A NIST által a szerző adataiból számított koefficiensek.

Reaction thermochemistry data

Go To: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállítása copyright by the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

Az adatok összeállítása a megjegyzésekben megadottak szerint:
M – Michael M. Meot-Ner (Mautner) és Sharon G. Lias
B – John E. Bartmess
ALS – Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, and Stephen E. Stein

Megjegyzés: Kérjük, fontolja meg a thereaction search használatát erre a fajra. Ez az oldal lehetővé teszi az összes olyan reakció keresését, amelyben ez a faj szerepel. Egy általános reakciókereső űrlap is elérhető. Az oldal jövőbeli verziói az alább látható felsorolásos reakciómegjelenítések helyett a reakciókereső oldalakra támaszkodhatnak.

Egyedi reakciók

C3H9Si+ + = (C3H9Si+ – )

A képlet szerint: C3H9Si+ + C5H10O2 = (C3H9Si+ – C5H10O2)

.

mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Wojtyniak és Stone, 1986	gázfázis; kapcsolási reakció,Termokémiai létra((CH3)3Si+)H2O, számított vagy becsült entrópiaváltozás; M
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	Kommentár
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Wojtyniak és Stone, 1986	gázfázis; kapcsolási reakció,Termokémiai létra((CH3)3Si+)H2O, Számított vagy becsült entrópiaváltozás; M

Reakció szabad energiája

.

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
		PHPMS	Wojtyniak és Stone, 1986	gázfázis; Kapcsolási reakció,Termokémiai létra((CH3)3Si+)H2O, Számított vagy becsült entrópiaváltozás; M

C3H9Sn+ + = (C3H9Sn+ – )

A képlet szerint: C3H9Sn+ + C5H10O2 = (C3H9Sn+ – C5H10O2)

.

mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Kő és szilánk, 1984	gázfázis; kapcsolási reakció((CH3)3Sn+)CH3OH, számított vagy becsült entrópiaváltozás; M
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	Kommentár
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Kő és szilánk, 1984	gázfázis; kapcsolási reakció((CH3)3Sn+)CH3OH, számított vagy becsült entrópiaváltozás; M

Reakció szabad energiája

.

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
		PHPMS	Kő és szilánk, 1984	gázfázis; Kapcsolási reakció((CH3)3Sn+)CH3OH, Entrópiaváltozás számított vagy becsült; M

C5H9O2- + =

A képlet szerint: C5H9O2- + H+ = C5H10O2

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔrH°	1556. ± 17.	kJ/mol	G+TS	Haas, Giblin, et al, 1998	gázfázis; Az átészterezési egyensúlyokból; B
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔrG°	1528. ± 17,	kJ/mol	IMRE	Haas, Giblin, et al., 1998	gázfázis; Az átészterezési egyensúlyokból; B

CH6N+ + = (CH6N+ – )

A képlet szerint: NH+- típusú hidrogénkötésekO között

.

mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gázfázis; M
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	Kommentár
ΔrS°		J/mol*K	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gázfázis; M

+ = +

A képlet szerint: C5H10O2 + H2O = C2H4O2 + C3H8O

.

mennyiség	érték	egység	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°	2.3 ± 0.2	kJ/mol	Cm	Wadso, 1958	folyékony fázis; Hidrolízis hője; ALS

+ =

A képlet szerint: C2H2O + C3H8O = C5H10O2

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔrH°	-150.2	kJ/mol	Cm	Rice és Greenberg, 1934	folyékony fázis; ALS

Henry-törvény adatai

Megközelít: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállításának szerzői joga: U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A. All rights reserved.

Az adatokat összeállította: U.S. Secretary of Commerce on the U.S.A.All rights reserved: Rolf Sander

Henry-törvény állandója (vízoldat)

kH(T) = k°H exp(d(ln(kH))/d(1/T) ((1/T) – 1/(298,15 K)))
k°H = Henry-törvény állandója a vízben való oldhatóságra 298 K hőmérsékleten.15 K (mol/kg*bar)
d(ln(kH))/d(1/T) = Hőmérsékletfüggő állandó (K)

k°H (mol/kg*bar)	d(ln(kH))/d(1/T) (K)	Módszer	Referencia
2.9		X	N/A
3.6		V	N/A

Gázfázisú ionenergetikai adatok

Menj tovább! Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállításának szerzői joga: U.S. Secretary of Commerce on the Name of the U.S.A.All rights reserved.

