Harmine

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Name Harmine Zugangsnummer DB07919 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleine Molekülgruppen Experimentelle Struktur

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Struktur für Harmine (DB07919)

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Weight Average: 212.2472
Monoisotop: 212.094963016 Chemische Formel C13H12N2O Synonyme

  • Banisterin
  • Leucoharmin
  • Telepathin
  • Yagein
  • Yajeine

Pharmakologie

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Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Ziel Wirkungen Organismus
UAminoxidase A Nicht verfügbar Menschen

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus

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  • Harmin

    • Harmol

    • 6-OH-Harmalin

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Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht Pathways Not Available Pharmacogenomic Effects/ADRs

Not Available

Interactions

Drug Interactions

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Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

Kategorien

Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Harmala-Alkaloide bekannt sind. Dabei handelt es sich um Verbindungen mit einer Struktur, die auf Harmalin, Harmin, Harmalol, Harman oder einem Derivat dieser Ausgangsstoffe basiert. Bei diesen Eltern handelt es sich um Beta-Carboline, die aus einem Pyrimidin bestehen, das mit dem Pyrrolteil eines Indols zu einem Pyridoindol verbunden ist. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Alkaloide und Derivate Klasse Harmala-Alkaloide Unterklasse Nicht verfügbar Direkter Elternteil Harmala-Alkaloide Alternative Eltern Beta-Carboline / Indole / Anisole / Methylpyridine / Alkylarylether / Pyrrole / Heteroaromatische Verbindungen / Azacyclische Verbindungen / Organopnictogene Verbindungen / Stickstofforganische Verbindungen / Kohlenwasserstoffderivate

zeige 1 weitere Substituenten Alkylarylether / Anisol / Aromatische heteropolycyclische Verbindung / Azacyclus / Benzoloid / Beta-carboline / Ether / Harman / Heteroaromatische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Indol / Indol oder Derivate / Methylpyridin / Organische Stickstoffverbindung / Organische Sauerstoffverbindung / Organoheterozyklische Verbindung / Organostickstoffverbindung / Organooxygenverbindung / Organopnictogene Verbindung / Pyridin / Pyridoindol / Pyrrol

zeige 12 mehr Molekulares Gerüst Aromatische heteropolyzyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Harmala Alkaloid (CHEBI:28121) / Indolalkaloide (C06538) / ein Alkaloid (CPD-9940)

Chemische Identifikatoren

UNII 4FHH5G48T7 CAS-Nummer 442-51-3 InChI Key BXNJHAXVSOCGBA-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H12N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-7,15H,1-2H3

IUPAC Name

7-Methoxy-1-methyl-9H-Pyridoindol

SMILES

COC1=CC2=C(C=C1)C1=C(N2)C(C)=NC=C1

Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links Human Metabolome Database HMDB0030311 KEGG Compound C06538 PubChem Compound 5280953 PubChem Substance 99444390 ChemSpider 4444445 BindingDB 100152 ChEBI 28121 ChEMBL CHEMBL269538 ZINC ZINC000018847046 PDBe Ligand HRM Wikipedia Harmine PDB Einträge 2z5x / 2z5y / 3anr / 5y86

Klinische Versuche

Klinische Versuche

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpackungshersteller

Nicht verfügbar

Darreichungsformen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 0.0613 mg/mL ALOGPS
logP 3.05 ALOGPS
logP 1.85 ChemAxon
logS -3.5 ALOGPS
pKa (am stärksten sauer) 13.54 ChemAxon
pKa (am stärksten basisch) 6.15 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorzahl 2 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 1 ChemAxon
Polare Oberfläche 37.91 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 1 ChemAxon
Brechungsvermögen 62.37 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 23.45 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 3 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Schlauchfilter Ja ChemAxon
Vebersche Regel Ja ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Eigenschaft Wert Wahrscheinlichkeit
Humane Intestinalabsorption + 0.997
Blut-Hirn-Schranke + 0.9854
Caco-2 durchlässig – 0.8957
P-Glykoproteinsubstrat Nicht-Substrat 0.5688
P-Glykoprotein-Inhibitor I Nicht-Inhibitor 0.7264
P-Glykoprotein-Inhibitor II Nicht-Inhibitor 0.8251
Renaler organischer Kationentransporter Nicht-Inhibitor 0.6919
CYP450 2C9 Substrat Nicht-Substrat 0.8379
CYP450 2D6 Substrat Nicht-Substrat 0.6556
CYP450 3A4 Substrat Nicht-Substrat 0.5656
CYP450 1A2 Substrat Inhibitor 0.9629
CYP450 2C9 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9481
CYP450 2D6 Inhibitor Inhibitor 0.8932
CYP450 2C19-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9026
CYP450 3A4-Inhibitor Inhibitor 0.6929
CYP450 hemmende Promiskuität Hohe CYP hemmende Promiskuität 0.6307
Ames Test AMES toxisch 0.9162
Karzinogenität Nicht karzinogen 0.9682
Bioabbau Nicht leicht biologisch abbaubar 0.9949
Akute Toxizität bei Ratten 2,0878 LD50, mol/kg Nicht anwendbar
hERG-Hemmung (Prädiktor I) Schwacher Inhibitor 0.8598
hERG-Hemmung (Prädiktor II) Nicht-Hemmer 0,7301
ADMET-Daten werden mit admetSAR, einem kostenlosen Tool zur Bewertung chemischer ADMET-Eigenschaften, vorhergesagt. (23092397)

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Targets

Bindungseigenschaften

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Eigenschaft Messung pH Temperatur (°C)
Ki (nM) 16.9 N/A N/A 21183355
Ki (nM) 17 N/A 21726069
Ki (nM) 5 N/A N/A 19969454

Details

Bindungseigenschaften1. Aminoxidase A

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Serotoninbindung Spezifische Funktion Katalysiert die oxidative Desaminierung biogener und xenobiotischer Amine und hat wichtige Funktionen im Stoffwechsel neuroaktiver und vasoaktiver Amine im zentralen Nervensystem und in der peripheren… Genname MAOA Uniprot ID P21397 Uniprot Name Amine oxidase A Molekulargewicht 59681.27 Da

  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

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Erstellt am 15. September 2010 15:27 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 10:52

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