Corlanor

Dénomination générique : ivabradine (eye VAB ra deen)
Nom commercial : Corlanor

Révision médicale : Philip Thornton, DipPharm. Dernière mise à jour le 1er mai 2020.

  • Utilisations
  • Avertissements
  • Dosage
  • Ce qu’il faut éviter
  • Effets secondaires
  • Interactions

Qu’est-ce que Corlanor ?

Corlanor (ivabradine) agit en affectant l’activité électrique de votre cœur afin de ralentir la fréquence cardiaque.

Corlanor est utilisé chez les adultes atteints d’insuffisance cardiaque chronique, pour aider à réduire le risque de devoir être hospitalisé lorsque les symptômes s’aggravent.

Corlanor est également utilisé chez les enfants âgés d’au moins 6 mois qui ont une insuffisance cardiaque stable causée par une hypertrophie du cœur.

Corlanor ne doit pas être utilisé si vous avez déjà des symptômes d’insuffisance cardiaque qui se sont récemment aggravés avant de commencer ce médicament.

Avertissements

Vous ne devez pas utiliser Corlanor si vous souffrez d’une maladie hépatique sévère, d’une pression artérielle très basse, d’une fréquence cardiaque au repos lente, d’un trouble cardiaque grave tel que le « syndrome du sinus malade » ou un « bloc AV » du 3ème degré (sauf si vous avez un stimulateur cardiaque), ou si vous dépendez d’un stimulateur cardiaque pour contrôler votre fréquence cardiaque.

Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de ceux que vous commencez ou arrêtez d’utiliser. De nombreux médicaments peuvent interagir, et certains médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble.

L’ivabradine peut nuire à un bébé à naître. Utilisez un moyen de contraception efficace pour éviter une grossesse et prévenez votre médecin si vous tombez enceinte.

L’ivabradine peut provoquer de graves problèmes de rythme cardiaque. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez une pression thoracique, des battements cardiaques rapides ou battants, des battements cardiaques très lents, une faiblesse, une fatigue, des vertiges sévères ou un essoufflement plus important que d’habitude.

Si votre bébé prend Corlanor, surveillez les symptômes de problèmes d’alimentation, de difficultés à respirer ou de virage au bleu.

Avant de prendre ce médicament

Vous ne devez pas utiliser Corlanor si vous êtes allergique à l’ivabradine, ou si vous avez :

  • un trouble cardiaque grave tel que le « syndrome du sinus malade » ou un « bloc AV » du 3ème degré (sauf si vous avez un stimulateur cardiaque);

  • des symptômes d’insuffisance cardiaque qui se sont récemment aggravés ;

  • une pression artérielle très basse;

  • un rythme cardiaque lent au repos;

  • une maladie hépatique sévère ; ou

  • si vous dépendez d’un stimulateur cardiaque pour contrôler votre rythme cardiaque.

Certains médicaments peuvent provoquer des effets indésirables ou dangereux lorsqu’ils sont utilisés avec l’ivabradine. Votre médecin peut être amené à modifier votre plan de traitement si vous utilisez l’un des médicaments suivants :

  • un antibiotique ou un médicament antifongique;

  • un antidépresseur;

  • un médicament antiviral pour traiter l’hépatite C ou le VIH/SIDA ; ou

  • un autre médicament pour le cœur ou la pression artérielle (comme l’amiodarone, la digoxine, le diltiazem ou le vérapamil).

Dites à votre médecin si vous avez d’autres problèmes cardiaques non traités par Corlanor.

La prise de Corlanor pendant la grossesse peut nuire au bébé à naître ou entraîner une naissance prématurée. Utilisez une méthode de contraception efficace pour prévenir la grossesse et informez votre médecin si vous tombez enceinte.

Vous ne devez pas allaiter pendant l’utilisation de ce médicament.

Comment dois-je prendre Corlanor?

