Az atópiás dermatitis (AD) krónikus, viszkető, immunmediált gyulladásos dermatózis, amelyet T helper 2 (Th2) immunválasz fenotípus jellemez, és szisztémás gyulladással járhat. A dupilumab egy interleukin 4 (IL-4) receptor α-antagonista, amely a közös IL-4α alegység blokkolásán keresztül gátolja az IL-4 és IL-13 jelátvitelt. Az IL-4/13 blokkolása hatékonyan csökkenti a Th2-választ. A dupilumabot nemrégiben engedélyezték az Egyesült Államokban és Európában a közepesen súlyos vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő felnőtt betegek kezelésére. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a hetente vagy kéthetente dupilumab injekciót kapó, közepesen súlyos vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő felnőtteknél jelentősen javultak a klinikai és a betegek által jelentett eredmények, beleértve az Ekcéma Area Severity Index, a SCORing Atopic Dermatitis, a Dermatology Life Quality Index és a viszketés Numeric Rating Scale pontszámokat. A lokális kortikoszteroidok dupilumabbal egyidejű alkalmazása nagyobb javulást eredményez az AD jeleiben és tüneteiben, mint a dupilumab önmagában történő alkalmazása. A biomarker-elemzések azt mutatják, hogy a dupilumab modulálja az AD molekuláris szignatúráját és más Th2-asszociált biomarkereket. A klinikai vizsgálatok során jelentett gyakori mellékhatások az orrgaratgyulladás, felső légúti fertőzés, az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, bőrfertőzések és kötőhártya-gyulladás voltak. Ezek enyhe vagy közepes mértékűek voltak, és a mellékhatások általános aránya hasonló gyakorisággal fordult elő a kezelt és a placebocsoportok között. A III. fázisú klinikai vizsgálatokban nem azonosítottak jelentős súlyos biztonsági aggályokat. A dupilumab monoterápiaként vagy helyi kortikoszteroidok egyidejű alkalmazásával jelentősen javíthatja a klinikai eredményeket és az életminőséget a közepesen súlyos vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél. A dupilumabbal kapcsolatos folyamatban lévő vizsgálatok segítenek majd meghatározni a hosszú távú alkalmazás klinikai hatékonyságát és biztonsági profilját.