Introduction

La tique longicorne asiatique (figure 1), Haemaphysalis longicornis Neumann, également connue sous le nom de tique longicorne, tique du buisson (Australie) et tique du bétail (Nouvelle-Zélande), est une tique à trois hôtes originaire d’Asie de l’Est (Rainey et al. 2018). Cette tique a été classée comme une espèce invasive en Australie, en Nouvelle-Zélande et dans plusieurs îles du Pacifique (Sleeman 2018). Aux États-Unis, une infestation de tiques asiatiques à longues cornes a été enregistrée dans le New Jersey au cours de l’automne 2017. Cette tique est quelque peu unique car les femelles sont capables de parthénogenèse, ce qui signifie qu’elles peuvent produire une progéniture sans s’être accouplées avec des mâles (Burtis 2018). La tique longicorne asiatique se nourrit d’un large éventail d’hôtes, notamment des oiseaux et des mammifères, y compris des humains (Rainey et al. 2018). Cette tique est considérée comme un vecteur médical et vétérinaire en raison de sa capacité à transmettre des agents pathogènes qui causent des maladies chez les humains et d’autres animaux.

Distribution

La tique longicorne asiatique est originaire de l’Asie du Sud-Est, notamment : Chine, Japon, Corée, Vietnam, Thaïlande et l’ancienne Union des républiques socialistes soviétiques (URSS). Cette espèce a établi des populations invasives dans l’est de l’Australie (sud-ouest du Queensland, côte de la Nouvelle-Galles du Sud et Victoria), en Nouvelle-Zélande et dans plusieurs îles du Pacifique (Nouvelle-Calédonie, Fidji, Samoa occidentales, Tonga et Vanutu) (Heath et al. 2011).

En août 2017, une tique provenant d’un mouton islandais a été apportée au département de santé du comté de Hunterdon dans le New Jersey. La tique a été identifiée comme étant une tique longicorne asiatique, Haemaphysalis longicornis, en novembre 2017 par le Laboratoire national des services vétérinaires (Rainey et al. 2018). Début octobre, un grand nombre de tiques ont été trouvées à la fois sur des moutons et dans des enclos dans le comté de Hunterdon, dans le New Jersey (Rainey et al. 2018). À ce moment-là, la tique a été signalée comme une nouvelle introduction aux États-Unis. Cependant, suite à ce rapport initial, une recherche de spécimens de tiques archivés au Laboratoire national des services vétérinaires a révélé que Haemaphysalis longicornis avait été collectée dès 2010 en Virginie occidentale. Ces premiers spécimens ont été identifiés à tort comme étant une tique du lapin indigène, Haemaphysalis leporispalustris Packard. Un autre spécimen précoce a été confirmé à partir d’une collection de 2013 dans le New Jersey. Depuis ces premières collectes, la tique asiatique des longicornes a été trouvée dans de nombreux États, ce qui suggère que les tiques étendent leur distribution ou sont passées inaperçues dans leur distribution actuelle. À ce jour (6 juin 2019), des infestations ont été confirmées dans 11 États : Arkansas, Connecticut, Kentucky, Maryland, New Jersey, New York, Caroline du Nord, Pennsylvanie, Tennessee, Virginie et Virginie occidentale (figure 2).

Selon les prédictions des modèles les mieux ajustés, il existe un potentiel de large distribution en Amérique du Nord pour les tiques asiatiques à longues cornes, mais le sud-est des États-Unis, le nord-ouest du Pacifique et le centre et le sud du Mexique sont les trois zones géographiques ayant la plus forte probabilité de distribution future des tiques (Raghavan et al. 2019). Cependant, ce modèle a été développé sur la base de la distribution de la tique dans son aire de répartition d’origine. Ainsi, l’influence des effets environnementaux nord-américains sur la distribution de la tique asiatique du longicorne n’est pas claire.

