Kære kolleger,
For mere end 25 år siden blev Focal Adhesion Kinase (FAK) beskrevet som et substrat for onkogenproduktet fra Rous sarcoma virus, v-Src, og som et protein, der i høj grad fosforyleres ved klynge af integriner ved fokale adhæsioner. Det blev derfor påvist, at FAK primært er involveret i reguleringen af signaler, der udløses på steder med integrin-medieret celleadhæsion, samt signaler, der udløses ved aktivering af vækstfaktorreceptorer.
Sucessuelt viste undersøgelser, at FAK spiller grundlæggende roller i cellers overlevelse, vækst, motilitet og invasion. FAK er således involveret i mange aspekter af den metastatiske proces, ligesom overekspression, hyperfosforylering og/eller forhøjet aktivitet af FAK er blevet rapporteret i en række forskellige humane kræftformer, herunder sarkomer og karcinomer, der er forbundet med tumorvækst, neoangiogenese og metastatisk spredning. Ud over sin lokalisering ved fokale adhæsioner er FAK for nylig blevet fundet på uventede steder, herunder endosomer og adhærente junktioner. Den nye rolle for nukleær FAK er også blevet anerkendt, og der blev skabt ny indsigt i mekanismen for FAK-dimerisering og dens rolle i FAK-aktivitet.
Udviklingen af FAK-antagonister, som anti-cancerbehandling, førte til flere små inhibitorer af FAK-kinasefunktionen, som i øjeblikket er under klinisk afprøvning. Ud over sin kinasefunktion besidder FAK stilladserende funktioner, som er yderst relevante i forbindelse med kræftsignalering. Nye og nyere undersøgelser viste også, at FAK-antagonister kan have terapeutiske fordele for kræftpatienter ved at virke på immunsystemet og udløse T-cellemedieret immunrespons. FAK-antagonister kan også anvendes til at reducere kræftresistens, navnlig i forbindelse med BRAF-hæmmere hos melanompatienter.
Dette særnummer vil fremhæve den aktuelle viden om FAK-biologi og fremtidige udsigter til forbedring af behandlingsmetoderne.
Dr. Philippe Rondé
Dr. Laurence Choulier
Gæsteredaktører
Information om indsendelse af manuskript
Manuskripter skal indsendes online på www.mdpi.com ved at registrere sig og logge ind på dette websted. Når du er registreret, kan du klikke her for at gå til indsendelsesformularen. Manuskripter kan indsendes indtil fristen udløber. Alle artikler vil blive peer-reviewed. De accepterede artikler vil blive offentliggjort løbende i tidsskriftet (så snart de er accepteret) og vil blive opført samlet på specialnummerets websted. Forskningsartikler, oversigtsartikler og korte meddelelser er velkomne. For planlagte artikler kan en titel og et kort resumé (ca. 100 ord) sendes til redaktionen med henblik på annoncering på dette websted.
Indleverede manuskripter må ikke være blevet offentliggjort tidligere eller være under overvejelse til offentliggørelse andre steder (bortset fra artikler fra konferenceprotokoller). Alle manuskripter bliver grundigt bedømt gennem en enkeltblind peer-review-proces. En vejledning for forfattere og andre relevante oplysninger om indsendelse af manuskripter findes på siden Instruktioner for forfattere. Cancers er et internationalt peer-reviewed open access semimånedligt tidsskrift, der udgives af MDPI.
Besøg venligst siden Instruktioner for forfattere, før du indsender et manuskript.Artikelbehandlingsgebyret (APC) for offentliggørelse i dette open access tidsskrift er 2200 CHF (schweiziske francs).Indsendte artikler skal være godt formateret og bruge godt engelsk. Forfatterne kan bruge MDPI’s engelske redigeringstjeneste før offentliggørelse eller under forfatterrevisioner.