Az adatokat a megjegyzésekben megadott módon értékelték:
HL – Edward P. Hunter és Sharon G. Lias
L – Sharon G. Lias

Az adatok összeállítása a megjegyzésekben megadottak szerint:
B – John E. Bartmess
LLK – Sharon G. Lias, Rhoda D. Levin, and Sherif A. Kafafi
RDSH – Henry M. Rosenstock, Keith Draxl, Bruce W. Steiner, and John T. Herron

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
IE (értékelt)	9.99 ± 0.03	eV	N/A	N/A	L
mennyiség	érték	Egység	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
Protonaffinitás (felülvizsgálat)	836.6	kJ/mol	N/A	Hunter és Lias, 1998	HL
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
gázok alapértéke	805.6	kJ/mol	N/A	Hunter és Lias, 1998	HL

Ionizációs energia meghatározások

IE (eV)	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
9.95 ± 0.05	PE	Benoit, Harrison, et al, 1977	LLK
10.08	PE	Sweigart és Turner, 1972	LLK
9.99 ± 0.03	PI	Watanabe, Nakayama, et al., 1962	RDSH

megjelenési energiák meghatározása

Ion	AE (eV)	Egyéb termékek	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
C2H5O2+	9.96 ± 0.05	CH2=CHCH2	EI	Benoit, Harrison, et al, 1977	LLK
C2H5O2+	10,4 ± 0,1	?	EI	Harrison és Jones, 1965	RDSH
C3H7+	11.12 ± 0.08	?	EI	Brion és Dunning, 1963	RDSH
C3H7O+	10.65	CH3CO	EI	Harrison, Ivko, et al, 1966	RDSH
C4H7O2+	11,34 ± 0.07	CH3	EI	Brion és Dunning, 1963	RDSH

De-protonálási reakciók

C5H9O2- + =

A képlet szerint: C5H9O2- + H+ = C5H10O2

mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔrH°	1556. ± 17.	kJ/mol	G+TS	Haas, Giblin, et al, 1998	gázfázis; Az átészterezési egyensúlyokból; B
mennyiség	érték	egység	módszer	hivatkozás	kommentár
ΔrG°	1528. ± 17.	kJ/mol	IMRE	Haas, Giblin, et al., 1998	gázfázis; Átésztereződési egyensúlyokból; B

Ionok klaszterezési adatai

Megközelítés: B

Ionok klaszterezési adatai

Haas, Giblin, et al: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállítása copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

Az adatokat összeállította: A: Michael M. Meot-Ner (Mautner) és Sharon G. Lias

Megjegyzés: Kérjük, fontolja meg a fajra vonatkozó akciókeresés használatát. Ez az oldal lehetővé teszi az összes olyan reakció keresését, amelyben ez a faj szerepel. A keresés korlátozható az ioncsoportosítási reakciókra. Egy általános reakciókereső űrlap is elérhető.

Klaszterező reakciók

CH6N+ + = (CH6N+ – )

A képlet szerint: NH+- típusú hidrogénkötésekO között

.

mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gázfázis
mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrS°		J/mol*K	PHPMS	Meot-Ner, 1984	gázfázis

C3H9Si+ + = (C3H9Si+ – )

A képlet szerint: C3H9Si+ + C5H10O2 = (C3H9Si+ – C5H10O2)

.

mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Wojtyniak és Stone, 1986	gázfázis; kapcsolási reakció,Termokémiai létra((CH3)3Si+)H2O, Számított vagy becsült entrópiaváltozás
mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Wojtyniak és Stone, 1986	gázfázis; kapcsolási reakció,Termokémiai létra((CH3)3Si+)H2O, Számított vagy becsült entrópiaváltozás

