Opgave

Etnofarmakologi, som et specifikt udpeget forskningsområde, har en relativt kort historie. Udtrykket blev første gang beskrevet i 1967 som titlen på en bog om hallucinogener. Det omhandler den farmakologiske aktivitet af planter, svampe og andre organismer, der anvendes i traditionel medicin, som lokalt eller traditionelt anvendes som medicin eller til at forbedre sundheden. Den anvender en unik tilgang inden for farmakologien, idet den også tager hensyn til den traditionelle og dermed antropologiske kontekst for stoffets oprindelse.

Følgende emner er omfattet af dette afsnit:

• Kliniske undersøgelser, farmakokinetik og folkesundhed
• Sikkerhed ved traditionelle lægemidler og toksikologi
• Kvalitet og sammensætning af traditionelle lægemidler, metabolomik og genomik
• Anthropologiske og historiske undersøgelser inden for etnofarmakologi
• Behandling af dermatologiske tilstande, herunder oftalmologi og øre-næse-hals- og halslægevidenskab
• Etnofarmakologi af luftvejene, mave-tarmkanalen, hjerte-kar-systemet, endokrine og centrale nervesystemer
• Etnofarmakologi inden for obstetrik, gynækologi og urinvejssygdomme
• Anti-infektionsmidler
• Anti-inflammatoriske midler, og etnofarmakologi i forbindelse med sygdomme i bevægeapparatet og leddene
• Maligne sygdomme og immunosuppression
• Etnofarmakologi i forbindelse med stofskiftesygdomme
• Fødevarer og medicin samt ernæring i etnofarmakologien

Indlæggene skal indeholde en kort forklaring af den traditionelle anvendelse af lægemidlet. Selv om afsnittet er interesseret i alle sygdomme, er undersøgelser med fokus på toksikologi eller kliniske undersøgelser af lægeplanter og forskning i “fattigdomsrelaterede sygdomme” og sygdomme, der er almindelige i “lav- og mellemindkomstlande”, særligt velkomne.

Artikler om kliniske forsøg vil kun blive accepteret til gennemgang i tilfælde af, at de er randomiserede, dobbeltblindede og placebokontrollerede. Statistisk effektanalyse eller en begrundelse for stikprøvestørrelsen er også obligatorisk.

Denne sektion tilslutter sig også de taksonomiske standarder, der er fastlagt vigtigst på Kew MPNS portalen eller en alternativ kilde som angivet i denne kilde.

Alle manuskripter, der indsendes til specialesektionen Etnofarmakologi, skal følge de vurderingskriterier for bedste praksis, der er defineret som “The Four Pillars of Ethnopharmacology”, for at blive taget i betragtning til peer review. Bemærk venligst, at alle indsendelser til tidsskriftet Frontiers in Pharmacology, der anvender planteekstrakter eller -præparater, også skal overholde disse fire søjler for at blive taget i betragtning til peer review, uanset specialesektionen, som en grundlæggende standard for prøvekarakterisering. Der kan anvendes yderligere kriterier i andre specialesektioner, hvor det er relevant.

De fire søjler i etnopharmakologi

Disse er et sæt obligatoriske retningslinjer, der er designet til at opretholde tidsskriftets videnskabelige, kulturelle og etiske integritet og beskriver, hvad de førende tidsskrifter på området anser som de grundlæggende aspekter af god forskning (se her). “De fire søjler i etnofarmakologi” er opsummeret nedenfor for nemheds skyld, men læs venligst den FULDE VERSION af disse retningslinjer, før du indsender et manuskript til dette afsnit.

1. Farmakologiske krav

a) Traditionel kontekst – Fokus for de farmakologiske eksperimenter skal være knyttet til den traditionelle kontekst og skal beskrives i indledningen

b) Der skal være klare beviser (baseret på en gennemgang af den offentliggjorte litteratur) for nyheden i denne undersøgelse

c) Troværdige eksperimentelle modeller – Metoderne skal være state of the art, eller et troværdigt alternativ.

Generelt skal netværksfarmakologiske undersøgelser være udført i kombination med eksperimentel farmakologi (in vitro eller in vivo) eller være baseret på et solidt korpus af eksperimentel farmakologi. Netværksfarmakologiske undersøgelser skal foretage en kritisk vurdering af den farmakologiske evidens for at vurdere de potentielle virkninger af et præparat/urteprodukt (medicinsk) og evidensens begrænsninger.

d) Dosis – intervaller skal være terapeutisk relevante

2. Krav, der er specifikke for præparatets sammensætning

Reproducerbarheden af etnofarmakologiske eksperimenter er afhængig af en tilstrækkelig detaljeret beskrivelse af det/de anvendte præparat(er). Uanset om det materiale, der undersøges, er et råplanteekstrakt, et præparat af flere urter, en enkelt forbindelse fra en kommerciel kilde eller ekstraheret fra en plante, skal den kemiske og botaniske sammensætning udtrykkeligt angives ved hjælp af etablerede standarder.

3. Grundlæggende eksperimentelle og etiske krav

a) Undersøgelsen skal bidrage væsentligt til den eksisterende litteratur

b) Overholdelse af alle internationale etiske standarder, herunder overholdelse af forordningen om biodiversitet, er afgørende

c) Brugen af dyr skal være begrundet

d) Virkningerne af traditionelle medicinske præparater skal kunne testes videnskabeligt

4. Specifikke krav til artikeltyper:

Specifikke krav gælder for forskellige artikeltyper. Disse er:

• Feltundersøgelser
• Sikkerhed ved traditionelle lægemidler og toksikologi
• Reviews
• Systematiske oversigter
• Metaanalyser