Description

Les larves de la tique asiatique du longicorne ont trois paires de pattes avec une taille de corps d’environ 0,58 à 0,62 mm de longueur et 0,47 à 0,51 mm de largeur (Hoogstraal et al. 1968). Le scutum (élément ressemblant à un bouclier sur le dos) de la larve est environ 1,6 fois plus large que long (Hoogstraal et al. 1968). Les nymphes et les adultes ont quatre paires de pattes. Ils peuvent être distingués par la présence de pores génitaux sur les adultes et leur absence sur les nymphes (Figure 3). Une nymphe non engorgée (avant un repas de sang) mesure environ 1,76 mm de long et 1 mm de large. Le scutum de la nymphe est environ 1,25 fois plus large que long, et son contour est largement arrondi (Figure 1, Hoogstraal et al. 1968). Les femelles et les mâles sont de couleur jaune-rougeâtre mais ont des tailles de corps différentes. Les femelles mesurent de 2,7 à 3,4 mm de long et de 1,4 à 2 mm de large (Figure 4 et Figure 5), tandis que les mâles, plus petits, mesurent environ 2,51 mm de long et 1,65 mm de large. Le scutum des femelles est plus petit que celui des mâles, ne couvre que la surface dorsale antérieure et présente une marge angulaire qui devient plus évidente pendant l’alimentation sanguine (Hoogstraal et al. 1968). Le scutum des mâles couvre toute la surface dorsale. Pour plus de détails sur la description, voir Hoogstraal et al. (1968).

Les tiques Haemaphysalis ont une taille de corps similaire à celle de la tique à pattes noires, Ixodes scapularis Say, qui est petite par rapport à la tique à longues étoiles, Amblyomma americanum (Linnaeus) Les tiques Haemaphysalis n’ont pas d’yeux, mais ont des festons (rides ou indentations situées sur le bord arrière de la tique). Une caractéristique distinctive de ce genre de tique est que le deuxième segment des palpes (les parties situées de part et d’autre des pièces buccales) s’étend latéralement (sur le côté) au-delà de la base capitulaire rectangulaire (zone située entre les pièces buccales et le corps principal) (Figure 7, Burtis 2018).

La tique du lapin (Haemaphysalis leporispalustris) et la tique des oiseaux (Haemaphysalis chordeilis) sont deux espèces d’Haemaphysalis indigènes aux États-Unis et sont distribuées dans tout le pays (Burtis 2018). Haemaphysalis longicornis peut être distinguée de la tique du lapin par la présence de l’éperon dorsal sur le troisième segment du palpe (Figure 7). Les tiques asiatiques à longues cornes sont difficiles à identifier par les non-experts. Compte tenu de l’importance de cette nouvelle espèce invasive, si des tiques longicornes asiatiques suspectes sont trouvées en Floride, un échantillon doit être envoyé au Dr Phillip Kaufman au laboratoire vétérinaire du département d’entomologie et de nématologie de l’UF (contactez [email protected] pour obtenir des informations sur la soumission des échantillons) pour une identification précise, et pour permettre un suivi approprié de cette tique importante.

Cycle de vie et biologie

La tique longicorne asiatique est une tique à trois hôtes, ce qui signifie qu’après avoir pris un repas de sang, chaque stade actif (larve, nymphe et adulte) quittera l’hôte pour digérer le repas de sang, et se développer et muer en stade suivant, ou si une femelle adulte pondra des œufs et mourra. La femelle engorgée (entièrement nourrie de sang) peut produire jusqu’à 2 000 œufs en 2 à 3 semaines (Machtinger et Skvarla 2018). Les larves éclosent environ 25 jours après la ponte lorsqu’elles sont conservées à 25°C (Yano et al. 1987). Ces larves nouvellement écloses recherchent immédiatement un hôte. Après avoir localisé et s’être attachées à un hôte, elles se nourrissent pendant 3 à 9 jours (Heath 2016). Une fois que les larves sont engorgées, elles tombent de l’hôte et digèrent le repas sanguin avant de muer en nymphes, une période qui peut prendre jusqu’à deux semaines (Yano et al. 1987).

Les nymphes localisent ensuite et s’attachent à un nouvel hôte, se nourrissent pendant 3 à 8 jours, et tombent du second hôte, où elles prennent environ 17 jours pour digérer leur repas sanguin et se développer en adultes. Après avoir trouvé un hôte approprié, les adultes peuvent se nourrir pendant 7 à 14 jours avant de tomber de ce troisième hôte. La tique asiatique peut accomplir son cycle de vie en six mois, mais il y a généralement une génération par an, la plupart des tiques immatures entrant dans un état de dormance, comme la diapause, pendant l’hiver et les autres périodes froides. Les indices permettant aux tiques d’entrer en diapause sont à la fois abiotiques, comme la température, l’humidité et la photopériode, et biotiques, comme la nutrition (Heath 2016). Pour les nymphes, la photopériode et la température sont les seuls indices pour induire la diapause en raison de leur résistance à la déshydratation (Heath 2016).

