A vitiligo egy autoimmun betegség, amelynek erős genetikai összetevője van. Az epidermális melanociták elvesztéséből eredő depigmentált bőrfelületeket jellemez. Kétségtelen, hogy a genetikai tényezők kulcsszerepet játszanak ebben a bőrbetegségben.

A vitiligo örökletes?

Igen, a vitiligónak genetikai alapja van. Mindazonáltal az ebben az állapotban szenvedők kevesebb mint fele tudja, hogy a családjában van valaki, aki szintén ebben szenved. Másrészt, ha Önnek van, abból nem következik, hogy a gyermekeinél is kialakul.

Mi a vitiligo pontos oka?

A vitiligo pontos oka ismeretlen. Egyesek úgy vélik, hogy egy környezeti tényező által aktivált genetikai hajlamból ered. Hasonlóan ahhoz, ahogyan egy autoimmun betegség kialakul.

A vitiligo a bőr pigmentsejtjeinek pusztulását eredményezi. A kockázati tényezők közé tartozik a családi kórtörténetben előforduló betegség vagy más autoimmun betegségek. Nyilvánvaló, hogy nem fertőző.

A vitiligónak két fő típusa van: szegmentális és nem szegmentális. Mint már említettük, a legtöbb eset nem szegmentális. Röviden, mindkét oldalt érintik. Összességében ezekben az esetekben az érintett bőrfelület idővel kiterjed.

Az esetek körülbelül 10%-a szegmentális. Röviden, ezek a test egyik oldalát érintik. Általában ezekben az esetekben az érintett bőrfelület idővel nem tágul. Általában szövetbiopszia igazolja a diagnózist.

Gének és a vitiligo

A gének nagyjából az élet utasításai, amelyek létrehoznak és működtetnek minket. Összességében egy gén egy fehérje létrehozásának utasításait tartalmazza. És minden egyes fehérje egy meghatározott feladatot lát el a szervezetben. Például van egy génünk, ami inzulint állít elő, ami segít a cukor felhasználásában. Hasonlóképpen van egy gén a hemoglobinhoz, amely segít a szervezetünknek az oxigén szállításában a vérben.

A szakértők összehasonlították a vitiligóval és a vitiligo nélküli emberek csoportjainak teljes génkészletét. Több mint 10 olyan gént találtak, amely összefüggésbe hozható az állapottal. E gének közül néhány az immunrendszerrel, néhány pedig a melanocitákkal kapcsolatos.

Akinek van vitiligo, nem rendelkezik olyan génekkel, amelyekkel más emberek nem rendelkeznek. Nincs vitiligo gén. Ezeknek az embereknek különböző változatai vannak ennek a 10 génnek, amelyekben mindannyian osztozunk.

A különböző változatok különböző utasításokat jelentenek, ami azt jelenti, hogy más fehérje készülhet. Ezek a különböző fehérjék másképp nézhetnek ki vagy másképp viselkedhetnek, mint azok, akiknek nincs vitiligo. És bizonyos mértékig ezek a különbségek okozzák a melanociták pusztulását.

Végül fontos megemlíteni, hogy a vitiligóért nem csak a genetika a felelős. A környezeti tényezők és a véletlen is szerepet játszanak. Ezt onnan tudjuk, hogy a betegségben szenvedő személy egypetéjű ikertestvéreinek 23%-os a kockázata a betegség kialakulásának, annak ellenére, hogy DNS-ük nagy része azonos. Ha az egészet a gének okoznák, akkor ez a kockázat 100 százalék lenne.