Harmine

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Nom Harmine Numéro d’accession DB07919 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structures similaires

Structure pour Harmine (DB07919)

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Moyenne pondérale : 212.2472
Monoisotopique : 212.094963016 Formule chimique C13H12N2O Synonymes

  • Banisterine
  • Leucoharmine
  • Telepathine
  • Yageine

    • .

  • Yajeine

Pharmacologie

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Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action

.

Cible Actions Organisme
Umine oxydase A Non disponible Humains

Absorption Non Disponible Volume de distribution Non Disponible Liaison aux protéines Non Disponible Métabolisme

Survol des produits ci-dessous pour afficher les partenaires de réaction

  • Harmine

    • Harmol

    • 6-.OH-harmaline

Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables

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Toxicité Non disponible Organismes affectés Non disponible. Disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs

Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueProvided by Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’alcaloïdes harmala. Ce sont des composés dont la structure est basée sur l’harmaline, l’harmine, l’harmalol, l’harman ou un dérivé de ces parents. Ces parents sont des bêta-carbolines, constituées d’une pyrimidine fusionnée au groupement pyrrole d’un indole pour former un pyridoindole. Royaume Composés organiques Super-classe Alcaloïdes et dérivés Classe Alcaloïdes de l’Harmala Sous-classe Non disponible Parent direct Alcaloïdes de l’Harmala Parents alternatifs Bêta-carbolines / Indoles / Anisoles / Méthylpyridines / Alkyl aryl éthers / Pyrroles / Composés hétéroaromatiques / Azoles / Pyrroles. Composés hétéroaromatiques / Composés azacycliques / Composés organopnictogènes / Composés organoazotés / Dérivés d’hydrocarbures

afficher 1 plus Substituants Alkyl aryl éther / Anisole / Composé hétéropolycyclique aromatique / Azacycle / Benzénoïde / Bêta ?carboline / Ether / Harman / Composé hétéroaromatique / Dérivé d’hydrocarbure / Indole / Indole ou dérivés / Méthylpyridine / Composé organique azoté / Composé organique oxygéné / Composé organohétérocyclique / Composé organonitrogène / Composé organooxygéné / Composé organopnictogène / Pyridine / Pyridoindole / Pyrrole

afficher 12 plus Cadre moléculaire Composés hétéropolycycliques aromatiques Descripteurs externes alcaloïde harmala (CHEBI :28121) / alcaloïdes indoliques (C06538) / un alcaloïde (CPD-9940)

Identifiants chimiques

UNII 4FHH5G48T7 Numéro CAS 442-51-3 Clé InChI BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H12N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-7,15H,1-2H3

Nom IUPAC

7-méthoxy-1-méthyl-9H-pyridoindole

SMILES

COC1=CC2=C(C=C1)C1=C(N2)C(C)=NC=C1

Références générales Non disponible Liens externes Base de données du métabolome humain HMDB0030311 Composé KEGG C06538 Composé PubChem 5280953 Substance PubChem 99444390 ChemSpider 4444445 BindingDB 100152 ChEBI 28121 ChEMBL CHEMBL269538 ZINC ZINC000018847046 PDBe Ligand HRM Wikipedia Harmine PDB Entries 2z5x / 2z5y / 3anr / 5y86

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase

.

Statut But Conditions Comptage

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

Formes pharmaceutiques Non disponible Prix Non disponible Brevets. Non disponible

Propriétés

Etat solide Propriétés expérimentales Non disponible Propriétés prédites

.

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 0.0613 mg/mL ALOGUES
logP 3.05 ALOGPS
logP 1,85 ChemAxon
logS -3.5 ALOGPS
pKa (acide le plus fort) 13,54 ChemAxon
pKa (basique le plus fort) 6.15 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 2 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Surface polaire 37.91 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 1 ChemAxon
Réfractivité 62.37 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 23.45 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 3 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle de Cinq Oui ChemAxon
Filtre à gaz Oui ChemAxon
Règle de Veber Oui ChemAxon
Règle du MDDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

.

Propriété Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 0.997
Barrière sang-cerveau + 0,9854
Caco-2 perméable – 0.8957
Substrat de la glycoprotéine P Non-substrat 0.5688
Inhibiteur de la P-glycoprotéine I Non-inhibiteur 0,7264
Inhibiteur de la P-glycoprotéine II Non-inhibiteur 0.8251
Transporteur de cations organiques rénaux Non-inhibiteur 0.6919
Substrat deCYP450 2C9 Non-substrat 0,8379
Substrat deCYP450 2D6 Non-substrat 0.6556
CYP450 substrat 3A4 Non-substrat 0,5656
CYP450 substrat 1A2 Inhibiteur 0.9629
CYP450 2C9 inhibiteur Non-inhibiteur 0,9481
CYP450 2D6 inhibiteur Inhibiteur 0.8932
CYP450 2C19 inhibiteur Non-inhibiteur 0,9026
CYP450 3A4 inhibiteur Inhibiteur 0.6929
Promiscuité inhibitrice du CYP450 Haute promiscuité inhibitrice du CYP 0,6307
Test d’Ames AMES toxiques 0.9162
Carcinogénicité Non cancérigène 0,9682
Biodégradation Non prêt biodégradable 0.9949
Toxicité aiguë chez le rat 2,0878 DL50, mol/kg Sans objet
inhibition du système hERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.8598
inhibition du hERG (prédicteur II) Non-inhibiteur 0,7301
Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET des produits chimiques. (23092397)

Spectres

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectres

Cibles

Propriétés de liaison

×

.

Propriété Mesure pH Température (°C)
Ki (nM) 16.9 N/A N/A 21183355
Ki (nM) 17 N/A N/A 21726069
Ki (nM) 5 N/A N/A 19969454

Détails

Propriétés de liaison1. Amine oxydase A

Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Liaison à la sérotonine Fonction spécifique Catalyse la désamination oxydative des amines biogènes et xénobiotiques et a des fonctions importantes dans le métabolisme des amines neuroactives et vasoactives dans le système nerveux central et les… Nom du gène MAOA Uniprot ID P21397 Uniprot Name Amine oxidase A Poids moléculaire 59681.27 Da

  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE : The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

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Médicament créé le 15 septembre 2010 15:27 / Mis à jour le 12 juin 2020 10:52

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