La reproduction des tiques longicornes asiatiques est inhabituelle parmi les espèces de tiques. Elles peuvent produire une progéniture à la fois par reproduction sexuée (progéniture qui se développe à partir d’œufs fertilisés par un mâle) et parthénogénétique (progéniture qui se développe à partir d’œufs non fertilisés, provenant d’une femelle non accouplée). Les mâles sont généralement peu fréquents dans les populations envahissantes, comme celles d’Australie et de Nouvelle-Zélande, et il semble que ce soit le cas dans les populations américaines ; toutefois, cela reste spéculatif à ce jour. La capacité des tiques longicornes asiatiques femelles à produire une progéniture en l’absence de mâles pourrait être la raison pour laquelle cette tique s’est répandue rapidement et a atteint des abondances élevées en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Le schéma annuel des populations de tiques longicornes asiatiques dépend de la température, de l’humidité, de la longueur du jour et de la disponibilité des hôtes. La température et la longueur du jour sont les principaux facteurs qui déterminent le temps de réalisation de chaque stade. A des températures allant de 12°C à 30°C, il faut 17 à 100 jours pour que les larves éclosent, 11 à 45 jours pour que les larves nourries au sang se transforment en nymphes, et 13 à 63 jours pour que les nymphes nourries au sang se transforment en adultes (Yano et al. 1987). En général, le taux de développement augmente lorsque la température augmente, mais ralentit lorsque la température atteint le seuil supérieur de développement, qui est proche de 40°C (Heath 2016).

Les tiques dont la taille est plus importante peuvent avoir besoin de périodes plus longues pour se nourrir et se développer (les adultes se nourrissent plus longtemps que les larves). De plus, la période d’alimentation est prolongée lorsqu’un plus grand nombre de tiques sont présentes sur un même hôte (Kang 1981). La déshydratation est le facteur le plus limitant pour la survie des tiques car elles passent environ 90 % de leur vie hors de leurs hôtes dans des environnements potentiellement desséchants (Heath 2016). Les tiques longicornes asiatiques non nourries ont tendance à perdre de l’eau plus rapidement que les tiques engorgées de la même espèce. Cependant, elles ont la capacité de résister à la déshydratation. Pour les tiques non nourries, les nymphes ont la plus grande résistance à la déshydratation, suivies des larves et des adultes. Pour les individus engorgés, les adultes ont la plus grande résistance à la déshydratation, suivis des nymphes et des larves (Heath 2016).

Hôtes

La tique asiatique du longicorne se nourrit d’une large gamme d’hôtes, y compris des oiseaux et des mammifères, le choix dépendant de la disponibilité locale des hôtes (Fonseca et al. 2017). En Nouvelle-Zélande, les tiques longicornes asiatiques préfèrent se nourrir de bovins, de chèvres, de moutons et de cerfs, sur lesquels de fortes infestations peuvent se produire (Figure 8). Les humains et d’autres animaux, comme les chiens, les chevaux, les chats et les lapins, ont été documentés comme hôtes des tiques longicornes asiatiques (Fonseca et al. 2017). Aux États-Unis, les tiques immatures pourraient se nourrir principalement de cerfs de Virginie ou d’animaux de taille moyenne, selon les résultats des échantillons prélevés à New York (Tufts et al. 2019). À ce jour, il existe plusieurs hôtes confirmés, y compris des humains, aux États-Unis (SCWDS 2019).

Environ un quart des tiques collectées aux États-Unis ont été obtenues à partir d’un échantillonnage environnemental, plutôt que d’un hôte (SCWDS 2019). Ce résultat peut être dû au fait que les tiques longicornes asiatiques passent 90 % de leur temps de vie hors hôte, généralement dans le sol ou à la base des plantes (Fonseca et al. 2017). Comme pour de nombreuses espèces de tiques, le contact limité avec les hôtes, par rapport au temps hors hôte, peut limiter l’efficacité des applications topiques de pesticides pour le bétail (Fonseca et al. 2017).

Signification médicale et vétérinaire

Il a été démontré que la tique asiatique des longicornes est le vecteur de plusieurs agents pathogènes qui causent des maladies chez le bétail, les animaux de compagnie et les humains en Asie, tels que Babesia gibsoni, Ehrlichia chaffeensis et le virus Powassan. À ce jour, il n’y a pas eu de rapports d’infection par des agents pathogènes chez les tiques longicornes asiatiques collectées aux États-Unis ; cependant, on ne sait pas si cette tique sera un vecteur compétent d’agents pathogènes indigènes.

