Generikus név: meprobamát és aszpirin
Adagolási forma: tabletta

A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2020. december 22.

• Áttekintés
• Mellékhatások
• Adagolás
• Szakmai
• Interakciók
• Images
• More

Code 1019A00

Rev. 09/06

Kizárólag RX

Equagesic Leírás

Az Equagesic tabletta, szájon át történő alkalmazásra, 200 mg meprobamátot és 325 mg aszpirint tartalmaz. Kémiailag a meprobamát 2-metil-2-propil-1,3-propándiol-dikarbamát. Molekulaformulája C9H18N2O4, molekulatömege 218,25.

Kémiailag az aszpirin benzoesav 2-(acetiloxi)-. Molekulaformulája C9H8O4, molekulatömege 180,16. Szagtalan fehér, tűszerű kristályos vagy porszerű anyagként fordul elő. Nedvesség hatására az aszpirin szalicilsavra és ecetsavra hidrolizál, és ecetes szagot áraszt. Erősen lipidoldékony és vízben enyhén oldódik. A meprobamát és az aszpirin szerkezeti képletei a következők:

A jelen lévő inaktív összetevők: D&C Yellow 10, FD&C Red 3, FD&C Yellow 6, hidrogénezett növényi olaj, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, polakrilin kálium és keményítő.

Equagesic – Klinikai farmakológia

A méprobamát egy karbamát származék, amelyről (állat és/vagy humán vizsgálatokban) kimutatták, hogy a központi idegrendszer több pontján is hat, beleértve a talamuszt és a limbikus rendszert. Az aszpirin egy nem narkotikus fájdalomcsillapító, amely lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik.

Az Equagesic indikációja és alkalmazása

A mozgásszervi betegségben szenvedő betegeknél a feszültséggel és/vagy szorongással kísért fájdalom rövid távú kezelésének kiegészítőjeként. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ezekben a helyzetekben a fájdalom enyhülése valamivel nagyobb, mint az aszpirinnel önmagában. Az Equagesic nem alkalmazható 10 napnál hosszabb ideig.

Ellenejavallatok

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első harmadában a kisebb nyugtatók (meprobamát, klórdiazepoxid és diazepám) alkalmazásával összefüggő veleszületett rendellenességek fokozott kockázatát több vizsgálatban is feltételezték. Mivel ezeknek a gyógyszereknek az alkalmazása ritkán sürgős, használatuk ebben az időszakban szinte mindig kerülendő.

A nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) magzati kardiovaszkuláris rendszerre gyakorolt ismert hatása (a ductus arteriosus záródása) miatt a terhesség harmadik trimeszterében történő használatuk kerülendő. A szalicilátkészítményeket az anyai és újszülöttkori vérzési mechanizmusok megváltozásával, csökkent születési súllyal és perinatális mortalitással is összefüggésbe hozták. Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a terápia megkezdésekor a szülőképes nő terhes lehet. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy ha a terápia alatt teherbe esnek, vagy teherbe kívánnak esni, kommunikálniuk kell orvosukkal a gyógyszer abbahagyásának kívánatosságáról. A meprobamát áthalad a placentáris gáton. Mind a köldökzsinórvérben az anyai plazmaszinten vagy annak közelében, mind a szoptató anyák anyatejében az anyai plazmához képest két-négyszeres koncentrációban van jelen. Ha a meprobamát alkalmazását szoptató betegeknél fontolgatják, figyelembe kell venni a gyógyszer anyai plazmaszinthez képest magasabb koncentrációját az anyatejben.

Aquagesic ellenjavallt akut intermittáló porfíriában szenvedő betegeknél és olyan betegeknél, akik allergiás vagy idioszinkráziás reakciókat mutatnak aszpirinre, meprobamátra vagy rokon vegyületekre, például karbromálra, karizoprodolra, mebutamátra, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre, szalicilátokra vagy tibamátra. Az Equagesic ellenjavallt asztma, nátha és orrpolip szindrómában szenvedő betegeknél is. Az Equagesic aszpirin összetevője súlyos angioödémát, hörgőgörcsöt (asztma) vagy csalánkiütést okozhat. Reye-szindróma: Az aszpirin nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél vírusfertőzések esetén, lázzal vagy anélkül, mert bizonyos vírusos megbetegedéseknél az aszpirin egyidejű alkalmazása esetén fennáll a Reye-szindróma kockázata.

