BETHESDA, Maryland — Hærlæger, der arbejder på hospitaler under Defense Health Agency, har udviklet en prototype på et isolationskammer, der kan placeres over hovedet og brystet på patienter, der er diagnosticeret med COVID-19.

Afdelingen har anmodet FDA om en tilladelse til anvendelse i nødstilfælde, hvilket baner vejen for en hurtig implementering for at hjælpe med at beskytte sundhedspersonalet i pandemiens frontlinjer.

“COVID-19 Airway Management Isolation Chamber” er en barriereanordning, der er konstrueret ved at trække klar plastfolie over en kasseagtig ramme af almindelige PVC-rør.

Kammeret opfanger og fjerner virale partikler, der udsendes fra en patients næse og mund, ved hjælp af en strøm af luft eller ilt, som kommer ind gennem huller i rørene på den ene side og suges ud af et vakuum på den anden side. Vakuumledninger er almindelige funktioner på hospitaler, men selv hvis der ikke er en sådan til rådighed, kan en vakuumpumpe og et HEPA-filter nemt tilsluttes apparatet.

Kammeret blev opfundet for at supplere det almindelige personlige beskyttelsesudstyr, som læger og sygeplejersker bruger, ved at skabe et mere sikkert miljø til udførelse af luftvejshåndtering fra undersøgelse til intubation. Intermediær luftvejshåndtering repræsenterer de muligheder, som en sundhedsperson kan anvende før intubation. Ved at gøre disse mellemliggende muligheder mere sikre og tilgængelige kan brugen af CAMIC gøre det muligt for patienterne at undgå behovet for intubation helt og holdent.

Blandt opfinderne er major Steven Hong, kaptajn Timothy Blood og kaptajn Jonathan Perkins fra Walter Reed National Military Medical Center, major Douglas Ruhl fra Madigan Army Medical Center, hr. Nathan Fisher fra hærens Telemedicine & Advanced Technology Research Center, major Charles Riley fra Fort Belvoir Community Hospital og løjtnant Joseph Krivda fra Uniformed Services University of the Health Sciences.

“Klinikere på begge hospitaler har brugt mange søvnløse nætter og weekender på at lege med design og afprøve modeller”, sagde Dr. Ruhl. “Enheden kan også indeholde infektiøse partikler under andre luftvejsbehandlinger, som f.eks. ilt med høj strøm, en forstøver eller en CPAP, og forhåbentlig mindske behovet for respiratorer.”

Enheden blev modelleret og testet på Walter Reed og Madigan med computermodellering på TATRC. For at måle opfindelsens effektivitet blev røg brugt som en proxy for luftbårne viruspartikler, og en partikelmåler blev brugt til at måle fordelingen i og omkring prototypen. Undersøgelsen blev indsendt til offentliggørelse i New England Journal of Medicine.

Ud over den akutte FDA-godkendelse har hæren indgivet to foreløbige patentansøgninger til U.S. Patent and Trademark Office.

“Det var imponerende at se flere DOD-afdelinger forstå vigtigheden af dette koncept og gøre det til en prioritet for at hjælpe med at fremskynde anmeldelser og godkendelser,” siger dr. Ruhl sagde.

TechLink, Forsvarsministeriets nationale partnerskabsformidler for teknologioverførsel, søger amerikanske virksomheder og iværksættere til at gennemgå og licensere opfindelsen til fremstilling fra den amerikanske hær.

Quinton King, senior technology manager hos TechLink, letter licenseringsprocessen til direkte støtte for hæren. Der vil blive tilbudt en licens til brug i nødstilfælde for at fremskynde brugen af denne teknologi mod COVID-19.

“Denne opfindelse gør det muligt at håndtere de mellemliggende luftveje før intubation og forhåbentlig undgå intubation, samtidig med at det medicinske personale holdes sikkert”, sagde King. “Da denne anordning kan produceres relativt billigt og hurtigt, håber vi, at denne teknologi hurtigt kan leveres til dem, der kæmper mod COVID-19 på medicinske faciliteter rundt om i landet og i hele verden. Denne teknologi kan være med til at redde livet for patienterne og de læger og sygeplejersker, der behandler dem.”

Licensforespørgsler kan sendes til Quinton King på [email protected]