Bevezetés

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs (1. ábra), Haemaphysalis longicornis Neumann, más néven hosszúszarvú kullancs, bokorkullancs (Ausztrália) és szarvasmarha-kullancs (Új-Zéland), egy Kelet-Ázsiában honos háromgazdás kullancs (Rainey et al. 2018). Ezt a kullancsot Ausztráliában, Új-Zélandon és több csendes-óceáni szigeten az invazív fajok közé sorolták (Sleeman 2018). Az Egyesült Államokban 2017 őszén New Jerseyben ázsiai hosszúszarvú kullancsfertőzést regisztráltak. Ez a kullancs némileg egyedülálló abban a tekintetben, hogy a nőstények képesek a parthenogenezisre, ami azt jelenti, hogy a nőstények anélkül is képesek utódokat létrehozni, hogy hímekkel párosodnának (Burtis 2018). Az ázsiai hosszúszarvú kullancs a gazdák széles skálájával táplálkozik, beleértve a madarakat és az emlősöket, köztük az embert is (Rainey et al. 2018). Ezt a kullancsot orvosi és állatgyógyászati vektornak tekintik, mivel képes az emberekben és más állatokban betegséget okozó kórokozókat továbbítani.

Eterjedés

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs Délkelet-Ázsiában honos, többek között: Kína, Japán, Korea, Vietnam, Thaiföld és a volt Szovjet Szocialista Köztársaságok Szövetsége (Szovjetunió). Ez a faj invazív populációkat telepített Kelet-Ausztráliában (Queensland délnyugati részén, Új-Dél-Wales partvidékén és Victoriában), Új-Zélandon és több csendes-óceáni szigeten (Új-Kaledónia, Fidzsi-szigetek, Nyugat-Samoa, Tonga és Vanutu) (Heath et al. 2011) (Heath et al. 2011).

2017 augusztusában egy izlandi juhból származó kullancs került a New Jersey-i Hunterdon megyei egészségügyi hivatalba. A kullancsot 2017 novemberében a Nemzeti Állategészségügyi Szolgálat laboratóriuma ázsiai hosszúszarvú kullancsként (Haemaphysalis longicornis) azonosította (Rainey et al. 2018). Október elején a New Jersey állambeli Hunterdon megyében nagyszámú kullancsot találtak juhokon és karámokban egyaránt (Rainey et al. 2018). Ekkor a kullancsot az Egyesült Államokban újonnan behurcolt egyedként jelentették. Ezt az első jelentést követően azonban az Országos Állategészségügyi Szolgálati Laboratórium archivált kullancsmintáinak átvizsgálása során kiderült, hogy a Haemaphysalis longicornis-t már 2010-ben begyűjtötték Nyugat-Virginiában. Ezeket a korábbi példányokat kezdetben tévesen a Haemaphysalis leporispalustris Packard nevű őshonos nyúlkullancsként azonosították. Egy másik korai példányt egy 2013-as New Jersey-i gyűjtésből igazoltak. E kezdeti gyűjtések óta az ázsiai hosszúszarvú kullancsot számos államban megtalálták, ami arra utal, hogy a kullancsok vagy terjeszkednek, vagy észrevétlenül maradtak jelenlegi elterjedési területükön. Eddig (2019. június 6.) 11 államban erősítették meg a fertőzöttséget: Arkansas, Connecticut, Kentucky, Maryland, New Jersey, New York, Észak-Karolina, Pennsylvania, Tennessee, Virginia és Nyugat-Virginia (2. ábra).