Figyelmeztetések

Az Equagesic-et óvatosan és kis mennyiségben kell felírni öngyilkossági hajlamú betegeknek.

Kiegészítő hatások: Mivel a meprobamát és az alkohol vagy a meprobamát és más pszichotróp gyógyszerek CNS-szuppresszív hatásai additívak lehetnek, megfelelő óvatossággal kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egynél több ilyen szert szednek egyidejűleg.

Alkoholfigyelmeztetés: Azokat a betegeket, akik naponta három vagy több alkoholos italt fogyasztanak, fel kell világosítani az aszpirin szedése mellett történő krónikus, erős alkoholfogyasztás vérzésveszélyéről.

Véralvadási rendellenességek: Az aszpirin még kis dózisban is gátolhatja a vérlemezkék működését, ami a vérzési idő növekedéséhez vezethet. Ez hátrányosan érintheti az öröklött (hemofília) vagy szerzett (májbetegség vagy K-vitamin-hiány) vérzési rendellenességben szenvedő betegeket.

Gasztrointesztinális mellékhatások (GI): A GI mellékhatások közé tartozik a durva GI vérzés, gyomorégés, hányinger, gyomorfájdalom és hányás. Bár a kisebb felső GI-tünetek, mint például a diszpepszia, gyakoriak és a terápia során bármikor jelentkezhetnek, az orvosoknak ébernek kell lenniük a fekélyesedés és a vérzés jeleire, még korábbi GI-tünetek hiányában is. Az orvosoknak tájékoztatniuk kell a betegeket a GI mellékhatások jeleiről és tüneteiről, valamint arról, hogy milyen lépéseket kell tenniük, ha ezek jelentkeznek.

Peptikus fekélybetegség: Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében aktív peptikus fekélybetegség szerepel, kerülniük kell az aszpirin alkalmazását, amely gyomornyálkahártya-irritációt és vérzést okozhat.

Potenciálisan veszélyes feladatok

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a meprobamát károsíthatja a potenciálisan veszélyes feladatok, például gépjárművezetés vagy gépkezelés elvégzéséhez szükséges szellemi és/vagy fizikai képességeket. Az ilyen feladatokat kerülni kell a készítmény szedése alatt.

Figyelmeztetések

Általános

Aquagesic-et óvatosan kell felírni bizonyos speciális kockázatú populációkban, mint például idős vagy legyengült betegek és akut hasi betegségben, Addison-kórban, véralvadási zavarokban, emelkedett intrakraniális nyomáson, fejsérülésekben, hypothyreosisban, máj- vagy vesefunkció károsodásban, prosztata hipertrófiában vagy húgycsőszűkületben szenvedő betegeknél. A meprobamát a májban metabolizálódik és a vesén keresztül ürül. A túlzott felhalmozódásának elkerülése érdekében óvatosságot kell tanúsítani a károsodott máj- vagy veseműködésű betegeknek történő alkalmazásakor. A meprobamát esetenként epilepsziás betegeknél rohamokat válthat ki.

Tájékoztatás a betegeknek

A betegeket tájékoztatni kell, hogy az Equagesic aszpirint tartalmaz, és aszpirinallergiás betegek nem szedhetik.

A gyomor-bélrendszeri vérzésre hajlamos betegeket figyelmeztetni kell, hogy az aszpirint tartalmazó gyógyszerek és/vagy alkohol egyidejű alkalmazása additív hatást fejthet ki e tekintetben.

Kölcsönhatások

Angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók: Az ACE-gátlók hiponatraemiás és vérnyomáscsökkentő hatását csökkentheti az aszpirin egyidejű adása a reninangiotenzin átalakulási útvonalra gyakorolt közvetett hatása miatt.

Acetazolamid: Az aszpirin és acetazolamid egyidejű alkalmazása az acetazolamid magas szérumkoncentrációjához (és toxicitáshoz) vezethet a vese tubulusban a szekrécióért folyó verseny miatt.

Alkohol, általános érzéstelenítők, narkotikus fájdalomcsillapítók, nyugtatók, mint a klórdiazepoxid, vagy más CNS-depresszánsok: Ezen anyagok hatása felerősödhet, ami fokozott CNS depressziót okozhat.