Reakció szabad energiája

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
		PHPMS	Wojtyniak és Stone, 1986	gázfázis; Kapcsolási reakció,Termokémiai létra((CH3)3Si+)H2O, Számított vagy becsült entrópiaváltozás

C3H9Sn+ + = (C3H9Sn+ – )

A képlet szerint: C3H9Sn+ + C5H10O2 = (C3H9Sn+ – C5H10O2)

.

mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrH°		kJ/mol	PHPMS	Kő és szilánk, 1984	gázfázis; kapcsolási reakció((CH3)3Sn+)CH3OH, Számított vagy becsült entrópiaváltozás
mennyiség	érték	egység	módszer	Hivatkozás	Kommentár
ΔrS°		J/mol*K	N/A	Kő és szilánk, 1984	gázfázis; kapcsolási reakció((CH3)3Sn+)CH3OH, Számított vagy becsült entrópiaváltozás

Reakció szabad energiája

ΔrG° (kJ/mol)	T (K)	Módszer	Hivatkozás	Kommentár
		PHPMS	Kő és szilánk, 1984	gázfázis; kapcsolási reakció((CH3)3Sn+)CH3OH, számított vagy becsült entrópiaváltozás

IR spektrum

Go To: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások, Jegyzetek

Az adatokat összeállította: Coblentz Society, Inc.

• SOLUTION (2% IN CCl4 FOR 3800-1333, 2% IN CS2 FOR 1333-400 CM-1); DOW KBr FOREPRISM-GRATING; DIGITIZED BY NIST FROM HARD COPY (FROM TWO SEGMENTS); 4 cm-1 resolution

Data compiled by: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, igazgató

• gáz

tömegspektrum (elektronionizáció)

Hoz: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, igazgató

• gáz

tömegspektrum (elektronionizáció)

Hoz: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E: Felső, Gázfázis termokémiai adatok, Kondenzált fázis termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázis ionenergetikai adatok, Ion klaszterezési adatok, IR spektrum, Hivatkozások, Megjegyzések

Az adatok összeállításának szerzői joga: U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A. All rights reserved.

Az adatokat összeállította: NIST Mass Spectrometry Data Center, William E. Wallace, igazgató

Spectrum

Kiegészítő adatok

Go To: Felső, Gázfázisú termokémiai adatok, Kondenzált fázisú termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázisú ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Megjegyzések

Az adatok összeállítása copyrightby the U.US Secretary of Commerce on the behalf of the U.S.A. All rights reserved.

Butwill és Rockenfeller, 1970
Butwill, M.E.; Rockenfeller, J.D.,Az etil-acetát és az izopropil-acetát égéshője és képződése,Thermochim. Acta, 1970, 1, 289-295.

von Geiseler G., 1973
von Geiseler G.,Az izomer butilmetilketonok és propilacetátok hőkapacitása és gőzölési hője,Z. Phys. chem. (Lipcse), 1973, 252, 170-176.

Schjanberg, 1935
Schjanberg, E.,Die Verbrennungswarmen und die Refraktionsdaten einiger chlorsubstituierter Fettsauren und Ester.,Z. Phys. Chem. Abt. A, 1935, 172, 197-233.

Fuchs, 1979
Fuchs, R.,Néhány folyékony alifás, alliciklikus és aromás észter hőkapacitása 298,15 K-en,J. Chem. Thermodyn., 1979, 11, 959-961.

Anonymus, 1968
Anonymus, X.,Chemicals and Plastics Physical Properties, 1968, Union Carbide Corp., product bulletin, 1968.

Timmermans, 1952
Timmermans, J.,Freezing points of organic compounds. VVI Új meghatározások.,Bull. Soc. Chim. Belg., 1952, 61, 393.

Timmermans, 1922
Timmermans, J.,Szerves anyagok fagyáspontjának vizsgálata VII,Bull. Soc. Chim. Belg., 1922, 31, 389.