A legjobban illeszkedő modellek előrejelzései szerint az ázsiai hosszúszarvú kullancs széles körű elterjedésére van lehetőség Észak-Amerikában, de az USA délkeleti része, a csendes-óceáni északnyugat, valamint Mexikó középső és déli része az a három földrajzi terület, ahol a legnagyobb a kullancs jövőbeli elterjedésének valószínűsége (Raghavan et al. 2019). Ezt a modellt azonban a kullancs őshonos elterjedési területén való elterjedése alapján dolgozták ki. Így nem egyértelmű az észak-amerikai környezeti hatások hatása az ázsiai hosszúszarvú kullancs elterjedésére.

leírás

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs lárvái három pár lábbal rendelkeznek, testméretük körülbelül 0,58-0,62 mm hosszú és 0,47-0,51 mm széles (Hoogstraal et al. 1968). A lárva scutuma (pajzsszerű vonás a háton) körülbelül 1,6-szor olyan széles, mint amilyen hosszú (Hoogstraal et al. 1968). Mind a nimfáknak, mind a kifejlett egyedeknek négy pár lába van. A felnőtteknél a genitális pórusok jelenléte, a nimfáknál pedig azok hiánya alapján lehet megkülönböztetni őket (3. ábra). A nem élősködő (a vérrel való táplálkozás előtt) nimfa körülbelül 1,76 mm hosszú és 1 mm széles. A nimfa bélsarka körülbelül 1,25-ször olyan széles, mint hosszú, és körvonala nagyjából lekerekített (1. ábra, Hoogstraal et al. 1968). A nőstények és a hímek vörösessárga színűek, de testméretük eltérő. A nőstények 2,7-3,4 mm hosszúak és 1,4-2 mm szélesek (4. ábra és 5. ábra), míg a kisebb hímek körülbelül 2,51 mm hosszúak és 1,65 mm szélesek. A nőstények herezacskója kisebb, mint a hímeké, csak az elülső háti felületet fedi, és szögletes szegélye van, amely a vértáplálkozás során jobban láthatóvá válik (Hoogstraal et al. 1968). A hímek scutuma a teljes hátfelületet lefedi. A leírás további részleteit lásd Hoogstraal et al. (1968).

A Haemaphysalis kullancsok testmérete hasonló a feketelábú kullancséhoz, Ixodes scapularis Sayéhoz, amely a hosszúcsillagos kullancshoz, Amblyomma americanum (Linnaeus) képest kicsi A Haemaphysalis kullancsoknak nincs szemük, de vannak festonjaik (a kullancs hátsó szélén található ráncok vagy bemélyedések). E kullancsnemzetség megkülönböztető jellemzője, hogy a szájpadlás második szegmense (a szájszervek két oldalán lévő részek) oldalirányban (oldalra) túlnyúlik a téglalap alakú basis capituli (a szájszervek és a főtest közötti terület) felett (7. ábra, Burtis 2018).

A nyúlkulacs (Haemaphysalis leporispalustris) és a madárkulacs (Haemaphysalis chordeilis) két Haemaphysalis faj, amelyek az USA-ban őshonosak és az egész országban elterjedtek (Burtis 2018). A Haemaphysalis longicornis a harmadik szájpadlásszegmensen lévő dorzális sarkantyú jelenléte alapján különböztethető meg a nyúlkúrtól (7. ábra). Az ázsiai hosszúszarvú kullancsokat a nem szakértők számára nehéz azonosítani. Tekintettel ennek az új invazív fajnak a fontosságára, ha gyaníthatóan ázsiai hosszúszarvú kullancsot találnak Floridában, mintát kell küldeni Dr. Phillip Kaufmannak az UF Entomológiai és Nematológiai Tanszék Állatorvosi Laboratóriumába (a minta benyújtásával kapcsolatos információkért forduljanak a [email protected] címre) a pontos azonosítás és e fontos kullancs megfelelő nyomon követése érdekében.

