Surdosage
À la suite d’un surdosage aigu de butalbital, d’acétaminophène et de caféine, une toxicité peut résulter du barbiturique ou de l’acétaminophène. La toxicité due à la caféine est moins probable, en raison des quantités relativement faibles dans cette formulation.
Signes et symptômes
La toxicité de l’empoisonnement par les barbituriques comprend la somnolence, la confusion et le coma, la dépression respiratoire, l’hypotension et le choc hypovolémique.
En cas de surdosage en acétaminophène : la nécrose hépatique dose-dépendante, potentiellement fatale, est l’effet indésirable le plus grave. Une nécrose tubulaire rénale, un coma hypoglycémique et des troubles de la coagulation peuvent également survenir. Les premiers symptômes suivant un surdosage potentiellement hépatotoxique peuvent inclure : nausées, vomissements, diaphorèse et malaise général. Les preuves cliniques et de laboratoire de la toxicité hépatique peuvent ne pas être apparentes avant 48 à 72 heures après l’ingestion.
Une intoxication aiguë à la caféine peut provoquer de l’insomnie, de l’agitation, des tremblements et du délire, de la tachycardie et des extrasystoles.
Traitement
Un surdosage d’un ou plusieurs médicaments avec ce produit combiné est un surdosage poly-médicamenteux potentiellement mortel, et la consultation d’un centre antipoison régional est recommandée. Le traitement immédiat comprend le soutien de la fonction cardiorespiratoire et des mesures visant à réduire l’absorption du médicament.
L’oxygène, les liquides intraveineux, les vasopresseurs et d’autres mesures de soutien doivent être employés comme indiqué. Une ventilation assistée ou contrôlée doit également être envisagée.
La décontamination gastrique avec du charbon actif doit être administrée juste avant la N-acétylcystéine (NAC) pour diminuer l’absorption systémique si l’ingestion d’acétaminophène est connue ou suspectée d’avoir eu lieu dans les quelques heures suivant la présentation. Les taux sériques d’acétaminophène doivent être obtenus immédiatement si le patient se présente 4 heures ou plus après l’ingestion afin d’évaluer le risque potentiel d’hépatotoxicité ; les taux d’acétaminophène prélevés moins de 4 heures après l’ingestion peuvent être trompeurs. Pour obtenir le meilleur résultat possible, la NAC doit être administrée dès que possible lorsqu’une lésion hépatique imminente ou évolutive est suspectée.
La NAC intraveineuse peut être administrée lorsque les circonstances empêchent l’administration orale.
Un traitement de soutien vigoureux est nécessaire en cas d’intoxication sévère. Les procédures visant à limiter l’absorption continue du médicament doivent être facilement mises en œuvre car l’atteinte hépatique est dose-dépendante et survient au début de l’intoxication.
Dosage & Administration
1 ou 2 gélules toutes les 4 heures selon les besoins. La posologie quotidienne totale ne doit pas dépasser 6 capsules.
L’utilisation prolongée et répétée de ce produit n’est pas recommandée en raison du risque de dépendance physique.
Mode de présentation
Fioricet 50 mg/300 mg/40 mg
Contenant 50 mg de butalbital, 300 mg d’acétaminophène et 40 mg de caféine. Disponible sous forme de capsules de gélatine dure avec un corps opaque bleu clair et un bouchon opaque bleu clair. Le bouchon est imprimé deux fois avec « FIORICET » en noir et le corps est imprimé deux fois avec un profil à trois têtes »
» en noir. Les capsules sont fournies dans des bouteilles de 100 capsules (NDC 52544-080-01).
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Dispensez dans un contenant étanche et résistant à la lumière.
Rx seulement
Fabriqué par:
LGM Pharma Solutions, LLC
Irvine, CA 92614
Fabriqué pour:
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Parsippany, NJ 07054
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