A legtöbb ember két módszer valamelyikével tudja meg a születendő baba nemét.

Noninvazív prenatális tesztelés

A nem invazív prenatális tesztelés (NIPT) vérvizsgálatot használ, hogy felmérje számos genetikai rendellenesség kockázatát. A NIPT a nemet is azonosíthatja, mivel a vizsgálat az Y kromoszóma jelenlétét vizsgálja, amely kromoszóma általában férfi babát eredményez.

Egy cikk szerint a teszt pontossága változó, de általában 98-99% körül vagy annál magasabb. Jellemzően az orvosok általában az első trimeszter közepe vagy vége felé, körülbelül a 10. héten vagy később végzik el a tesztet.

A második trimeszteri anatómiai vizsgálat

A második trimeszteri anatómiai vizsgálat egy részletes ultrahangvizsgálat, amelynek segítségével az orvos vagy az ultrahangtechnikus láthatja a magzat szerveit, a méhlepény elhelyezkedését, valamint meghatározhatja a fejlődő baba és a terhesség egészségi állapotát.

Az egészségügyi szolgáltatók általában a terhesség 18-22. hetében időzítik.

A fejlődő baba ekkorra általában már elég nagy ahhoz, hogy az egészségügyi szakember láthassa a nemi szerveket. A szakképzett szakember gyakran a megjelenésük alapján azonosítani tudja a nemet.

A kétdimenziós ultrahangvizsgálatokkal kapcsolatos 2012-es tanulmány szerint a technikusok valamivel jobbak voltak a férfi magzatok előrejelzésében, mint a női magzatokéban: a férfiak esetében 100%-os volt a sikerességi arány, míg a nőknél 97,9%.

Az egészségügyi szolgáltató nem mindig tudja megállapítani a nemet ultrahanggal, mert a fejlődő baba túl kicsi lehet. Lehet, hogy a testhelyzete nem ideális a nemi szervek megtekintéséhez, vagy valami akadályozhatja a technikus kilátását a nemi szervekre.

Amikor ez történik, az egészségügyi szakember javasolhatja, hogy néhány hét múlva térjen vissza egy újabb vizsgálatra.

Több invazív vizsgálat

Ha az anatómiai vizsgálat potenciális problémákat mutat a magzattal kapcsolatban, az orvos további, invazívabb vizsgálatokat javasolhat.

A Planned Parenthood szerint az amniocentézis és a CVS egyaránt genetikai anyagminták vételével jár. Bár ezek a tesztek pontosan megjósolhatják a fejlődő baba nemét, az orvosok azért végzik ezeket a vizsgálatokat, hogy azonosítsák a kromoszóma-rendellenességeket, például a Down-szindrómát. Nem rutinszerűen végzik el ezeket a vizsgálatokat a nem meghatározására.

Mindkét vizsgálat súlyos szövődményeket okozhat, ezért az embernek nem szabad egyik módszert sem választania, hacsak nincs rá orvosi ok.