La plupart des gens découvrent le sexe de leur bébé en développement en utilisant l’une des deux méthodes suivantes.
Dépistage prénatal non invasif
Le dépistage prénatal non invasif (TNI) utilise des analyses de sang pour évaluer le risque de plusieurs troubles génétiques. Le NIPT peut également identifier le sexe car le test recherche la présence d’un chromosome Y, le chromosome qui donne généralement naissance à un bébé de sexe masculin.
Selon un article, la précision du test varie mais tourne généralement autour de 98-99% ou plus. Généralement, les médecins effectuent le test vers le milieu ou la fin du premier trimestre, à environ 10 semaines ou plus tard.
Scanner d’anatomie du deuxième trimestre
Un scanner d’anatomie du deuxième trimestre est une échographie détaillée qui aide un médecin ou un technicien en échographie à voir les organes du fœtus, l’emplacement du placenta et à déterminer la santé du bébé en développement et de la grossesse.
Les prestataires de soins de santé le programment généralement entre les semaines 18 et 22 de la grossesse.
À ce moment-là, le bébé en développement est généralement assez grand pour que le professionnel de santé puisse voir les organes génitaux. Un technicien compétent peut souvent identifier le sexe sur la base de leur apparence.
Une étude de 2012 sur les échographies bidimensionnelles a révélé que les techniciens étaient légèrement meilleurs pour prédire les fœtus masculins que féminins, avec un taux de réussite de 100% pour les mâles contre 97,9% pour les femelles.
Un prestataire de soins ne peut pas toujours détecter le sexe avec une échographie car le bébé en développement peut être trop petit. Leur position pourrait ne pas être idéale pour voir les organes génitaux, ou quelque chose pourrait obstruer la vue du technicien sur les organes génitaux.
Lorsque cela se produit, un professionnel de santé peut recommander de revenir pour une autre échographie dans quelques semaines.
Des tests plus invasifs
Si une scintigraphie anatomique révèle des problèmes potentiels chez le fœtus, un médecin peut recommander des tests supplémentaires, plus invasifs.
Selon Planned Parenthood, l’amniocentèse et le CVS impliquent tous deux le prélèvement d’échantillons de matériel génétique. Bien que ces tests puissent prédire avec précision le sexe du bébé en développement, les médecins effectuent ces tests pour identifier les anomalies chromosomiques, comme le syndrome de Down. Ils n’effectuent pas systématiquement ces tests pour déterminer le sexe.
Les deux tests peuvent entraîner de graves complications, de sorte qu’une personne ne devrait pas choisir l’une ou l’autre méthode, sauf s’il existe une raison médicale de le faire.