Prenez Corlanor exactement comme prescrit par votre médecin. Suivez toutes les indications figurant sur l’étiquette de votre ordonnance et lisez tous les guides de médicaments ou les feuilles d’instructions. Votre médecin peut occasionnellement modifier votre dose.

Corlanor est généralement pris 2 fois par jour avec de la nourriture. Evitez le pamplemousse ou le jus de pamplemousse.

Dites à votre médecin si vous avez des difficultés à avaler un comprimé de Corlanor.

Mesurez soigneusement le médicament liquide. Utilisez la seringue doseuse fournie ou utilisez un dispositif de mesure de la dose de médicament (pas une cuillère de cuisine). Chaque ampoule en plastique est destinée à un seul usage. Jetez-la après une utilisation, même s’il reste du médicament à l’intérieur.

Si un enfant prenant Corlanor recrache le médicament peu de temps après la prise, ne lui donnez pas une autre dose. Attendez l’heure de la prochaine dose prévue pour redonner le médicament.

Vous devrez peut-être aussi prendre un autre médicament appelé bêta-bloquant. Utilisez tous les médicaments comme indiqué et lisez tous les guides de médicaments que vous recevez. N’arrêtez pas de prendre votre médicament ou ne modifiez pas vos doses sans l’avis de votre médecin.

Votre fonction cardiaque peut devoir être vérifiée à l’aide d’un électrocardiographe ou ECG (parfois appelé ECG).

Réservez à température ambiante à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. Conservez les ampoules de Corlanor liquide dans la pochette en aluminium et utilisez le médicament immédiatement après ouverture.

Informations sur la posologie

Dose usuelle chez l’adulte pour l’insuffisance cardiaque congestive :

Dose initiale : 5 mg par voie orale deux fois par jour pendant les repas
Dose maximale : 7.5 mg par voie orale deux fois par jour

Chez les patients ayant des antécédents de défauts de conduction ou chez qui la bradycardie pourrait entraîner un compromis hémodynamique, commencez par 2.5 mg par voie orale deux fois par jour.
-Évaluer après 2 semaines et ajuster la dose pour maintenir la tolérabilité et atteindre une fréquence cardiaque au repos entre 50 et 60 battements par minute (bpm) ; si la fréquence cardiaque au repos est supérieure à 60 bpm, augmenter de 2,5 mg deux fois par jour jusqu’à un maximum de 7,5 mg deux fois par jour ; si la fréquence cardiaque au repos est inférieure à 50 bpm ou si des signes et symptômes de bradycardie apparaissent, diminuer de 2,5 mg deux fois par jour (interrompre si la dose actuelle est de 2.5 mg par voie orale deux fois par jour).
Utilisation : réduire le risque d’hospitalisation pour aggravation de l’insuffisance cardiaque chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable et symptomatique et une fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) égale ou inférieure à 35 %, qui sont en rythme sinusal avec une fréquence cardiaque au repos égale ou supérieure à 70 bpm et qui ne peuvent pas tolérer ou présentent une contre-indication aux bêta-bloquants.

Dose pédiatrique usuelle pour l’insuffisance cardiaque congestive :

6 mois ou plus :
Moins de 40 kg (solution orale) :
-Dose initiale : 0,05 mg/kg par voie orale deux fois par jour avec de la nourriture ; évaluer le patient à intervalles de 2 semaines et ajuster la dose de 0.05 mg/kg pour viser une réduction de la fréquence cardiaque d’au moins 20 %, en fonction de la tolérance.
-Dose maximale : 6 mois à moins de 1 an : 0,2 mg/kg par voie orale deux fois par jour, jusqu’à un total de 7,5 mg par voie orale deux fois par jour ; 1 an ou plus : 0,3 mg/kg par voie orale deux fois par jour, jusqu’à un total de 7,5 mg par voie orale deux fois par jour.
40 kg ou plus (comprimés):
-Dose initiale : 2,5 mg par voie orale deux fois par jour avec de la nourriture ; évaluer le patient à intervalles de 2 semaines et ajuster la dose de 2,5 mg pour cibler une réduction de la fréquence cardiaque d’au moins 20 %, en fonction de la tolérance.
-Dose maximale : 7.5 mg par voie orale deux fois par jour
Utilisation : Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique stable due à une cardiomyopathie dilatée (CMD) chez les patients pédiatriques de 6 mois ou plus qui sont en rythme sinusal avec une fréquence cardiaque élevée.