Antikoaguláns terápia (heparin és warfarin): A véralvadásgátló terápiában részesülő betegeknél a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások és a vérlemezkékre gyakorolt hatás miatt fokozott a vérzésveszély. Az aszpirin kiszoríthatja a warfarint a fehérjék kötőhelyéről, ami mind a protrombinidő, mind a vérzési idő meghosszabbodásához vezet. Az aszpirin fokozhatja a heparin véralvadásgátló hatását, növelve ezzel a vérzésveszélyt.

Az antikonvulzív szerek: A szalicilátok kiszoríthatják a fehérjéhez kötött fenitoint és valproinsavat, ami a fenitoin összkoncentrációjának csökkenéséhez és a szérum valproinsavszint emelkedéséhez vezet.

Béta-blokkolók: A béta-blokkolók vérnyomáscsökkentő hatását csökkentheti az aszpirin egyidejű adása a vese prosztaglandinok gátlása miatt, ami csökkent vese véráramláshoz és só- és folyadékretencióhoz vezet.

Kortikoszteroidok: Az egyidejűleg kortikoszteroidokat és aszpirint tartalmazó gyógyszerek krónikus alkalmazását kapó betegeknél a kortikoszteroidok megvonása szalicilizmust eredményezhet, mivel a kortikoszteroidok fokozzák a szalicilátok veseürülését, és megvonásukat a veseürülés normális mértékének visszatérése követi.

Diuretikumok: Az aszpirin egyidejű adása a vese prosztaglandinjainak gátlása miatt csökkentheti a diuretikumok hatékonyságát azoknál a betegeknél, akiknek vesebetegsége vagy kardiovaszkuláris betegsége van, ami csökkent vese véráramláshoz, valamint só- és folyadékretencióhoz vezet.

6-Merkaptopurin és metotrexát: Csontvelő-toxicitás és vérzavarok alakulhatnak ki, mivel ezek a gyógyszerek kiszorulnak a másodlagos kötőhelyekről, és a metotrexát esetében a kiválasztásuk is csökken.

Nonszteroid gyulladáscsökkentők (NSAID): Az aszpirin és más NSAID-ok egyidejű alkalmazása kerülendő, mert ez fokozhatja a vérzést vagy csökkent vesefunkcióhoz vezethet.

Orális hipoglikémiás szerek: Az aszpirin mérsékelt dózisai növelhetik az orális hipoglikémiás gyógyszerek hatékonyságát, ami hipoglikémiához vezethet.

Uricosuric szerek (Probenicid és Sulfinpyrazon): A szalicilátok antagonizálják az urikozurikus hatást, csökkentve hatékonyságukat a köszvény kezelésében. Az aszpirin verseng ezekkel a szerekkel a fehérje kötőhelyekért.

Laborvizsgálati kölcsönhatások

Az aszpirin befolyásolhatja a vérben végzett következő laboratóriumi meghatározásokat: vér karbamid nitrogén, koleszterin, emelkedett májenzimek, beleértve az aszpartát aminotranszferázt (AST), éhgyomri vércukorszint, hiperkalémia, meghosszabbodott vérzési idő, fehérje, protrombin idő, szérum amiláz, szérum kreatinin és húgysav. Az aszpirin befolyásolhatja a következő laboratóriumi meghatározásokat a vizeletben: 5-hidroxi-indolecetsav, diacetsav, Gerhardt-keton, glükóz, proteinuria, húgysav, barbiturátok spektrofotometriás kimutatása és vanillylmandelinsav (VMA).

Karcinogenezis, mutagenezis A termékenység károsodása

Az aszpirin 68 héten át történő 0,5 százalékos adagolása patkányok takarmányában nem volt rákkeltő. Az Ames-féle Salmonella-tesztben az aszpirin nem volt mutagén; azonban az aszpirin kromoszóma-rendellenességeket idézett elő tenyésztett emberi fibroblasztokban.

Vemhesség: Teratogén hatások. X. terhességi kategória.

Lásd: Ellenjavallatok

Szülés és szülés

A terhesség harmadik trimeszterében, valamint a szülés és születés alatt az aszpirint kerülni kell, mert a szülés során túlzott vérveszteséget okozhat. A prosztaglandin gátlás miatt elhúzódó terhességről és elhúzódó szülésről számoltak be.

