Thérapie par perfusionEdit
Plus de 90% des patients hospitalisés reçoivent une forme de thérapie IV pendant leur séjour. Par conséquent, les dispositifs de perfusion doivent être sûrs, fiables et rentables. Les produits de thérapie par perfusion d’ICU Medical comprennent une gamme de connecteurs IV sans aiguille qui offrent un avantage clinique significatif par rapport à d’autres dispositifs, ainsi qu’une gamme d’ensembles et de kits de perfusion personnalisés et en stock pour les applications adultes, pédiatriques et néonatales.
La gamme de connecteurs sans aiguille d’ICU Medical est constituée de systèmes fermés mécaniquement et microbiologiquement qui aident à protéger le cathéter du patient de la contamination qui peut autrement entraîner des infections sanguines. Ils sont dotés d’une technologie passive unique qui ne peut pas accepter d’aiguille, ce qui garantit la conformité avec les politiques sans aiguille. Ces connecteurs peuvent être utilisés sur tous les cathéters veineux périphériques, artériels et centraux pour l’administration de fluides ou de médicaments par voie intraveineuse, et peuvent être utilisés avec des produits sanguins. Aucun composant ou adaptateur supplémentaire n’est nécessaire pour accéder au dispositif, et aucun embout n’est requis pour la stérilité. Grâce à un circuit interne dédié aux fluides, ce dernier n’entre à aucun moment en contact avec l’extérieur ou le boîtier externe des dispositifs. En outre, les caractéristiques de conception uniques des dispositifs peuvent contribuer à réduire le risque de contamination bactérienne :
L’entreprise a lancé le dispositif de patence pour cathéter Neutron, un dispositif d’accès à la perfusion sans aiguille qui est le premier et le seul dispositif que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé à revendiquer la capacité d’éliminer tous les types de reflux dans un cathéter. Il a été démontré que le reflux sanguin, ou le refoulement du sang dans le cathéter, peut provoquer une occlusion du cathéter. Le dispositif Neutron élimine le reflux causé par des facteurs externes tels que la connexion et la déconnexion d’un luer, et est le seul dispositif capable d’éliminer le reflux causé par les changements de pression vasculaire d’un patient causés par la toux, les éternuements, les pleurs ou les vomissements. En utilisation clinique, il a été démontré que Neutron réduit de 50 % le cas d’occlusion de cathéter.
En 2015, ICU Medical a acquis Excelsior Medical Corporation, un fabricant de dispositifs de soins de santé utilisés pour désinfecter et protéger l’accès dans la circulation sanguine d’un patient. Les produits acquis comprenaient le SwabCap et le SwabFlush, ainsi que des seringues pré-remplies de rinçage au sérum physiologique et à l’héparine. Le prix d’achat total d’Excelsior était de 59,5 millions de dollars, cependant ICU a immédiatement vendu les actifs opérationnels des entreprises SwabFlush et des seringues pré-remplies à Medline Industries, Inc. pour 27 millions de dollars.
OncologieEdit
Le cancer a coûté la vie à environ 7,9 millions de personnes rien qu’en 2007. Les experts s’attendent à ce que ces chiffres doublent avant 2030. La manipulation dangereuse de médicaments dangereux utilisés pour traiter de nombreuses formes de cancer est reconnue depuis les années 1970 comme un risque important pour la santé des travailleurs. Des études ont montré que les travailleurs risquent d’être exposés à ces médicaments tout au long de leur cycle de vie – de la fabrication à la distribution, en passant par l’utilisation dans un environnement clinique ou de soins à domicile et jusqu’à l’élimination des déchets. Les travailleurs de la santé qui manipulent ces médicaments peuvent être exposés en inhalant des aérosols ou des poussières générés lors de la préparation en pharmacie et de l’administration par les infirmières, ou par contact direct avec la peau lors de piqûres accidentelles, de déversements ou de nettoyage de déversements.
La gamme de produits oncologiques d’ICU Medical est conçue spécifiquement pour préserver les travailleurs de la santé et les patients de l’exposition aux médicaments dangereux. La ligne comprend le dispositif de transfert en système fermé ChemoClave (CSTD) qui permet de mélanger et d’administrer des médicaments dangereux en toute sécurité. Des études récentes ont montré que le système ChemoClave protège les cliniciens de l’exposition aux médicaments dangereux, augmente le taux de satisfaction des cliniciens, coûte moins cher et génère moins de déchets biologiques dangereux que les autres CSTD disponibles dans le commerce. En 2012, la société a lancé le système de préparation de médicaments dangereux Diana, un système automatisé contrôlé par l’utilisateur qui contribue à protéger les cliniciens de l’exposition aux médicaments dangereux et aux piqûres accidentelles tout en protégeant la préparation du patient de l’exposition aux contaminants environnementaux.
Soins intensifsEdit
La gamme de produits de soins intensifs d’ICU Medical fournit une surveillance hémodynamique en temps réel, des solutions de conservation du sang, une technologie de cathéter d’oxymétrie qui aide à optimiser l’approvisionnement et la demande en oxygène, des cathéters de soins intensifs sans composants en latex de caoutchouc naturel et des kits de transducteurs hémodynamiques précis et fiables. Le portefeuille de soins intensifs fournit aux cliniciens un accès précis, fiable et en temps réel à l’état cardiovasculaire et hémodynamique de leurs patients dans les environnements chirurgicaux et de soins intensifs. En outre, la gamme de cathéters capteurs avancés d’ICU Medical, qui ne contient aucun composant en latex de caoutchouc naturel, contribue à protéger les patients contre des réactions allergiques potentiellement mortelles. Anciennement l’unité commerciale de soins intensifs d’Abbott, ICU Medical a acquis l’activité de soins intensifs de Hospira (elle-même issue d’Abbott) en 2009. Depuis lors, la société se concentre sur la rationalisation et la modernisation des processus de fabrication de ces produits et développe activement de nouvelles solutions à mettre sur le marché.
En 2016, ICU Medical Critical Care a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son nouveau système de surveillance hémodynamique Cogent 2-en-1, le premier et le seul système de surveillance hémodynamique à accepter à la fois les entrées mini-invasives et invasives, ce qui permet aux cliniciens d’utiliser un seul moniteur, quelles que soient les fluctuations de l’acuité des patients et des exigences de surveillance.