Que se passe-t-il si j’oublie une dose ?

Sautez la dose oubliée et utilisez votre prochaine dose à l’heure habituelle. N’utilisez pas deux doses en même temps.

Que se passe-t-il si je fais une surdose ?

Demandez des soins médicaux d’urgence ou appelez la ligne d’aide antipoison au 1-800-222-1222.

Ce qu’il faut éviter

Le pamplemousse peut interagir avec l’ivabradine et entraîner des effets secondaires indésirables. Évitez l’utilisation de produits à base de pamplemousse.

Évitez de prendre un supplément à base de plantes contenant du millepertuis.

Évitez de conduire ou d’entreprendre des activités dangereuses jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Vos réactions pourraient être altérées.

Évitez les changements soudains de l’intensité de la lumière autour de vous, comme sortir à la lumière du soleil après avoir été dans un endroit sombre. Laissez à vos yeux le temps de s’adapter lentement à la lumière.

Effets secondaires de Corlanor

Ayez recours à une aide médicale d’urgence si vous présentez des signes de réaction allergique à Corlanor : urticaire ; respiration difficile ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appellez immédiatement votre médecin si vous avez :

  • des battements de cœur rapides ou battants, des palpitations dans la poitrine, un essoufflement et des vertiges soudains (comme si vous alliez perdre connaissance);

  • des battements de cœur très lents;

  • des maux de tête sévères, une vision trouble, des battements dans le cou ou les oreilles ;

  • battements cardiaques rapides accompagnés de vertiges, de fatigue ou d’un manque d’énergie;

  • tension thoracique ; ou

  • essoufflement plus important que d’habitude.

Si votre bébé prend Corlanor, surveillez les symptômes de problèmes d’alimentation, de difficultés à respirer ou de virage au bleu.

Corlanor peut provoquer un éclaircissement temporaire de votre vision, en particulier pendant les 2 premiers mois de traitement. Cela peut vous faire voir des halos autour des lumières, voir des couleurs à l’intérieur des lumières, ou voir des images multiples en regardant un objet. Vous pouvez également voir des couleurs de kaléidoscope ou des éclairs de mouvement dans certaines parties de votre vision. Une lumière vive soudaine peut rendre ces changements de vision plus perceptibles. Ces effets disparaissent généralement lorsque vous continuez à prendre Corlanor ou après avoir arrêté de le prendre.

Les effets secondaires courants de Corlanor peuvent inclure :

  • des battements cardiaques lents ou irréguliers ;

  • une pression artérielle élevée ; ou

  • vos yeux peuvent être plus sensibles à la lumière.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Quels autres médicaments affecteront Corlanor ?

Corlanor peut provoquer un grave problème cardiaque. Votre risque peut être plus élevé si vous utilisez également certains autres médicaments pour les infections, l’asthme, les problèmes cardiaques, l’hypertension artérielle, la dépression, les maladies mentales, le cancer, le paludisme ou le VIH.

De nombreux médicaments peuvent interagir avec l’ivabradine, et certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d’utiliser. Cela inclut les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Les interactions possibles ne sont pas toutes répertoriées ici.

Plus d’informations sur Corlanor (ivabradine)

  • Effets secondaires
  • Pendant la grossesse
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  • Classe de médicaments : Agents cardiovasculaires divers
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Plus d’informations

N’oubliez pas, gardez ce médicament et tous les autres médicaments hors de portée des enfants, ne partagez jamais vos médicaments avec d’autres personnes et utilisez Corlanor uniquement pour l’indication prescrite.

Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Décharge de responsabilité médicale

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