Szoptató anyák

A szoptató anyáknak kerülniük kell az aszpirin alkalmazását, mert a szalicilát kiválasztódik az anyatejbe. Nagy dózisok alkalmazása kiütésekhez, vérlemezke-rendellenességekhez és vérzéshez vezethet a szoptató csecsemőknél. A szoptató csecsemőknél fellépő súlyos mellékhatások lehetősége miatt a szoptatás abbahagyásáról vagy a gyógyszer szedésének felfüggesztéséről kell dönteni, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára ( Lásd még: Ellenjavallatok).

GYermekeknél történő alkalmazás

A biztonságosság és a hatékonyság nem bizonyított 12 év alatti gyermekbetegeknél (lásd: Ellenjavallatok).

Geriátriai alkalmazás

A meprobamát aszpirinnel végzett klinikai vizsgálataiban nem volt elegendő számú 65 éves és idősebb alany, hogy megállapítható legyen, hogy ők másképp reagálnak-e, mint a fiatalabbak. Általánosságban elmondható, hogy az idős betegnél az adag kiválasztásának óvatosnak kell lennie, általában az adagolási tartomány alsó határán kell kezdeni, tükrözve a csökkent máj-, vese- vagy szívműködés, valamint az egyidejűleg fennálló betegségek vagy egyéb gyógyszeres kezelés nagyobb gyakoriságát.

Mellékhatások

A szervezet egésze

Láz, hipotermia, szomjúság.

Allergiás vagy idioszinkráziás

Súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiát, angioneurotikus ödémát, anuriát, asztmát, hörgőgörcsöt, bullous dermatitis, hidegrázás, erythema multiforme, exfoliatív erythroderma, gégeödéma, oliguria, proctitis, purpura, Stevens-Johnson-szindróma, stomatitis és urticaria. Az enyhébb reakciókat viszkető, erythemás makulopapulózus vagy csalánkiütés jellemzi, amely lehet általános vagy az ágyékra korlátozódó. Egyéb reakciók közé tartozik az akut nem trombocitopéniás purpura, adenopátia, keresztérzékenység a meprobamát/mebutamát és a meprobamát/karbromal között, ekchimózis, eozinofília, fix gyógyszeres kiütés a karizoprodollal szembeni keresztreakcióval, leukopénia, perifériás ödéma és petechiák.

Kardiovaszkuláris

A ritmuszavarok különböző formái, hipotenzió, palpitáció, szinkópa, tachikardia és átmeneti EKG-változások.

Központi idegrendszer

Agitáció, ataxia, agyödéma, kóma, zavartság, szédülés, álmosság, diszfória, eufória, gyors EEG-aktivitás, fejfájás, a látás akkomodációjának károsodása, letargia, túlstimuláció, paradox izgalom, paresztézia, szedáció, beszédzavar, szubdurális vagy intrakraniális vérzés, görcsök, szédülés és gyengeség.

Folyadék és elektrolit

Dehidráció, hiperkalémia, metabolikus acidózis és légzési alkalózis.

Gasztrointesztinális

Hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, dyspepsia, epigasztrikus diszkomfort, gyomorpanaszok, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorégés, hepatitis, hányinger, pancreatitis, Reye-szindróma, a májenzimek átmeneti emelkedése, fekély és perforáció, valamint hányás.

Hematológiai (lásd még “Allergiás vagy idioszinkráziás”)

Agranulocitózisról és aplasztikus anémiáról számoltak be, bár az okozati összefüggés nem bizonyított, koagulopátia, disszeminált intravaszkuláris véralvadás, porfíres tünetek súlyosbodása, hemolitikus anémia, vashiányos anémia, okkult vérveszteség, a protrombinidő meghosszabbodása, trombocitopénia és trombocitopéniás purpura.

Muszkuloszkeletális

Rhabdomiolízis

Aanyagcsere

Hyperglikémia és hipoglikémia

Reproduktív

Hosszabb terhesség és szülés, halvaszületések, alacsonyabb születési súlyú csecsemők, valamint szülés előtti és utáni vérzés.

Respiratorikus

Akut légúti obstrukció, hyperpnoe, tüdőödéma és tachypnoe.

Speciális érzékszervek

Halláscsökkenés és fülzúgás.

Urogenitális

Interstitiális nephritis, papilláris nekrózis, proteinuria, veseelégtelenség és -elégtelenség.

