Vi beskriver et in vitro-assay til undersøgelse af komplementfiksering af immunkomplekser af antistof/dsDNA-immunkomplekser dannet af SLE-sera og radiomærket dsDNA. Metoden måler mængden af radiomærket dsDNA, som er en del af et immunkompleks, der er bundet til røde blodlegemer via C3b-komplementkomponentreceptoren. Testen er afhængig af aktivt komplement, røde blodlegemer og anti-dsDNA-antistoffer, men den er uafhængig af donor af røde blodlegemer (type O) og de røde blodlegemers alder (op til 10 dage). Metoden er blevet sammenlignet med Farr-analysen med hensyn til forholdet mellem antistof og dsDNA i immunkomplekserne og kompleksernes relative stabilitet, målt ved deres modstandsdygtighed over for dissociation med overskydende umarkeret dsDNA. Vores resultater tyder på, at der kræves flere bindinger af antistoffer til dsDNA for komplementbinding, og at en betydelig procentdel af de antistoffer, der binder komplement, er af høj aviditet. Endelig viser et dobbeltmærkningsforsøg med både – og -dsDNA, at komplementfikseringen af anti-dsDNA-antistoffer i et SLE-serum er stærkt påvirket af rækkefølgen af isotopernes opblanding med serummet. Den DNA-isotop, der tilsættes serummet først, er betydeligt mere effektiv til at fiksere komplement end den isotop, der tilsættes 1 time senere. Implikationerne af disse resultater med hensyn til SLE’s patogenese diskuteres.