Protokollok a gyógyszeres javallatokról és az orvoshoz irányítás kritériumairól enyhébb tünetek esetén: (semFYC, Sefac, University of Granada PA csoport és Abbott Alapítvány: Difenhidramin. Hozzáférés a teljes dokumentumhoz
- 1. INDIKÁCIÓK
- Allergia. Allergiás folyamatok, például csalánkiütés, nátha, kötőhártya-gyulladás és viszkető bőrbetegségek tüneti enyhítése.
- Álmatlanság. Álmatlanság rövid távú kezelése, különösen elalvási nehézségek esetén.
- POSZOLÓGIA Allergia:
- Felnőttek 50 mg/6 óra vagy 10-20 ml/6 óra, legfeljebb 300 mg/24 óra vagy 120 ml/24 óra.
- Gyermekek, szájon át:
– 12 évesnél idősebb gyermekek: 50 mg/6 óra vagy 10-20 ml/6 óra, legfeljebb
300 mg/24 óra vagy 120 ml/24 óra.
– 6-12 éves gyermekek: 5-10 ml/6 óra, legfeljebb 60 ml/24 óra. A difenhidramin szilárd formái 6 év alatti gyermekeknél nem alkalmazhatók.
Álmatlanság:
- Felnőttek: 50 mg/24 óra.
- Gyermekek, szájon át:
– 12-18 éves gyermekek: 25-50 mg/24 óra.
– 12 év alatti gyermekek: A gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.
- HATÁSOK
- Álmosságot és zavaró antikolinerg hatásokat okozhat, különösen gyermekeknél és időseknél. A betegek ezen csoportjában gyomor-bélrendszeri (hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés és szájszárazság), neurológiai (álmosság és dezorientáltság), légzőszervi (a hörgők váladékának fokozott viszkozitása), húgyúti (vizeletretenció), szemészeti (homályos látás vagy diplopia) zavarok jelentkezhetnek. A gáz- és bélrendszeri problémák csökkennek, ha a gyógyszert étellel együtt adják.
- MEGFIGYELMEZTETÉSEK ÉS AJÁNLÁSOK
- A gyógyszer álmosságot okozhat, ezért a szedésekor óvatosság ajánlott, és nem szabad gyógyszerekkel vagy más nyugtató hatású anyagokkal, például alkohollal kombinálni.
- Ismeretlen eredetű hányás miatt kezelt vagy nyugtató gyógyszerekkel kezelt betegeknél a gyógyszer alkalmazásának kockázat/haszon értékelését orvosnak kell elvégeznie.
- Ha egy hét elteltével az egészségügyi probléma folytatódik vagy súlyosbodik, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
- A gyógyszeres kezelés alatt a betegnek kerülnie kell a napozást és/vagy a szélsőséges hőmérsékletnek való kitettséget (hűvös környezetben kell tartani és megfelelően hidratálni).
- A difenhidramin antiallergiás hatása miatt elfedheti az antigén kivonatokkal szembeni túlérzékenységre vonatkozó bőrgyógyászati tesztek eredményeit. Javasoljuk, hogy a vizsgálat előtt legalább 72 órával hagyja abba a gyógyszer alkalmazását.
- Klinikailag releváns kölcsönhatások:
– Antikolinerg hatású gyógyszerek (parkinsonellenes gyógyszerek, triciklikus antidepresszánsok és neuroleptikumok): A difenhidramin és e gyógyszercsoport együttes alkalmazása felerősítheti az antikolinerg biztonsági aggályokat, különösen a pa- ralitikus ileus, vizeletvisszatartás vagy krónikus glaukóma esetén. Ezek a hatások jelentősebbek lehetnek az idősebb vagy az antikolinerg hatásokra érzékenyebb betegeknél. Ezért olyan betegeknél, akiknél további antikolinerg hatásokat kell elkerülni, valamint idős betegeknél kerülni kell ennek a kombinációnak az alkalmazását.
– Központi idegrendszeri depresszánsok (opioid analgetikumok, barbiturátok, benzodiazepinek, antipszichotikumok): A difenhidramin és e gyógyszercsoport együttes alkalmazása kedvez a depresszív hatások, különösen a hipnotikus hatás megjelenésének, ezért rendkívüli óvatosság ajánlott.
– Etil-alkohol: Az alkohol és a difenhidramin együttes alkalmazása mindkét anyag szedatív hatását erősítheti. A kezelés alatt ajánlott kerülni az alkoholfogyasztást.
– Aminoglikozidok és egyéb ototoxikus gyógyszerek: A difenhidramin elfedheti e gyógyszerek ototoxikus hatását.
- Pácienseknél történő alkalmazás
- Etellel vagy tejjel, lefekvés előtt fél órával kell beadni.
- A gyógyszeres kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást és a napozást.
- A HATÓANYAGBÓL ÖNMAGÁBAN ÉS VÉNY NÉLKÜL KAPHATÓ GYÓGYSZEREK
DIFENHIDRAMIN MENNYISÉGE |
FORMA
GYÓGYSZER |
FORMA
GYÓGYSZER |
FORMA
GYÓGYSZER |
FORMA
GYÓGYSZER . |
KIVONAT ÉS MENNYISÉG |
KÜLÖNLEGESSÉG |
MENNYISÉG |
|||
50 mg |
kapszula |
Benadryl® |
20 kapszula | |||||||
Tabletták |
Laktóz 255 mg |
Soñodor® |
10 tabletta | |||||||
16 comprimidos | ||||||||||
25 mg |
Comprimidos |
Lactosa 204,14 mg |
Nytol® |
20 comprimidos | ||||||
12,5 mg/5 ml |
Jarabe solución |
Alcohol etílico
0,763 ml/5 ml |
Benadryl® |
120 ml |
||||||
Sacarosa 1,5 g/5 ml |
||||||||||
20 mg/1 g |
Crema |
Neosayomol® |
30 g |
|||||||
BIBLIOGRAFÍA
- Strain JJ, Chiu NM, Sultana K, et al. Pszichotróp gyógyszer kontra pychotróp gyógyszer – frissítés. Gen
Hosp Psychiatric. 2004; 26: 87-105.
- Rhoades KR. Felírt gyógyszerek és vény nélkül kapható gyógyszerek: kölcsönhatások és időzítési kérdések. Diabetes Spec- trum. 2002; 15: 256-61.
- Hasten PD, Horn JR. Hasten and Horn Managing Clinical Important Drug Interactions. St. Louis, Mo: Facts and Comparisons; 2003.
- Sweetman SC. Martindale: Guía completa de consulta farmacoterapéutica. Pharma Editores S.L. 2007 . Disponible en: www.emartindale.com/paradigma/
- Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. BOT tradicional: Bases de datos del medicamento y parafarmacia. . Madrid: Consejo General de Colegios Oficia- les de Farmacéuticos; abril de 2007.
.