L’hématopoïèse extramédullaire (EMH) se produit dans diverses circonstances, y compris pendant les périodes embryonnaires/de développement, l’état pathologique secondaire à une fonction insuffisante de la moelle osseuse ou une hématopoïèse inefficace, dans les troubles hématologiques, par exemple les tumeurs malignes, ainsi que les troubles stromaux de l’os. L’EMH se caractérise par des accumulations de cellules hématopoïétiques dans plusieurs endroits du corps. Les localisations courantes de l’EMH observées dans la pratique clinique et pathologique comprennent la rate, le foie, les ganglions lymphatiques et les régions para-vertébrales. Parmi les différents organes associés à l’EMH, la rate offre un site unique pour l’évaluation des interactions cellules souches hématopoïétiques (CSH)/niche, car cet organe est l’un des sites les plus courants d’EMH. Cependant, la rate ne joue pas un rôle majeur dans l’hématopoïèse embryonnaire/développementale. Une étude récente de notre groupe a révélé que les CSH circulantes peuvent être piégées par des cellules positives à la chimiokine (motif C-X-C) ligand 12 (CXCL12) à la marge des sinus près des cellules endothéliales positives à la CXCL12, ce qui entraîne l’initiation de la première étape de l’EMH, mécanisme similaire à celui de l’hématopoïèse de la moelle osseuse. La présente revue discute brièvement de l’environnement de l’EMH dans les espaces extramédullaires afin d’étudier les mécanismes qui sous-tendent le maintien des CSH, et aider à l’élucidation des interactions niche-cellules souches qui se produisent dans la moelle osseuse.