Életciklus és biológia

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs háromgazdás kullancs, ami azt jelenti, hogy a vérétkezés után minden aktív stádium (lárva, nimfa és kifejlett egyed) elhagyja a gazdatestet, hogy megeméssze a vérétkezést, majd kifejlődjön és átváltozzon a következő stádiumba, vagy ha egy kifejlett nőstény tojásokat rak és meghal. A megtermékenyített (teljesen vérrel táplálkozó) nőstény 2-3 hét alatt akár 2000 petét is termelhet (Machtinger és Skvarla 2018). A lárvák 25 °C-on tartva körülbelül 25 nappal az ovipozíció után kelnek ki (Yano et al. 1987). Ezek az újonnan kikelt lárvák azonnal gazdatestet keresnek. Miután megtalálták a gazdatestet és rátapadtak, 3-9 napig táplálkoznak (Heath 2016). Miután a lárvák felszívódtak, leesnek a gazdáról, és megemésztik a véres ételt, mielőtt nimfává vedlenének, ami akár két hétig is eltarthat (Yano et al. 1987).

A nimfák ezután új gazdát keresnek és kötődnek hozzá, 3-8 napig táplálkoznak, majd leesnek a második gazdáról, ahol körülbelül 17 napig tart, amíg megemésztik a véres ételt és kifejletté fejlődnek. Miután megfelelő gazdatestet találnak, a kifejlett egyedek 7-14 napig táplálkozhatnak, mielőtt leesnek erről a harmadik gazdatestről. Az ázsiai hosszúszarvú kullancs hat hónap alatt teljesítheti életciklusát, de jellemzően évente egy generáció fordul elő, a legtöbb éretlen kullancs télen és más hideg időszakokban nyugalmi állapotba, például diapauzába kerül. A kullancsok számára a diapauzába lépéshez szükséges jelzések mind abiotikusak, mint például a hőmérséklet, a páratartalom és a fotoperiódus, mind pedig biotikusak, mint például a táplálkozás (Heath 2016). A nimfák számára a fotoperiódus és a hőmérséklet az egyetlen olyan jelzések, amelyek diapauzát idéznek elő, mivel ellenállnak a kiszáradásnak (Heath 2016).

Az ázsiai hosszúszarvú kullancsok szaporodása szokatlan a kullancsfajok között. Mind szexuális szaporodással (hím által megtermékenyített petékből fejlődő utódok), mind parthenogenetikus szaporodással (meg nem termékenyített petékből, párosítatlan nőstényből fejlődő utódok) képesek utódokat létrehozni. A hímek általában ritkák az invazív populációkban, például az ausztráliai és új-zélandi populációkban, és úgy tűnik, ez a helyzet az amerikai populációkban is; ez azonban egyelőre spekulatív. A nőstény ázsiai hosszúszarvú kullancsok azon képessége, hogy hímek hiányában is képesek utódokat nemzeni, lehet az oka annak, hogy ez a kullancs gyorsan elterjedt és nagy abundanciát ért el Ausztráliában és Új-Zélandon.

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs populációinak éves mintázata a hőmérséklettől, a páratartalomtól, a nap hosszától és a gazdaszervezetek elérhetőségétől függ. A hőmérséklet és a naphossz a fő tényezők, amelyek meghatározzák az egyes stádiumok befejezésének idejét. A 12 °C és 30 °C közötti hőmérsékleten a lárvák kikelése 17-100 napot vesz igénybe, a vérrel táplálkozó lárvák 11-45 nap alatt vedlenek nimfává, a vérrel táplálkozó nimfák pedig 13-63 nap alatt vedlenek kifejletté (Yano et al. 1987). Általában a fejlődési ütem a hőmérséklet emelkedésével nő, de lelassul, amint a hőmérséklet eléri a felső fejlődési küszöböt, ami 40 °C közelében van (Heath 2016).

