Generisk navn: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
Mærkenavn: Jakafi: Jakafi
Medicinsk gennemgået af Judith Stewart, BPharm. Sidst opdateret den 11. maj 2020.
- Anvendelser
- Varsler
- Dosering
- Hvad skal undgås
- Bivirkninger
- Interaktioner
- Hvad er Jakafi?
- Varsler
- Hvor du tager denne medicin
- Hvordan skal jeg tage Jakafi?
- Doseringsoplysninger
- Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
- Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?
- Hvad skal du undgå
- Jakafi-bivirkninger
- Hvilke andre lægemidler vil påvirke Jakafi?
- Mere om Jakafi (ruxolitinib)
- Forbrugerressourcer
- Faglige ressourcer
- Relaterede behandlingsvejledninger
- Nærmere oplysninger
Hvad er Jakafi?
Jakafi (ruxolitinib) virker ved at blokere visse enzymer i kroppen, som påvirker produktionen af blodceller.
Jakafi bruges hos voksne til behandling af myelofibrose eller polycytemia vera, som er sygdomme i knoglemarven, der påvirker kroppens evne til at producere blodceller.
Jakafi bruges også til behandling af akut transplantation mod værtssygdom (GVHD) hos voksne og børn på 12 år og derover, som har taget kortikosteroider, og som ikke virkede godt nok.
Jakafi gives normalt, når andre behandlinger har slået fejl.
Varsler
Du bør ikke bruge Jakafi, hvis du er allergisk over for ruxolitinib, eller hvis du har alvorlig nyresygdom.
Før du tager denne medicin, skal du fortælle din læge, hvis du har lever- eller nyresygdom, hvis du er i dialyse, eller hvis du er gravid.
Du bør ikke amme, mens du bruger denne medicin.
For at være sikker på, at Jakafi hjælper din tilstand og ikke forårsager skadelige virkninger, skal dit blod testes ofte. Dette vil hjælpe din læge med at bestemme den bedste dosis, som du skal bruge. Når du først begynder at tage denne medicin, skal dit blod testes hver 2. til 4. uge. Du må ikke gå glip af opfølgende besøg hos din læge.
Grapefrugt og grapefrugtjuice kan interagere med Jakafi og kan påvirke mængden af medicinen i dit blod. Diskuter brugen af grapefrugtprodukter med din læge.
Følg alle anvisninger på etiketten og pakken med din medicin. Fortæl hver af dine sundhedspersoner om alle dine medicinske tilstande, allergier og al den medicin, du bruger.
Hvor du tager denne medicin
Du må ikke bruge Jakafi, hvis du er allergisk over for ruxolitinib.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft tuberkulose, eller hvis nogen i din husstand har tuberkulose. Fortæl også din læge, hvis du for nylig har rejst. Tuberkulose og nogle svampeinfektioner er mere almindelige i visse dele af verden, og du kan være blevet udsat under en rejse.
For at sikre dig, at Jakafi er sikkert for dig, skal du fortælle din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
nogen form for kronisk infektion;
-
nyresygdom (eller hvis du er i dialyse);
-
leversygdom (især hepatitis B);
-
hudkræft; eller
-
højt kolesteroltal eller triglycerider (typer af fedt i blodet).
Brug af Jakafi kan øge din risiko for at udvikle hudkræft. Tal med din læge om denne risiko, og hvilke hudsymptomer du skal holde øje med.
Det vides ikke, om ruxolitinib vil skade et ufødt barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
Du må ikke amme, mens du bruger Jakafi, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Jakafi er ikke godkendt til behandling af myelofibrose eller polycytæmi vera hos personer under 18 år.
Hvordan skal jeg tage Jakafi?
Tag Jakafi nøjagtigt som ordineret af din læge. Følg alle anvisninger på din receptpligtige etiket og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsblade.
Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Du vil have brug for hyppige medicinske undersøgelser for at hjælpe din læge med at bestemme den bedste dosis. Når du først begynder at tage Jakafi, skal dit blod testes hver 2. til 4. uge.
Du kan tage Jakafi med eller uden mad. Jakafi-tabletten kan også gives gennem en nasogastrisk (NG) sonde.
Læs og følg nøje alle brugsanvisninger, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteker, hvis du ikke forstår denne vejledning.
Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.