Droggal való visszaélés és függőség

Fizikai függőség, pszichés függőség és visszaélés fordult elő. Az általában az ajánlottnál nagyobb dózisok hosszan tartó bevételéből származó krónikus mérgezés ataxia, elmosódott beszéd és szédülés formájában jelentkezik. Ezért javasolt az adagolás és az előírt mennyiségek gondos felügyelete, valamint a hosszan tartó adagolás elkerülése, különösen alkoholisták és más olyan betegek esetében, akiknél ismert a túlzott mennyiségű gyógyszerbevitelre való hajlam. A gyógyszer hosszan tartó és túlzott használat utáni hirtelen megvonása előidézheti a már meglévő tünetek, mint például az étvágytalanság, szorongás vagy álmatlanság, vagy megvonási reakciók, mint például ataxia, zavarodott állapotok, hallucinózis, izomrángások, remegés, hányás és ritkán görcsös rohamok kiújulását. Az ilyen rohamok nagyobb valószínűséggel fordulnak elő központi idegrendszeri károsodással vagy már meglévő vagy lappangó görcsös zavarokkal küzdő személyeknél. Az elvonási tünetek általában a meprobamát abbahagyását követő 12-48 órán belül jelentkeznek; a tünetek általában a következő 12-48 órán belül megszűnnek. Ha a túlzott adagolás hetek vagy hónapok óta tart, az adagot 1-2 hét alatt fokozatosan kell csökkenteni, nem pedig hirtelen abbahagyni. Alternatív megoldásként egy hosszú hatású barbiturát helyettesíthető, majd fokozatosan visszavonható.

Túladagolás

A túladagolás kezelése Equagesic-kel alapvetően tüneti és támogató jellegű. Az Equagesic túlzott adagjának bevétele esetén gyorsan alvás következik be, és a vérnyomás, a pulzus és a légzésszám alapszintre csökken. A gyomorban maradt gyógyszert el kell távolítani és tüneti kezelést kell adni. A hányás és/vagy öblítés után az aktív szén csökkentheti mind az aszpirin, mind a meprobamát felszívódását. Amennyiben a légzés vagy a vérnyomás veszélyeztetetté válik, a légzéssegítést, a központi idegrendszeri stimulánsokat és a presszorokat óvatosan, a jelzetteknek megfelelően kell beadni. Diurézist, ozmotikus (mannit) diurézist, peritoneális dialízist és hemodialízist sikeresen alkalmaztak mind az aszpirin, mind a meprobamát eltávolítására. A vizelet lúgosítása növeli a szalicilátok kiválasztását. A vizeletürítés gondos ellenőrzése szükséges, és óvatosan kell eljárni a túlhidratáció elkerülése érdekében. A kezdeti gyógyulás utáni visszaesést és halálozást a nem teljes gyomorürülésnek és a késleltetett felszívódásnak tulajdonították. A szalicilát-toxicitást akut bevétel (túladagolás) vagy krónikus mérgezés okozhatja. A tünetek közé tartozik a hasi fájdalom, sav-bázis zavarok metabolikus acidózis kialakulásával, görcsök, delírium, hyperpnoe, hyperthermia, hypoprothrombinaemia, nyugtalanság, Tinnitus (fülcsengés) és hányás. A szalicil-túladagolás (szalicilizmus) korai jelei, beleértve a fülzúgást is, 200 μg/ml-t megközelítő plazmakoncentrációnál jelentkeznek. Az aszpirin 300 μg/ml feletti plazmakoncentrációja egyértelműen toxikus. Súlyos toxikus hatások 400 μg/ml feletti szintekhez társulnak. Az aszpirin egyszeri halálos dózisa felnőtteknél nem ismert bizonyossággal, de 30 g-nál már halál várható. 30 g. Valós vagy feltételezett túladagolás esetén azonnal fel kell venni a kapcsolatot a Méregtelenítő Központtal. A gondos orvosi kezelés elengedhetetlen. Akut aszpirin-túladagolásban súlyos sav-bázis és elektrolit zavarok léphetnek fel, amelyeket hipertermia és dehidráció bonyolít. A légzőszervi alkalózis korán jelentkezik, amíg hiperventilláció van jelen, de gyorsan metabolikus acidózis követi. Az aszpirin-túladagolás kezelése elsősorban a létfontosságú funkciók támogatásából, a szalicilát-elimináció fokozásából és a sav-bázis zavar korrigálásából áll. A gyomorürítés és/vagy a gyomormosás a lenyelést követően a lehető leghamarabb javasolt, még akkor is, ha a beteg spontán hányt. A gyomormosást és/vagy a hányást követően az aktív szén szuszpenzió formájában történő adagolása előnyös, ha a lenyelés óta kevesebb mint 3 óra telt el. A szénadszorpciót nem szabad alkalmazni az emezis és a lavage előtt.