Quadri és Kudchadker, 1991
Quadri, S.K.; Kudchadker, A.P.,Measurement of the critical temperatures and critical pressures of some thermally stable or mildly instable esters, ketones, and ethers,J. Chem. Thermodyn., 1991, 23, 129-34.

Ambrose, Ellender, et al., 1981
Ambrose, D.; Ellender, J.H.; Gundry, H.A.; Lee, D.A.; Townsend, R.,Thermodynamic properties of organic oxygen compounds. LI. Néhány észter és zsírsav gőznyomása,J. Chem. Thermodyn., 1981, 13, 795.

Chickos, Hosseini, et al., 1995
Chickos, James S.; Hosseini, Sarah; Hesse, Donald G.,Determination of vaporization enthalpies of simple organic molecules by correlations of changes in gas chromatographic net retention times,Thermochimica Acta, 1995, 249, 41-62, https://doi.org/10.1016/0040-6031(95)90670-3.

Wadsö, Murto, et al., 1966
Wadsö, Ingemar; Murto, Maija-Leena; Bergson, Göran; Ehrenberg, L.; Brunvoll, J.; Bunnenberg, E.; Djerassi, Carl; Records, Ruth,Heats of Vaporization for a Number of Organic Compounds at 25 degrees C.,Acta Chem. Scand., 1966, 20, 544-552, https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.20-0544.

Wadso, 1966
Wadso, I.,Acta Chem. Scand., 1966, 20, 544.

Stephenson és Malanowski, 1987
Stephenson, Richard M.; Malanowski, Stanislaw,Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds, 1987, https://doi.org/10.1007/978-94-009-3173-2.

Stull, 1947
Stull, Daniel R.,Vapor Pressure of Pure Substances. Organic and Inorganic Compounds,Ind. Eng. Chem., 1947, 39, 4, 517-540, https://doi.org/10.1021/ie50448a022.

Geiseler, Quitzsch, et al., 1973
Geiseler, G.; Quitzsch, K.; Hofmann, H.-P.; Pfestorf, R.Z.,Z. Phys. Chem. (Leipzig), 1973, 252, 170.

Haggerty és Weiler, 1929
Haggerty, Cecil J.; Weiler, Joseph F.,THE VAPOR PRESSURE OF ISOPROPYL ACETATE 1,J. Am. Chem. Soc., 1929, 51, 6, 1623-1626, https://doi.org/10.1021/ja01381a001.

Wojtyniak és Stone, 1986
Wojtyniak, A.C.M.; Stone, A.J.,A High-Pressure Mass Spectrometric Study of the Bonding of Trimethylsilylium to Oxygen and Aromatic Bases,Can. J. Chem., 1986, 74, 59.

Stone és Splinter, 1984
Stone, J.A.; Splinter, D.E.,A high-pressure mass spectrometric study of the binding of (CH3)3Sn+ to lewis bases in gas phase,Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes, 1984, 59, 169.

Haas, Giblin, et al., 1998
Haas, G.W.; Giblin, D.E.; Gross, M.L.,The Mechanism and Thermodynamics of Transesterification of Acetate-Ester Enolates in the Gas Phase,Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc., 1998, 172, 1-2, 25, https://doi.org/10.1016/S0168-1176(97)83245-4.

Meot-Ner, 1984
Meot-Ner, (Mautner)M.,The Ionic Hydrogen Bond and Ion Solvation. 1. -NH+ O-, -NH+ N- és -OH+ O- kötések. Összefüggések a protonaffinitással. Szerkezeti hatások miatti eltérések,J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 5, 1257, https://doi.org/10.1021/ja00317a015.

Wadso, 1958
Wadso, I.,The heats of hydrolysis of some alkyl acetates,Acta Chem. Scand., 1958, 12, 630-633.

Rice és Greenberg, 1934
Rice, F.O.; Greenberg, J.,Ketene. III. Képződési hő és reakcióhő alkoholokkal,J. Am. Chem. Soc., 1934, 38, 2268-2270.

