Sulfate d’hydroxychloroquineIngrédient du produit Hydroxychloroquine

Nom Sulfate d’hydroxychloroquine Entrée du médicament Hydroxychloroquine

L’hydroxychloroquine est un mélange racémique constitué d’un énantiomère R et d’un énantiomère S.2 L’hydroxychloroquine est une aminoquinoléine comme la chloroquine13. C’est un médicament couramment prescrit dans le traitement du paludisme non compliqué, de la polyarthrite rhumatoïde, du lupus érythémateux discoïde chronique et du lupus érythémateux systémique.13 L’hydroxychloroquine est également utilisée pour la prophylaxie du paludisme dans les régions où la résistance à la chloroquine est peu probable.13 Elle a été développée pendant la Seconde Guerre mondiale comme un dérivé de la quinacrine ayant des effets secondaires moins graves.6 La chloroquine et l’hydroxychloroquine sont toutes deux étudiées pour le traitement du SRAS-CoV-2.7

L’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA pour l’hydroxychloroquine et la chloroquine dans le traitement du COVID-19 a été révoquée le 15 juin 2020.14

L’hydroxychloroquine a été approuvée par la FDA le 18 avril 1955.13

Une étude récente a rapporté un décès dans le groupe traité par l’hydroxychloroquine pour le COVID-19.10

Numéro d’accession DBSALT000096 Structure

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Structure pour… Sulfate d’hydroxychloroquine (DBSALT000096)

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Synonymes Non disponible UNII 8Q2869CNVH Numéro CAS 747-36-4 Poids moyen : 433.95
Monoisotopic: 433.143819418 Formule chimique C18H28ClN3O5S Clé InChI JCBIVZZPXRZKTI-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C18H26ClN3O.H2O4S/c1-3-22(11-12-23)10-4-5-14(2)21-17-8-9-20-18-13-15(19)6-7-16(17)18;1-5(2,3)4/h6-9,13-14,23H,3-5,10-12H2,1-2H3,(H,20,21);(H2,1,2,3,4)

Nom IUPAC

2-({4-pentyl}(éthyl)amino)éthan-1-ol ; acide sulfurique

SMILES

OS(O)(=O)=O.CCN(CCO)CCCC(C)NC1=C2C=CC(Cl)=CC2=NC=C1

Liens externes Composé PubChem 12947 ChemSpider 12410 ChEBI 629987 ChEMBL CHEMBL1690 Wikipedia Hydroxychloroquine Propriétés prédites

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Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 0.0261 mg/mL ALOGUES
logP 3.87 ALOGPS
logP 2,89 ChemAxon
logS -4.1 ALOGPS
pKa (acide le plus fort) 15,59 ChemAxon
pKa (basique le plus fort) 9.76 ChemAxon
Charge physiologique 2 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 4 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 2 ChemAxon
Surface polaire 48.39 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 9 ChemAxon
Réfractivité 97.97 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 38.28 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 2 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle des Cinq Oui ChemAxon
Filtre à gaz Oui ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
MDR-comme la règle Non ChemAxon

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