Kolokalisierung in der Mikroskopie bezieht sich auf verschiedene Datenanalysemethoden, um den Grad der Überlappung zwischen zwei Kanälen in einem Bild zu charakterisieren (üblicherweise R- und G-Kanäle oder rote und grüne Kanäle genannt, unabhängig von der Wellenlänge, die sie tatsächlich registriert haben). Eine typische Anwendung in der Fluoreszenzmikroskopie ist die Untersuchung des Vorhandenseins von zwei markierten Zielobjekten in derselben Region einer Zelle.
Für eine verständliche Einführung siehe Kolokalisationskoeffizienten und Grundlagen der Kolokalisation.
Betrachten Sie, dass Unschärfe und Rauschen die Kolokalisation beeinflussen.
Siehe Colocalization Analyzer und Colocalization Theory für weitere Details.

Objekt-Kolokalisation

Bitte beachten Sie, dass der Object Analyzer in der Huygens Software auch Kolokalisationsmessungen auf Objektebene liefert. Der Colocalization Analyzer arbeitet eher auf der Ebene des gesamten Bildes, obwohl einige lokale Statistiken der kolokalisierenden Regionen leicht abgerufen werden können.
Beide Analyzer arbeiten in diesem Sinne komplementär.

• Der Object Analyzer ermöglicht es Ihnen, Objekte zu definieren (siehe Objektsegmentierung) und zu sehen, wie stark sie sich in Volumen oder Intensität überlappen. Auf diese Weise definierte Objekte können sich mit anderen Objekten überschneiden oder auch nicht. Sie können Objekte herausfiltern, die überhaupt nicht kolokalisieren.
• Der Colocalization Analyzer untersucht das gesamte Bild, um auf der Grundlage der üblichen Kolokalisationskoeffizienten nach kolokalisierenden Regionen zu suchen. Diese Regionen werden dann segmentiert und als zu analysierende Objekte behandelt. Diese Objekte sind daher immer Schnittmengen.