Nous avons étudié l’hydrotropisme et son interaction avec le gravitropisme dans les racines agravitropiques d’un mutant de pois et les racines normales de pois (Pisum sativum L.) et de maïs (Zea mays L.). L’interaction entre l’hydrotropisme et le gravitropisme dans les racines normales de pois ou de maïs a également été examinée en annulant la réponse gravitropique sur un clinostat et en modifiant l’angle de stimulation de la gravistimulation. Selon l’intensité de l’hydrostimulation et de la gravistimulation, l’hydrotropisme et le gravitropisme des racines des plantules interagissent fortement l’un avec l’autre. Lorsque la réponse gravitropique est réduite, soit génétiquement, soit physiologiquement, la réponse hydrotropique des racines devient plus univoque. De plus, les racines plus sensibles à la gravité semblent nécessiter un gradient d’humidité plus important pour l’induction de l’hydrotropisme. L’hydrotropisme positif des racines s’est produit en raison d’une croissance différentielle dans la zone d’élongation ; l’élongation était beaucoup plus inhibée du côté humide que du côté sec des racines. Il a été suggéré que le site de perception sensorielle de l’hydrotropisme réside dans le chapeau de la racine, tout comme le site sensoriel du gravitropisme. De plus, un inhibiteur d’auxine, l’acide 2,3,5-triiodobenzoïque (TIBA), et un chélateur de calcium, l’acide éthylèneglycol-bis-(β-aminoéthyléther)-N,N,N′,N′- tétraacétique (EGTA), ont inhibé à la fois l’hydrotropisme et le gravitropisme dans les racines. Ces résultats suggèrent que les deux tropismes partagent un mécanisme commun dans l’étape de transduction du signal.