Babesia gibsoni est l’un des agents pathogènes qui causent la babésiose canine. Le vecteur spécifique de Babesia gibsoni aux États-Unis est inconnu, mais il est soupçonné d’être la tique brune du chien, Rhipicephalus sanguineus (Boozer et Macintire 2005). Avant 1990, les infections à Babesia gibsoni n’avaient été signalées que deux fois aux États-Unis (Boozer et Macintire 2005) ; cependant, elle a été reconnue comme un agent pathogène important qui affecte les chiens, en particulier les American pit bull terriers, et elle est maintenant diagnostiquée dans de nombreuses régions des États-Unis.

Ehrlichia chaffeensis est un agent pathogène qui provoque l’ehrlichiose humaine, avec le cerf à queue blanche (Odocoileus virginianus Zimmermann) comme principal réservoir faunique, et la tique à étoile solitaire, Amblyomma americanum, comme vecteur principal dans les régions du sud, du centre-sud et du centre atlantique des États-Unis (Kocan et al. 2000). Entre 2000 et 2017, le nombre annuel de cas humains d’ehrlichiose dus à Ehrlichia chaffeensis est passé de 200 à 1 642 (CDC 2019). Les tiques longicornes asiatiques en Corée et en Chine se sont révélées être infectées par Ehrlichia chaffeensis (Kim et al. 2003, Sun et al. 2008), ce qui suggère un rôle potentiel de cette tique dans le cycle de transmission aux États-Unis.

La tique longicorne asiatique est un vecteur potentiel du virus Powassan, qui peut infecter les humains et d’autres animaux tels que les marmottes et les lièvres d’Amérique aux États-Unis et au Canada (Calisher 1994). Le Powassan est une maladie émergente au Canada et dans le nord des États-Unis (Cane 2010). Le virus est généralement transmis par Ixodes cookei Packard, Ixodes marxi Banks et Ixodes scapularis Say. De 2008 à 2017, 114 cas de virus Powassan ont été signalés aux États-Unis (CDC 2018). Le virus de la fièvre sévère avec syndrome de thrombocytopénie provoque une maladie nouvellement émergente qui a été reconnue pour la première fois en Chine en 2009 (Luo et al. 2015). Ce virus est transmis par les tiques longicornes asiatiques en Chine, en Corée et au Japon, mais il n’a pas été trouvé infectant cette tique aux États-Unis à ce jour.

Gestion

La gestion des tiques peut être difficile car les tiques passent la plupart de leur temps hors de leur hôte. Comme pour les espèces de tiques indigènes, la meilleure stratégie de gestion est la prévention du contact des tiques avec les hôtes. Les zones boisées constituent un habitat idéal pour la plupart des tiques. Le retrait des débris ligneux des pâturages et des bordures de pelouse, et le maintien d’une distance de neuf pieds entre le pâturage ou la pelouse et l’habitat de la lisière boisée peuvent réduire le risque de contact des tiques avec les humains, les animaux de compagnie et le bétail (Machtinger et Skvarla 2018). Empêcher les femelles de prendre un repas de sang est essentiel pour une gestion efficace des tiques en raison de leur forte capacité de reproduction. Ainsi, le bétail et les animaux de compagnie doivent être examinés régulièrement, et toute tique attachée doit être retirée manuellement. Le contrôle personnel des tiques après avoir été à l’extérieur dans des habitats de tiques est le moyen le plus simple et le plus efficace de prévenir les infestations de tiques. Certains produits répulsifs homologués peuvent être appliqués sur la peau et les vêtements (https://www.epa.gov/insect-repellents/find-repellent-right-you), Skvarla et Machtinger 2018). Il existe certains produits pesticides disponibles pour la gestion des tiques sur les animaux, et à ce jour (21 mai 2019), rien ne prouve que les tiques longicornes asiatiques aient développé une résistance à l’un de ces pesticides (Heath et Levot 2015). Discutez de tout traitement pesticide avec votre vétérinaire ou le bureau local de vulgarisation de l’UF/IFAS avant d’appliquer tout traitement et demandez des recommandations adaptées à vos besoins. Par rapport au contrôle physique, une prudence supplémentaire est nécessaire pour la manipulation ou l’application des pesticides afin de prévenir les dommages potentiels sur les humains et les autres animaux. Tous les pesticides doivent être utilisés conformément à l’étiquette du produit.

Les références sélectionnées

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