- Hexanal Kémiai tulajdonságok,felhasználás,előállítás
- leírás
- Kémiai tulajdonságok
- Kémiai tulajdonságok
- Kémiai tulajdonságok
- Előfordulása
- Használatok
- Felhasználás
- Meghatározás
- Készítés
- Aroma küszöbértékek
- Érzési küszöbértékek
- Szintézis Hivatkozás(ok)
- Általános leírás
- Levegő & Víz Reakciók
- Reaktivitási profil
- Veszélyesség
- Veszély az egészségre
- Tűzveszély
- Kémiai reakcióképesség
Hexanal Kémiai tulajdonságok,felhasználás,előállítás
leírás
A hexanalnak jellegzetes gyümölcsös szaga és íze van (hígításkor).A kapronsav és hangyasav kalciumsójából állítható elő.
Kémiai tulajdonságok
A hexanalnak zsíros, zöld, füves, erőteljes, átható, jellegzetes gyümölcsös szaga és íze van (hígításkor).
Kémiai tulajdonságok
Színtelen folyadék; éles aldehidszag. vízzel nem keverhető.
Kémiai tulajdonságok
A hexanal előfordul például az alma- és eperaromában, valamint a narancs- és citromolajban. Színtelenfolyadék, zsíros, zöld szagú, és alacsony koncentrációban a gyümölcsökre emlékeztet.
A hexanalt gyümölcsízesítőkben és nagymértékben hígítva a parfümiparfümökben használják gyümölcsös jegyek előállítására.
Előfordulása
Jelentések szerint megtalálható az alma, eper, kámforolaj, teakivonat, dohánylevél, Eucalyptus globulus, törpefenyő, keserű narancs és kávé néhány természetes aromájában. Közel 300 természetes forrásban is megtalálható, többek között alma, sárgabarack, banán, édes- és meggy, citrusfélék héjának olaja és leve, bogyós gyümölcsök, guava, dinnye, mazsola, őszibarack, körte, papaya, ananász, spárga, káposzta, zeller, sárgarépa, saláta, mogyoróhagyma, hagyma, póréhagyma, gyömbér, petrezselyem, kenyér, sajtok, vaj, tej, hal, húsok, kakaó, kávé, tea, diófélék, pattogatott kukorica, burgonyachips, zabtermékek, méz, szójabab, szilva, karfiol, cékla, cékla, zellergyökér, füge, kardamom, koriandermag és -levél, kelbimbó, rizs, birs, retek, retek, zsálya, kukoricaolaj, babér és maláta
Használatok
A hexanal természetesen előfordul sok élelmiszerben, például érlelő gyümölcsökben, vagy ízesítőanyagként történő hozzáadása miatt; alma íze van. Az élelmiszerekben a főzés során bekövetkező lipidperoxidáció miatt is keletkezhet. Elsősorban élelmiszer-ízesítőanyagként, illatanyagokban, valamint színezékek, lágyítószerek, szintetikus gyanták és növényvédő szerek gyártása során használják. A levegőbe és a vízbe szabadul fel az előállítás vagy más termékek előállításához való felhasználás során, illetve maguknak a termékeknek a használata során. Könnyen oxidálódik és polimerizálódik.
Feron et al. körülbelül 80 különböző élelmiszer-típusban azonosított hexanált.
Felhasználás
Fájdalomcsillapító; antidepresszáns.
Meghatározás
ChEBI: Olyan zsíros aldehid, amely hexán, amelyben az egyik terminális metilcsoportot mono-oxigénnel mono-oxigénezték a megfelelő aldehid képződéséhez.
Készítés
A kapronsav és a hangyasav kalciumsójából állítják elő
Aroma küszöbértékek
Kimutatás: 4,1 és 22,8 ppb között; felismerés: 400 ppb; illatjellemzők 2,0%-nál: zöld, zsíros, leveles, vegetatív, gyümölcsös és tiszta, fás árnyalattal
Érzési küszöbértékek
Ízjellemzők 2.5 ppm: zöld, fás, vegetatív, almás, füves, citrusos és narancsos, friss, hosszan tartó utóízzel
Szintézis Hivatkozás(ok)
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1693, 1971 DOI: 10.1021/ja00736a021
Általános leírás
Tiszta, színtelen folyadék, szúrós szaggal. Lobbanáspontja 90°F. Kevésbé sűrű, mint a víz és vízben nem oldódik. Gőzök nehezebbek a levegőnél.
Levegő & Víz Reakciók
Erősen tűzveszélyes. Vízben nem oldódik.
Reaktivitási profil
A kaproaldehid egy aldehid. Az aldehidek gyakran vesznek részt önkondenzációs vagy polimerizációs reakciókban. Ezek a reakciók exotermek; gyakran sav katalizálja őket. Az aldehidek könnyen oxidálódnak karbonsavakká. Gyúlékony és/vagy mérgező gázok keletkeznek az aldehideknek azo-, diazovegyületekkel, ditiokarbamátokkal, nitridekkel és erős redukálószerekkel való kombinációja során. Az aldehidek levegővel reagálva először peroxosavakat, végül karbonsavakat adhatnak. Ezeket az autoxidációs reakciókat fény aktiválja, az átmeneti fémek sói katalizálják, és autokatalitikusak (a reakció termékei katalizálják). Stabilizátorok (antioxidánsok) hozzáadása az aldehidek szállítmányaihoz lassítja az autoxidációt. Megtámadhatják a műanyagok bizonyos formáit .
Veszélyesség
Gyúlékony, mérsékelten tűzveszélyes.
Veszély az egészségre
Lenyelése a száj és a gyomor irritációját okozza. Gőzzel vagy folyadékkal való érintkezés irritálja a szemet. A folyadék irritálja a bőrt.
Tűzveszély
Viselkedés tűzben: A gőz nehezebb a levegőnél, és a gyújtóforrásig terjedhet és visszalángolhat.
Kémiai reakcióképesség
Reaktivitás vízzel Nincs reakció; Reaktivitás közönséges anyagokkal: Megtámadhat néhány műanyagot; Stabilitás szállítás közben: Stabil; Savak és marószerek semlegesítői: Nem releváns; Polimerizáció: Nem releváns; Polimerizációgátló: Nem releváns.