Interferon-γ release assays (IGRA) er medicinske test, der anvendes til diagnosticering af visse smitsomme sygdomme, især tuberkulose. Interferon-γ (IFN-γ)-frigivelsesassays bygger på, at T-lymfocytter vil frigive IFN-γ, når de udsættes for specifikke antigener. Disse test er hovedsagelig udviklet til diagnosticering af tuberkulose, men kan i teorien også anvendes til diagnosticering af andre sygdomme, der er afhængige af celleformet immunitet, f.eks. cytomegalovirus og leishmaniasis. For eksempel har man hos patienter med bivirkninger på huden ved lægemidler ved at udfordre perifere blodlymfocytter med det lægemiddel, der forårsager reaktionen, opnået et positivt testresultat for halvdelen af de testede lægemidler.

Der findes i øjeblikket to IFN-γ-frigivelsesassays til diagnosticering af tuberkulose:

• QuantiFERON-TB Gold (licenseret i USA, Europa og Japan); og
• T-SPOT.TB, en form for ELISpot, varianten af ELISA (licenseret i Europa, USA, Japan og Kina).

Den førstnævnte test kvantificerer mængden af IFN-γ, der produceres som reaktion på ESAT-6- og CFP-10-antigenerne fra Mycobacterium tuberculosis, som kan adskilles fra dem, der findes i BCG og de fleste andre ikke-tuberkuløse mykobakterier. Sidstnævnte test bestemmer det samlede antal individuelle effektor-T-celler, der udtrykker IFN-γ.

Indikationerne for testen er stadig omstridte. Den er blevet evalueret til diagnosticering af latent tuberkulose hos HIV-patienter (som ofte har en negativ Mantoux-test).