HZT-501

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Identification

Nom HZT-501 Numéro d’accession DB05369 Description

HZT-501 est à l’étude chez Horizon Therapeutics, Inc, une société biopharmaceutique privée. Il est entré dans les essais cliniques de phase 3 en mars 2007 pour réduire le risque de développement d’ulcères gastro-intestinaux supérieurs (c’est-à-dire gastriques et/ou duodénaux) associés à l’ibuprofène. Le HZT-501 est un produit combiné comprenant de l’ibuprofène et la famotidine, un agent réducteur d’acide.

Type Petites molécules Groupes de recherche Synonymes non disponibles

Pharmacologie

Pharmacology

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Indication

Investiguée pour l’utilisation/le traitement de la douleur (aiguë ou chronique).

Contre-indications &Avertissements boîte noire Contraindications

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Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action

Le ZT-501 est une formulation propriétaire d’ibuprofène, l’AINS le plus prescrit aux États-Unis, associé à la famotidine, l’antagoniste des récepteurs H2 le plus puissant, dans un seul comprimé. Le HZT-501 est spécifiquement conçu pour soulager la douleur tout en réduisant l’acidité de l’estomac pendant la période de pointe du risque d’ulcération gastrique.

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Cible Actions Organisme
UHistamine H2 récepteur Non disponible Humains

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponiblevie non disponible Clairance non disponible Effets indésirables Medicalerrors

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Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments

Non disponible

Classification Non classé

Identifiants chimiques

UNII Non disponible Numéro CAS Non disponible Clé InChI Non disponible InChI Non disponible Nom IUPAC Non disponible SMILES Non disponible Références générales Non disponible Liens externes PubChem Substance 347910105

Essais cliniques

Essais cliniques

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Phase Statut But Conditions Compte
3 Completed Prévention Douleur dorsale Bas du dos chronique / douleur régionale chronique. Syndrome / Douleur chronique des tissus mous / Arthrose (OA) / Polyarthrite rhumatoïde 1
3 Complété Prévention Ulcère gastroduodénal 1
3 Complété Traitement Douleur dorsale Bas du dos chronique / Syndrome de douleur régionale chronique / Douleur chronique des tissus mous / Arthrose (OA) / Arthrite rhumatoïde 1

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

Formes posologiques Non disponible Prix Non disponible Brevets Non disponible

Propriétés

État solide. Propriétés expérimentales Non disponible Propriétés prédites Non disponible Caractéristiques ADMET prédites Non disponible

Spectra

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectres Non disponible

Cibles

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Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité des récepteurs de l’histamine Fonction spécifique La sous-classe H2 des récepteurs de l’histamine médient la sécrétion d’acide gastrique. Elle semble également réguler la motilité gastro-intestinale et la sécrétion intestinale. Rôle possible dans la régulation de la croissance cellulaire et de la diff… Nom du gène HRH2 Uniprot ID P25021 Uniprot Name Histamine H2 receptor Poids moléculaire 40097,65 Da

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Interactions

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Médicament créé le 18 novembre 2007 18:24 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:52

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