A deprenil (szelegilin) hatása a Parkinson-kór természetes lefolyására

Abstract

Az MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin), a Parkinson-kór tüneteit előidéző neurotoxin hatását kísérleti állatokban a monoamino-oxidáz B gátlásával teljes mértékben meg lehet előzni. E megfigyelés alapján kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálatot indítottak korai Parkinson-kórban szenvedő betegeken annak megállapítására, hogy a deprenil (egy szelektív monoamino-oxidáz B gátló) a betegség progressziójának lassításával késlelteti-e az L-dopa terápia szükségességét. Ötvennégy beteget véletlenszerűen osztottak be deprenil (10 mg/nap) vagy placebo kezelési csoportba, és addig követték őket, amíg az L-dopa terápia nem vált szükségessé, vagy amíg a beteg 3 évig nem vett részt a vizsgálatban. Az egyes csoportok Kaplan-Meier-túlélési görbéinek elemzése azt mutatta, hogy a deprenil késleltette az L-dopa terápia szükségességét; a placebocsoportban 312,1 nap, míg a deprenilcsoportban 548,9 nap volt az átlagos idő az L-dopa szükségességéig. A betegség progressziója, amelyet öt különböző értékelő skála alapján figyeltek meg, a deprenil csoportban a placebóhoz képest lelassult (évente 40-83%-kal). Ezért a korai deprenilterápia késlelteti a parkinsonellenes gyógyszerek szükségességét, valószínűleg a betegség progressziójának lassítása révén.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.