Hunter és Lias, 1998
Hunter, E.P.; Lias, S.G.,Evaluated Gas Phase Basicities and Proton Affinities of Molecules: An Update,J. Phys. Chem. Ref. Data, 1998, 27, 3, 413-656, https://doi.org/10.1063/1.556018.

Benoit, Harrison, et al., 1977
Benoit, F.M.; Harrison, A.G.; Lossing, F.P.,Hydrogen migrations in mass spectrometry III-Energetics of formation of + in the mass spectra of R’CO2R,Org. Mass Spectrom., 1977, 12, 78.

Sweigart és Turner, 1972
Sweigart, D.A.; Turner, D.W.,Lone pair orbitals and their interactions studied by photoelectron spectroscopy. I. Karbonsavak és származékaik,J. Am. Chem. Soc., 1972, 94, 5592.

Watanabe, Nakayama, et al., 1962
Watanabe, K.; Nakayama, T.; Mottl, J.,Ionization potentials of some molecules,J. Quant. Spectry. Radiative Transfer, 1962, 2, 369.

Harrison és Jones, 1965
Harrison, A.G.; Jones, E.G.,Rearrangement reactions following electron impact on ethyl and isopropyl esters,Can. J. Chem., 1965, 43, 960.

Brion és Dunning, 1963
Brion, C.E.; Dunning, W.J.,Electron impact studies of simple carboxylic esters,J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1963, 59, 647.

Harrison, Ivko, et al., 1966
Harrison, A.G.; Ivko, A.; Van Raalte, D.,Energetics of formation of some oxygenated ions and the proton affinities of carbonyl compounds,Can. J. Chem., 1966, 44, 1625.

Jegyzetek

Következtetések

Megközelítve: Felső, Gázfázisú termokémiai adatok, Kondenzált fázisú termokémiai adatok, Fázisváltozási adatok, Reakció termokémiai adatok, Henry-törvény adatok, Gázfázisú ionenergetikai adatok, Ioncsoportosítási adatok, IR spektrum, Tömegspektrum (elektronionizáció), Hivatkozások

• A dokumentumban használt szimbólumok:
  

  .

  AE	megjelenési energia
  Cp,gáz	Gáz állandó nyomású hőkapacitása
  Cp,folyadék	Folyadék állandó nyomású hőkapacitása
  IE (értékelt)	Javasolt ionizációs energia
  Pc	Kritikus nyomás
  T	Hőmérséklet
  Tboil	Boil. pont
  Tc	Kritikus hőmérséklet
  Tfus	Fúziós (olvadási) pont
  d(ln(kH))/d(1/T)	Hőmérsékletfüggő paraméter a Henry-törvény konstansához
  k°H	Henry-törvény konstans 298.15K
  ΔcH°folyadék	Folyadék égési energiája standard körülmények között
  ΔfH°gáz	Gáz képződési energiája standard körülmények között	Gáz képződési energiája standard körülmények között körülmények között
  ΔfH°folyadék	Folyadék képződési energialehetősége standard körülmények között
  ΔrG°	Reakció szabad energiája standard körülmények között
  ΔrH°	Reakcióenergiája standard körülmények között
  ΔrS°	Entrópia a reakcióban standard körülmények között
  ΔvapH	Párolgási energiasűrűség
  ΔvapH°	Párolgási energiasűrűség standard körülmények között

• Adatok a NIST szabványos referencia adatbázisából 69:NIST Chemistry WebBook
• A Nemzeti Szabványügyi és Technológiai Intézet (NIST)minden tőle telhetőt megtesz annak érdekében, hogy az Adatbázis jó minőségű példányát szolgáltassa, és ellenőrizze, hogy az abban szereplő adatok megbízható tudományos megítélés alapján lettek-e kiválasztva.A NIST azonban nem vállal garanciát erre vonatkozóan, és a NIST nem vállal felelősséget az Adatbázisban található hibákból vagy hiányosságokból eredő károkért.
• Ügyféltámogatás a NIST Standard Reference Data termékekhez.