Du bør ikke stoppe med at bruge Jakafi pludseligt. Følg din læges anvisninger om nedtrapning af din dosis.
Du kan få anden medicin for at hjælpe med at forebygge infektion. Fortsæt med at bruge disse lægemidler så længe, som din læge har ordineret.
Doseringsoplysninger
Usuelle dosis for voksne ved myeloproliferativ lidelse:
Initialdosis:
-Plateletter større end 200 x 10(9)/L: 20 mg oralt to gange dagligt
-Plateletter 100 til 200 x 10(9)/L: 15 mg oralt to gange dagligt
-Plateletter 50 til mindre end 100 x 10(9)/L: 5 mg oralt to gange dagligt
Maksimal dosis:
-Startblodplader 100 x 10(9)/L eller derover: 25 mg to gange dagligt
-Startblodplader 50 til mindre end 100 x 10(9)/L: 10 mg to gange dagligt
Behandlingsvarighed: 6 måneder, hvis ingen miltreduktion eller symptomforbedring
-Doserne kan titreres på baggrund af sikkerhed og effekt.
-Hvis virkningen anses for utilstrækkelig og antallet af trombocytter og neutrofiler er tilstrækkeligt, kan doserne øges med højst 5 mg to gange dagligt.
-Startdosis bør ikke øges inden for de første fire uger af behandlingen og derefter ikke hyppigere end med 2 ugers mellemrum.
Anvendelsesområder: Midtvejs- eller højrisiko-myelofibrose, herunder primær myelofibrose, myelofibrose efter polycytemia vera-myelofibrose og myelofibrose efter essentiel trombocytæmi
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Tag medicinen så hurtigt du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det snart er tid til næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.
Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?
Søg akut lægehjælp eller ring til Giftlinjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal du undgå
Grapefrugt kan interagere med ruxolitinib og føre til uønskede bivirkninger. Undgå brugen af grapefrugtprodukter.
Jakafi-bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion på Jakafi: nældefeber; åndedrætsbesvær; hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.
Nogle bivirkninger kan ligne symptomerne på myelofibrose. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
blister eller smertefuldt hududslæt;
-
ændringer i størrelse, form eller farve på et modermærke eller en hudlæsion;
-
problemer med tale, tænkning, syn eller muskelbevægelser (disse symptomer kan starte gradvist og forværres hurtigt);
-
kvalme, opkastning, svaghed, generel dårlig fornemmelse;
-
smerter eller svie, når du tisser;
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, sår i munden, sår i huden, let blå mærker, usædvanlig blødning, bleg hud, kolde hænder og fødder, føle sig svimmel eller forpustet; eller
-
tegn på tuberkulose: feber, hoste, nattesved, tab af appetit, vægttab og at føle sig meget træt.
Hyppige Jakafi-bivirkninger omfatter:
-
lavt blodcelletal;
-
væskeretention;
-
diarré;
-
svimmelhed; eller
-
hovedpine.
Dette er ikke en fuldstændig liste over bivirkninger, og der kan forekomme andre bivirkninger. Ring til din læge for at få lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke Jakafi?
Sommetider er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af andre lægemidler, som du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre lægemidlerne mindre effektive.
Fortæl din læge om alle dine andre lægemidler, især fluconazol.
Denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan interagere med ruxolitinib. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er anført her.
Mere om Jakafi (ruxolitinib)
- Bivirkninger
- Under graviditet eller amning
- Doseringsinformation
- Medicin Billeder
- Lægemiddelinteraktioner
- Sammenlign alternativer
- Prisfastsættelse & Kuponer
- En Español
- 15 Anmeldelser
- Lægemiddelklasse: multikinasehæmmere
- FDA-godkendelseshistorik
Forbrugerressourcer
- Forbedret læsning
Faglige ressourcer
- Oplysningsinformation
- … +1 mere
Relaterede behandlingsvejledninger
- Myelofibrose
- Myeloproliferative lidelser
- Graft-versus-host-sygdom
- Polycytæmi Vera
Nærmere oplysninger
Husk, opbevar denne og al anden medicin uden for børns rækkevidde, del aldrig din medicin med andre, og brug Jakafi kun til den foreskrevne indikation.
Samtaler altid med din sundhedsperson for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Medicinsk ansvarsfraskrivelse