Die meisten Menschen finden das Geschlecht ihres sich entwickelnden Babys mit einer von zwei Methoden heraus.

Nichtinvasive pränatale Tests

Nichtinvasive pränatale Tests (NIPT) verwenden Blutuntersuchungen, um das Risiko für verschiedene genetische Störungen zu bewerten. Mit dem NIPT kann auch das Geschlecht bestimmt werden, denn der Test sucht nach einem Y-Chromosom, dem Chromosom, das in der Regel zu einem männlichen Baby führt.

Einem Artikel zufolge variiert die Genauigkeit des Tests, liegt aber im Allgemeinen bei 98-99 % oder höher. In der Regel führen Ärzte den Test gegen Mitte oder Ende des ersten Trimesters durch, etwa in der 10.

Anatomieuntersuchung im zweiten Trimester

Eine Anatomieuntersuchung im zweiten Trimester ist eine detaillierte Ultraschalluntersuchung, die dem Arzt oder Ultraschalltechniker hilft, die Organe des Fötus und die Lage der Plazenta zu erkennen und den Gesundheitszustand des sich entwickelnden Babys und der Schwangerschaft zu bestimmen.

Gesundheitsdienstleister planen diese Untersuchung in der Regel in den Wochen 18-22 der Schwangerschaft.

Zu diesem Zeitpunkt ist das sich entwickelnde Baby in der Regel groß genug, dass die medizinische Fachkraft die Genitalien sehen kann. Eine erfahrene Fachkraft kann das Geschlecht oft schon anhand des Aussehens erkennen.

Eine Studie aus dem Jahr 2012 über zweidimensionale Ultraschalluntersuchungen ergab, dass Techniker männliche Föten etwas besser vorhersagen konnten als weibliche, mit einer Erfolgsquote von 100 % bei männlichen gegenüber 97,9 % bei weiblichen Föten.

Ein Gesundheitsdienstleister kann das Geschlecht nicht immer mit einem Ultraschall feststellen, weil das sich entwickelnde Baby möglicherweise zu klein ist. Die Position ist möglicherweise nicht ideal für die Betrachtung der Genitalien, oder etwas behindert die Sicht des Technikers auf die Genitalien.

In diesem Fall empfiehlt das medizinische Fachpersonal, in einigen Wochen zu einer weiteren Untersuchung zu kommen.

Mehr invasive Tests

Wenn eine Anatomieuntersuchung mögliche Probleme mit dem Fötus aufzeigt, kann ein Arzt zusätzliche, invasivere Tests empfehlen.

Nach Angaben von Planned Parenthood werden sowohl bei der Amniozentese als auch bei der CVS Proben des genetischen Materials entnommen. Obwohl diese Tests das Geschlecht des sich entwickelnden Babys genau vorhersagen können, führen Ärzte diese Tests durch, um Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom festzustellen. Sie führen diese Tests nicht routinemäßig durch, um das Geschlecht zu bestimmen.

Beide Tests können schwerwiegende Komplikationen verursachen, so dass eine Person sich nur dann für eine der beiden Methoden entscheiden sollte, wenn es einen medizinischen Grund dafür gibt.