Scope

L’ethnopharmacologie, en tant que domaine de recherche spécifiquement désigné, a une histoire relativement courte. Le terme a été décrit pour la première fois en 1967 comme le titre d’un livre sur les hallucinogènes. Elle étudie l’activité pharmacologique des plantes, des champignons et d’autres organismes utilisés en médecine traditionnelle, utilisés localement ou traditionnellement comme médicament ou pour améliorer la santé. Il applique une approche unique en pharmacologie, dans la mesure où il considère également le contexte traditionnel, et donc anthropologique, de l’origine de la drogue.

Les sujets suivants sont traités dans cette section :

• Etudes cliniques, pharmacocinétique et santé publique
• Sécurité des remèdes traditionnels et toxicologie
• Qualité et composition des médicaments traditionnels, métabolomique et génomique
• Etudes anthropologiques et historiques en ethnopharmacologie
• Traitement des affections dermatologiques, y compris ophtalmologie et oto-rhino-laryngologie
• Ethnopharmacologie des systèmes respiratoire, gastro-intestinal, cardiovasculaire, endocrinien et nerveux central
• Ethnopharmacologie de l’obstétrique, de la gynécologie et des troubles du tractus urinaire
• Agents anti-infectieux
• Agents anti-inflammatoires, et ethnopharmacologie des maladies musculo-squelettiques et articulaires
• Maladies malignes et immunosuppression
• Ethnopharmacologie des troubles métaboliques
• Interface de l’alimentation et de la médecine, et nutrition en ethnopharmacologie

Les soumissions doivent inclure une brève explication de l’utilisation traditionnelle du médicament. Bien que la section s’intéresse à toutes les maladies, les études axées sur la toxicologie ou les études cliniques des plantes médicinales, ainsi que les recherches sur les « maladies de la pauvreté » et celles qui sont courantes dans les pays à « revenus faibles et moyens » sont particulièrement bienvenues.

Les articles sur les essais cliniques ne seront acceptés pour examen que dans le cas où ils sont randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo. Une analyse de la puissance statistique ou une justification de la taille de l’échantillon est également obligatoire.

Cette section souscrit également aux normes taxonomiques établies de manière plus importante sur le portail MPNS de Kew ou une source alternative comme indiqué dans cette source.

Tous les manuscrits soumis à la section spécialisée Ethnopharmacologie doivent suivre les critères d’évaluation des meilleures pratiques définis comme « Les quatre piliers de l’ethnopharmacologie » pour être considérés pour l’examen par les pairs. Veuillez noter que toutes les soumissions à la revue Frontiers in Pharmacology utilisant des extraits ou des préparations de plantes doivent également adhérer à ces quatre piliers pour être prises en compte dans l’évaluation par les pairs, quelle que soit la section spécialisée, en tant que norme de base pour la caractérisation des échantillons. Des critères supplémentaires peuvent être appliqués dans d’autres sections de spécialité, le cas échéant.

Les Quatre Piliers de l’ETHNOPHARMACOLOGIE

Il s’agit d’un ensemble de directives obligatoires conçues pour maintenir l’intégrité scientifique, culturelle et éthique de la revue, et décrivant ce que les principales revues du domaine considèrent comme les aspects fondamentaux d’une bonne recherche (voir ici). « Les quatre piliers de l’ethnopharmacologie » sont résumés ci-dessous pour plus de commodité, mais veuillez vous référer à la VERSION COMPLÈTE de ces directives avant de soumettre un manuscrit à cette section.

1. Exigences pharmacologiques

a) Contexte traditionnel – L’objet des expériences pharmacologiques doit être lié au contexte traditionnel et doit être décrit dans l’introduction

b) Il doit y avoir des preuves claires (basées sur une revue de la littérature publiée) de la nouveauté de cette étude

c) Modèles expérimentaux crédibles – Les méthodes doivent être à la pointe de la technologie, ou une alternative crédible.

En général, les études pharmacologiques de réseau doivent être menées en combinaison avec la pharmacologie expérimentale (in vitro ou in vivo) ou sont basées sur un corpus solide de pharmacologie expérimentale. Les études pharmacologiques en réseau doivent évaluer de manière critique les preuves pharmacologiques afin d’évaluer les effets potentiels d’une préparation / d’un produit (médical) à base de plantes et les limites des preuves.

d) Dose – les gammes doivent être thérapeutiquement pertinentes

2. Exigences spécifiques à la composition de la préparation

La reproductibilité des expériences ethnopharmacologiques repose sur une description suffisamment détaillée de la ou des préparations utilisées. Que le matériel étudié soit un extrait brut de plante, une préparation multi-herbacée, un composé unique provenant d’une source commerciale ou extrait de la plante, la composition chimique et botanique doit être explicitement indiquée en utilisant des normes établies.

3. Exigences expérimentales et éthiques de base

a) L’étude doit contribuer de manière substantielle à la littérature existante

b) Le respect de toutes les normes éthiques internationales, y compris le respect de la réglementation sur la biodiversité, est essentiel

c) L’utilisation d’animaux doit être justifiée

d) Les effets des préparations médicinales traditionnelles doivent pouvoir être testés en termes scientifiques

4. Exigences spécifiques aux types d’articles :

Des exigences spécifiques s’appliquent aux différents types d’articles. Ce sont :

• Etudes de terrain
• Sécurité des remèdes traditionnels et toxicologie
• Revues
• Revues systématiques
• Méta-analyses

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