A nagyobb testméretű kullancsoknak hosszabb időre lehet szükségük a táplálkozáshoz és a fejlődéshez (a kifejlett egyedek hosszabb ideig táplálkoznak, mint a lárvák). Ezenkívül a táplálkozási időszak meghosszabbodik, ha nagyobb számú kullancs van jelen ugyanazon a gazdán (Kang 1981). A kiszáradás a kullancs túlélését leginkább korlátozó tényező, mivel a kullancsok életük körülbelül 90%-át a gazdákon kívül, potenciálisan kiszáradó környezetben töltik (Heath 2016). A táplálatlan ázsiai hosszúszarvú kullancsok általában gyorsabban veszítenek vizet, mint az azonos fajhoz tartozó, megtermékenyített kullancsok. Azonban képesek ellenállni a kiszáradásnak. A táplálatlan kullancsok esetében a nimfák ellenállnak a legjobban a kiszáradásnak, őket követik a lárvák és a kifejlett egyedek. A bevérzett egyedek esetében a felnőttek ellenállnak a legjobban a kiszáradásnak, őket követik a nimfák és a lárvák (Heath 2016).

Gazdák

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs a gazdák széles körével táplálkozik, beleértve a madarakat és az emlősöket, a választás a helyi gazdák elérhetőségétől függ (Fonseca et al. 2017). Új-Zélandon az ázsiai hosszúszarvú kullancsok előszeretettel táplálkoznak szarvasmarhákkal, kecskékkel, juhokkal és szarvasokkal, amelyeken súlyos fertőzések fordulhatnak elő (8. ábra). Az embereket és más állatokat, például kutyákat, lovakat, macskákat és nyulakat is dokumentálták az ázsiai hosszúszarvú kullancsok gazdájaként (Fonseca et al. 2017). Az Egyesült Államokban a New York-i mintaeredmények szerint a kifejletlen kullancsok elsősorban fehérfarkú szarvasokkal vagy közepes méretű állatokkal táplálkozhatnak (Tufts et al. 2019). Eddig több megerősített gazdanövényt, köztük embert is találtak az USA-ban (SCWDS 2019).

Az Egyesült Államokban gyűjtött kullancsok mintegy negyedét környezeti mintavételből nyerték, nem pedig gazdatestből (SCWDS 2019). Ez az eredmény annak tudható be, hogy az ázsiai hosszúszarvú kullancsok életük 90%-át gazdán kívül töltik, általában a talajban vagy a növények tövében (Fonseca et al. 2017). Számos kullancsfajhoz hasonlóan a gazdákkal való korlátozott érintkezés a gazdán kívüli időhöz képest korlátozhatja a helyi állatpeszticidek alkalmazásának hatékonyságát (Fonseca et al. 2017).

Medicinális és állatorvosi jelentőség

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs bizonyítottan számos olyan kórokozó vektora, amelyek Ázsiában a haszonállatok, a társállatok és az emberek megbetegedését okozzák, például a Babesia gibsoni, az Ehrlichia chaffeensis és a Powassan vírus. Eddig nem érkezett jelentés az USA-ban gyűjtött ázsiai hosszúszarvú kullancsok kórokozóval való fertőzöttségéről; nem ismert azonban, hogy ez a kullancs kompetens vektora lesz-e a hazai kórokozóknak.

A Babesia gibsoni az egyik olyan kórokozó, amely a kutyák babéziózisát okozza. A Babesia gibsoni specifikus vektora az Egyesült Államokban ismeretlen, de feltételezhetően a barna kutyakullancs, a Rhipicephalus sanguineus (Boozer és Macintire 2005). 1990 előtt csak kétszer jelentettek Babesia gibsoni-fertőzést az Egyesült Államokban (Boozer és Macintire 2005); mára azonban felismerték, hogy fontos kórokozó, amely kutyákat, különösen amerikai pitbull terriereket érint, és ma már az USA számos területén diagnosztizálják.

Az Ehrlichia chaffeensis az emberi ehrlichiosist okozó kórokozó, amelynek fő vadon élő rezervoárja a fehérfarkú szarvas (Odocoileus virginianus Zimmermann), elsődleges vektora pedig a magányos csillagos kullancs (Amblyomma americanum) az USA déli, dél-középső és közép-atlanti régióiban (Kocan et al. 2000). 2000 és 2017 között az Ehrlichia chaffeensis okozta emberi ehrlichiosis megbetegedések éves száma 200-ról 1642-re nőtt (CDC 2019). Koreában és Kínában kimutatták, hogy az ázsiai hosszúszarvú kullancsok Ehrlichia chaffeensis vírussal fertőzöttek (Kim et al. 2003, Sun et al. 2008), ami arra utal, hogy ez a kullancs potenciális szerepet játszhat az amerikai átviteli ciklusban.