Az aszpirinmérgezés súlyosságát a vér szalicilát-szintjének mérésével határozzák meg. A sav-bázis státuszt szorosan nyomon kell követni sorozatos vérgáz- és szérum-pH-mérésekkel. A folyadék- és elektrolitegyensúlyt is fenn kell tartani. Súlyos esetekben a hipertermia és a hipovolémiás állapotok jelentenek közvetlen életveszélyt. A gyermekeket langyos vízzel kell szivacsozni. A pótlólagos folyadékot intravénásan kell beadni, és az acidózis korrekciójával kell kiegészíteni. A plazmaelektrolitokat és a pH-t ellenőrizni kell a szalicilát lúgos diurézisének elősegítése érdekében, ha a vesefunkció normális. Glükóz infúziójára lehet szükség a hipoglikémia szabályozására.

Hemodialízis és peritoneális dialízis végezhető a szervezet hatóanyagtartalmának csökkentése érdekében. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy életveszélyes mérgezés esetén általában dialízisre van szükség. Csecsemőknél és kisgyermekeknél csereátömlesztés javallott lehet. A meprobamáttal végzett öngyilkossági kísérletek ataxiát, kómát, álmosságot, letargiát, sokkot, kábulatot, légzési és vazomotoros összeomlást eredményeztek. Néhány öngyilkossági kísérlet halálos kimenetelű volt. A szakirodalomban és más forrásokból a következő adatokról számoltak be. Ezek az adatok várhatóan nem korrelálnak minden egyes esettel (figyelembe véve olyan tényezőket, mint az egyéni érzékenység és a lenyeléstől a kezelésig eltelt idő hossza), de a jelentett szokásos tartományokat képviselik. Akut egyszerű túladagolás (csak meprobamát): Halálról már 12 gramm meprobamát lenyelése esetén is beszámoltak, és túlélésről akár 40 gramm esetén is.

VÉRSZINTEK

0,5-2 mg százalék jelenti a meprobamát szokásos vérszint-tartományát terápiás adagok után. A 3 és 10 mg százalék közötti érték általában megfelel a túladagolás enyhe vagy közepesen súlyos tüneteinek, mint például a szédülés vagy a könnyű kóma megállapításainak. A 10-20 mg százalékos érték általában mélyebb, intenzívebb kezelést igénylő kómának felel meg. Néhány haláleset előfordul. A 20 mg százalékot meghaladó szinteknél több halálesetre lehet számítani, mint túlélésre. Akut kombinált túladagolás (meprobamát más CNS-pszichotróp gyógyszerekkel vagy alkohollal): Mivel a hatások additívak lehetnek, a meprobamát kis dózisának és ezen vegyületek bármelyikének együttes bevétele (vagy viszonylag alacsony vér- vagy szöveti szintje) nem használható prognosztikai indikátorként.

Adagolás és alkalmazás

Az Equagesic szokásos adagja egy vagy két tabletta, mindegyik tabletta 200 mg meprobamátot és 325 mg aszpirint tartalmaz, szájon át naponta 3-4 alkalommal, szükség szerint fájdalomcsillapításra, feszültség vagy szorongás esetén. Az Equagesic nem ajánlott 12 éves vagy annál fiatalabb betegek számára.

Hogyan alkalmazható

Equagesic® (meprobamát és aszpirin tabletta) 200 mg meprobamátot és 325 mg aszpirint tartalmazó tabletta az alábbiak szerint: NDC 10551-091-10, rózsaszín és sárga, kétrétegű, kerek, bemetszett, “LP” és “91” jelzésű tabletta, 100 tablettát tartalmazó üvegben.

Kontrollált szobahőmérsékleten, 20°-25°C (68°-77°F) között tárolja.

Védje a nedvességtől.

Tartsák szorosan zárva.

Fénytől óvni.

Fényálló, zárt tartályban adagolni.

Gyártja:

Leitner Pharmaceuticals™, LLC

Bristol, TN 37620

www.leitnerpharma.com

Gyártja:

Mikart, Inc.

Atlanta, GA 30318

1019A00