BETHESDA, Maryland — Des médecins de l’armée travaillant dans des hôpitaux de la Defense Health Agency ont prototypé une chambre d’isolement qui peut être placée sur la tête et la poitrine des patients diagnostiqués avec le COVID-19.

L’Agence a demandé à la FDA une autorisation d’utilisation d’urgence, ouvrant la voie à une mise en œuvre rapide pour aider à protéger les prestataires de soins de santé en première ligne de la pandémie.

La « chambre d’isolement pour la gestion des voies respiratoires COVID-19 » est un dispositif de barrière construit en drapant une feuille de plastique transparent sur un cadre en forme de boîte fait de tuyaux PVC communs.

La chambre capture et élimine les particules virales émises par le nez et la bouche d’un patient en utilisant un flux d’air ou d’oxygène, qui entre par des trous dans la tuyauterie d’un côté, et est aspiré par un vide de l’autre côté. Les conduites d’aspiration sont des éléments courants dans les hôpitaux, mais même s’il n’y en a pas, une pompe à vide et un filtre HEPA peuvent être facilement connectés à l’appareil.

La chambre a été inventée pour compléter l’équipement de protection individuelle standard utilisé par les médecins et les infirmières en créant un environnement plus sûr pour effectuer la gestion des voies aériennes, de l’examen à l’intubation. La gestion intermédiaire des voies aériennes représente les options qu’un prestataire de soins peut utiliser avant l’intubation. En rendant ces options intermédiaires plus sûres et plus disponibles, l’utilisation du CAMIC peut permettre aux patients d’éviter complètement la nécessité d’une intubation.

Parmi les inventeurs, on trouve le major Steven Hong, le cpt Timothy Blood et le cpt Jonathan Perkins au Walter Reed National Military Medical Center ; le major Douglas Ruhl, au Madigan Army Medical Center ; Mr. Nathan Fisher au centre de recherche en technologie avancée de télémédecine de l’armée ; le major Charles Riley à l’hôpital communautaire de Fort Belvoir ; et le sous-lieutenant Joseph Krivda à l’université des sciences de la santé des services uniformisés.

« Les cliniciens des deux hôpitaux ont passé de nombreuses nuits blanches et de nombreux week-ends à jouer avec les conceptions et à tester les modèles », a déclaré le Dr Ruhl. « Le dispositif peut également contenir les particules infectieuses pendant d’autres traitements des voies respiratoires, comme l’oxygène à haut débit, un nébuliseur ou une CPAP, et, espérons-le, diminuer le besoin de ventilateurs. »

Le dispositif a été modélisé et testé à Walter Reed et Madigan avec une modélisation informatique au TATRC. Pour mesurer l’efficacité de l’invention, la fumée a été utilisée comme substitut des particules virales en suspension dans l’air et un compteur de particules a été utilisé pour mesurer la distribution dans et autour du prototype. L’étude a été soumise pour publication dans le New England Journal of Medicine.

En plus de l’autorisation d’urgence de la FDA, l’armée a déposé deux demandes de brevet provisoires auprès du U.S. Patent and Trademark Office.

« Il était impressionnant de voir plusieurs départements du DOD comprendre l’importance de ce concept et en faire une priorité pour aider à accélérer les examens et les approbations », a déclaré le Dr. Ruhl a déclaré.

TechLink, l’intermédiaire du partenariat national du département de la Défense pour le transfert de technologie, recherche des entreprises et des entrepreneurs américains pour examiner et accorder une licence de fabrication de l’invention à l’armée américaine.

Quinton King, gestionnaire principal de la technologie chez TechLink, facilite le processus de licence en soutien direct de l’armée. Une licence d’utilisation d’urgence sera proposée pour accélérer l’utilisation de cette technologie contre le COVID-19.

« Cette invention permet de gérer les voies aériennes intermédiaires avant l’intubation et, espérons-le, d’éviter l’intubation tout en assurant la sécurité du personnel médical », a déclaré King. « Comme ce dispositif peut être produit relativement bon marché et rapidement, nous espérons que cette technologie pourra être rapidement fournie à ceux qui luttent contre le COVID-19 dans les établissements médicaux du pays et du monde entier. Cette technologie pourrait contribuer à sauver la vie des patients, ainsi que celle des médecins et des infirmières qui les traitent. »

Les demandes de licence peuvent être envoyées à Quinton King à l’adresse [email protected]

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