Az ázsiai hosszúszarvú kullancs a Powassan vírus potenciális vektora, amely az USA-ban és Kanadában megfertőzheti az embert és más állatokat, például a mormotákat és a hócipős nyulakat (Calisher 1994). A Powassan újonnan megjelenő betegség Kanadában és az USA északi részén (Cane 2010). A vírust általában az Ixodes cookei Packard, az Ixodes marxi Banks és az Ixodes scapularis Say terjesztik. Az Egyesült Államokban 2008 és 2017 között 114 Powassan-vírusos megbetegedést jelentettek (CDC 2018). A súlyos láz trombocitopéniás szindrómával járó vírus egy újonnan megjelenő betegséget okoz, amelyet először 2009-ben ismertek fel Kínában (Luo et al. 2015). Ezt a vírust az ázsiai hosszúszarvú kullancsok terjesztik Kínában, Koreában és Japánban, de az USA-ban eddig nem találták megfertőzni ezt a kullancsot.

Gazdálkodás

A kullancsok kezelése nehéz lehet, mivel a kullancsok idejük nagy részét gazdán kívül töltik. Az őshonos kullancsfajokhoz hasonlóan a legjobb kezelési stratégia a kullancs gazdával való érintkezésének megelőzése. Az erdők ideális élőhelyet biztosítanak a legtöbb kullancs számára. A fás szárú törmelék eltávolítása a legelők és a gyepszélekről, valamint a legelő vagy a gyep és az erdőszéli élőhely közötti kilenc lábnyi távolság betartása csökkentheti a kullancsokkal való érintkezés kockázatát az emberekkel, a társállatokkal és a haszonállatokkal (Machtinger és Skvarla 2018). A nőstények véreleséghez jutásának megakadályozása a kullancsok hatékony kezelése szempontjából kritikus fontosságú, mivel nagy a szaporodóképességük. Ezért a haszonállatokat és a társállatokat rendszeresen meg kell vizsgálni, és a rájuk tapadt kullancsokat kézzel el kell távolítani. A kullancsfertőzés megelőzésének legegyszerűbb és leghatékonyabb módja a személyes kullancsellenőrzés a kullancsok élőhelyén való kint tartózkodás után. Bizonyos bejegyzett repellens termékek a bőrön és a ruházaton is alkalmazhatók (https://www.epa.gov/insect-repellents/find-repellent-right-you), Skvarla és Machtinger 2018). Az állatokon a kullancsok elleni védekezéshez rendelkezésre áll néhány növényvédő szer, és a mai napig (2019. május 21.) nincs bizonyíték arra, hogy az ázsiai hosszúszarvú kullancsok rezisztenciát alakítottak volna ki bármelyik növényvédő szerrel szemben (Heath és Levot 2015). Bármilyen növényvédőszeres kezelést beszéljen meg állatorvosával vagy a helyi UF/IFAS Extension irodával, mielőtt bármilyen kezelést alkalmazna, és kérjen az igényeinek megfelelő ajánlásokat. A fizikai ellenőrzéshez képest a peszticidek kezelésénél vagy alkalmazásánál fokozott óvatosságra van szükség az emberekre és más állatokra gyakorolt esetleges károk megelőzése érdekében. Minden növényvédő szert a termék címkéjének megfelelően kell használni.

Kiválasztott hivatkozások

Boozer L, Macintire D. 2005. “Babesia gibsoni: An emerging pathogen in dogs.” Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian 27: 33-42.

