Identifikation
Name HZT-501 Zugangsnummer DB05369 Beschreibung
HZT-501 wird von Horizon Therapeutics, Inc. untersucht, einem biopharmazeutischen Unternehmen in Privatbesitz. Im März 2007 wurden klinische Studien der Phase 3 zur Verringerung des Risikos der Entwicklung von Ibuprofen-assoziierten oberen Magen-Darm-Geschwüren (d.h. Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren) begonnen. HZT-501 ist ein Kombinationspräparat aus Ibuprofen und dem säurereduzierenden Wirkstoff Famotidin.
Typ Small Molecule Groups Investigational Synonyms Not Available
Pharmacology
Indikation
Geprüft für die Verwendung/Behandlung von Schmerzen (akut oder chronisch).
Kontraindikationen & Blackbox-Warnungen 
Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus
HZT-501 ist eine geschützte Formulierung von Ibuprofen, dem meistverschriebenen NSAID in den Vereinigten Staaten, kombiniert mit Famotidin, dem stärksten H2-Rezeptor-Antagonisten, in einer einzigen Tablette. HZT-501 wurde speziell entwickelt, um Schmerzen zu lindern und gleichzeitig den Säuregehalt des Magens in der Zeit des höchsten Risikos für Magengeschwüre zu reduzieren.
| Ziel | Wirkung | Organismus |
|---|---|---|
| UHistamin H2-Rezeptor | Nicht verfügbar | Menschen |
Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen 
Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmacogenomic Effects/ADRs Nicht verfügbar
Interactions
Drug Interactions
Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar
Kategorien
Arzneimittelkategorien
Klassifizierung Nicht klassifiziert
Chemische Identifikatoren
UNII Nicht verfügbar CAS-Nummer Nicht verfügbar InChI-Schlüssel Nicht verfügbar InChI Nicht verfügbar IUPAC-Name Nicht verfügbar SMILES Nicht verfügbar Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links PubChem Substanz 347910105
Klinische Studien
Klinische Studien
| Phase | Status | Zweck | Zustände | Anzahl |
|---|---|---|---|---|
| 3 | Abgeschlossen | Vorbeugung | Rückenschmerzen unterer Rücken chronisch / chronischer Regionalschmerz Syndrom / Chronische Weichteilschmerzen / Osteoarthritis (OA) / Rheumatoide Arthritis | 1 |
| 3 | Abgeschlossen | Vorbeugung | Peptisches Geschwür | 1 |
| 3 | Abgeschlossen | Behandlung | Rückenschmerzen unterer Rücken chronisch / Chronisches regionales Schmerzsyndrom / Chronische Weichteilschmerzen / Osteoarthritis (OA) / Rheumatoide Arthritis | 1 |
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar
Spektren
Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren Nicht verfügbar
Targets
Erfahren Sie mehr
Erstellt am 18. November 2007 18:24 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 16:52