Burtis J, Egizi A, Occi J, Mader E, Lejeune M, Stafford K, Harrington L. 2018. Betolakodó riasztás: hosszúszarvú kullancs. Északkeleti Regionális Kiválósági Központ a vektorok által terjesztett betegségekkel kapcsolatban. https://www.acq.osd.mil/eie/afpmb/docs/bulletins/Longhorned_Tick_Fact_Sheet.pdf (Utolsó elérés 2019. május 21.).

Calisher CH. 1994. “Az Egyesült Államok és Kanada orvosilag fontos arbovírusai”. Clinical Microbiology Review 7: 89-116.

Cane R. 2010. Profil: Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901. https://www.smsl.co.nz/site/southernmonitoring/files/NZB/Ha%20longicornis%20Profile.pdf (2019. május 21.).

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2016. Ehrlichiosis: Epidemiológia és statisztikák. https://www.cdc.gov/ehrlichiosis/stats/index.html (2019. május 21.)

Centers for Disease Control and Prevention (CDC). 2017. Powassan vírus. https://www.cdc.gov/powassan/index.html (2019. május 21.).

Fonseca DM, Egizi A, Occi J. 2017. A Haemaphysalis longicornis Neumann, 1901 biológiájának és ökológiájának áttekintése. https://fonseca-lab.com/research/global-health-the-tick-that-binds-us-all/ (2019. május 21.)

Heath ACG. 2016. “A kullancs, Haemaphysalis longicornis Neumann (Acari: Ixodidae) biológiája, ökológiája és elterjedése Új-Zélandon”. New Zealand Veterinary Journal 64: 10-20.

Heath ACG, Levot GW. 2015. “Paraziticid-rezisztencia a legyek, tetvek és kullancsok körében Új-Zélandon és Ausztráliában: Mechanizmusok, előfordulási gyakoriság és megelőzés”. New Zealand Veterinary Journal 63: 199-210.

Heath AC, Occi JL, Robbins RG, Egizi A. 2011. “Az új-zélandi kullancsok (Acari: Ixodidae, Argasidae) ellenőrző listája”. Zootaxa 2995: 55-63.

Hoogstraal H, Roberts FHS, Kohls GM, Tipton VJ. 1968. “Az Ausztrália, Új-Zéland, Új-Kaledónia, Fidzsi-szigetek, Japán, Korea, Északkelet-Kína és a Szovjetunió északkeleti részén élő Haemaphysalis (Kaiseriana) longicornis Neumann (Feltámadott) és parthenogenetikus és biszexuális populációinak áttekintése (Ixodoidea: Ixodidae)”. Journal of Parasitology 54: 1197-1213.

Kang YB. 1981. “A kullancs, Haemaphysalis longicornis Neumann (Acarina: Ixodidae) ökológiai és fiziológiai tulajdonságai a kolonizáció és a vízviszonyok szempontjából”. Research Report of the Office of Rural Development (Livestock and Veterinary, Korea) 23: 1-47.

Kim CM, Kim MS, Park MS, Park JH, Chae JS. 2003. “Ehrlichia chaffeensis, Anaplasma phagocytophilum és A. bovis azonosítása koreai Haemaphysalis longicornis és Ixodes persulcatus kullancsokban”. Vector-Borne and Zoonotic Diseases 3: 17-26.

Kocan AA, Levesque GC, Whitworth LC, Murphy GL, Ewing SA, Barker RW. 2000. “Természetesen előforduló Ehrlichia chaffeensis fertőzés oklahomai prérifarkasokban”. Emerging Infectious Diseases 6: 477-480.

Luo LM, Zhao L, Wen HL, Zhang ZT, Liu JW, Fang LZ, Xue ZF, Ma DQ, Zhang XS, Ding SJ, Lei XY, Yu XJ. 2015. “A Haemaphysalis longicornis kullancsok mint a súlyos láz trombocitopénia szindrómás vírus rezervoárjai és vektorai Kínában”. Emerging Infectious Diseases 21: 1770-1776.

Machtinger E, Skvarla MJ. 2018. Ázsiai hosszúszarvú kullancs, Haemaphysalis longicornis. PennState Extension. https://extension.psu.edu/asian-longhorned-tick-haemaphysalis-longicornis (2019. május 21.).

Northeast Regional Center for Excellence in Vector-Borne Diseases (NEVBD). 2018. Hosszúszarvú kullancs, más néven szarvasmarha- vagy bokorkullancs, Haemaphysalis longicornis. http://neregionalvectorcenter.com/longhorned-tick (2019. május 21.).

Raghavan RK, Barker SC, Cobos ME, Barker D, Teo EJM, Foley DH, Nakao R, Lawrence K, Heath ACG, Peterson AT. 2019. “Az újonnan betelepített hosszúszarvú kullancs, Haemaphysalis longicornis potenciális térbeli elterjedése Észak-Amerikában”. Tudományos jelentés. DOI: 10.1038/s41598-018-37205-2.

Rainey T, Occi JL, Robbins RG, Andrea E. 2018. “A Haemaphysalis longicornis (Ixodida: Ixodidae) felfedezése egy juhot parazitálva New Jerseyben, az Egyesült Államokban”. Journal of Medical Entomology 55: 757-759.

Sleeman J. 2018. Az Egyesült Államokban kimutatott Haemaphysalis longicornis. Nemzeti Vadegészségügyi Központ. https://prd-wret.s3-us-west-2.amazonaws.com/assets/palladium/production/s3fs-public/atoms/files/Haemaphysalis%20longicornis%20Detected%20in%20the%20United%20States%202018.pdf (2019. május 21.).

Southeastern Cooperative Wildlife Disease Study (SCWDS). 2019. A Haemaphysalis longicornis (hosszúszarvú kullancs) egzotikus kullancs megfigyelése az Egyesült Államok keleti részén. https://vet.uga.edu/scwds/H-longicornis (2019. május 21.).

Sun J, Liu Q, Lu L, Ding G, Guo J, Fu G, Zhang J, Meng F, Wu H, Song X, Ren D, Li D, Guo Y, Wang J, Li G, Liu J, Lin H. 2008. “Négy baktérium nemzetséggel (Borrelia, Bartonella, Anaplasma és Ehrlichia) való együttes fertőzés Haemaphysalis longicornis és Ixodes sinensis kullancsokban Kínából”. Vector-Borne and Zoonotic Diseases 6: 791-796.

Tufts DM, VanAcker MC, Fernandez MP, DeNicola A, Egizi A, Diuk-Wasser MA. 2019. “A Haemaphysalis longicornis kullancsok elterjedése, gazdakereső fenológiája, valamint gazda- és élőhelytársulásai, Staten Island, New York, USA”. Emerging Infectious Diseases 25: 792-796.

Yano Y, Shiraishi S, Uchida TA. 1987. “A hőmérséklet hatása a Haemaphysalis longicornis kullancs fejlődésére és növekedésére”. Experimental and Applied Acarology 3: 73-78.

Az Élelmiszer- és Agrártudományi Intézet (IFAS) esélyegyenlőségi intézmény, amely csak olyan személyeknek és intézményeknek nyújthat kutatásokat, oktatási információkat és egyéb szolgáltatásokat, amelyek faj, hitvallás, bőrszín, vallás, kor, fogyatékosság, nem, szexuális irányultság, családi állapot, nemzeti származás, politikai vélemény vagy hovatartozás tekintetében megkülönböztetésmentesen működnek. Az UF/IFAS Extension egyéb kiadványainak beszerzésével kapcsolatos további információkért forduljon a megyei UF/IFAS Extension irodához.
U.S. Department of Agriculture, UF/IFAS Extension Service, University of Florida, IFAS, Florida A & M University Cooperative Extension Program, and Boards of County Commissioners Cooperating. Nick T. Place, az UF/IFAS Extension dékánja.