De fleste finder ud af kønnet på deres kommende barn ved hjælp af en af to metoder.

Noninvasiv prænatal testning

Noninvasiv prænatal testning (NIPT) bruger blodprøver til at vurdere risikoen for en række genetiske lidelser. NIPT kan også identificere kønnet, fordi testen scanner for tilstedeværelsen af et Y-kromosom, det kromosom, der normalt resulterer i et mandligt barn.

I henhold til en artikel varierer testens nøjagtighed, men svinger generelt omkring 98-99 % eller højere. Typisk udfører lægerne normalt testen mod midten eller slutningen af det første trimester, ved ca. 10 uger eller senere.

Anatomisk scanning i andet trimester

En anatomisk scanning i andet trimester er en detaljeret ultralydsscanning, der hjælper en læge eller ultralydstekniker med at se fosterets organer, placeringen af moderkagen og bestemme sundheden for barnet under udvikling og graviditeten.

Sundhedsudbydere planlægger den normalt inden for ugerne 18-22 af graviditeten.

På dette tidspunkt er barnet under udvikling normalt stort nok til, at sundhedspersonalet kan se kønsorganerne. En dygtig tekniker kan ofte identificere kønnet ud fra deres udseende.

En undersøgelse fra 2012 af todimensionale ultralydsbilleder viste, at teknikere var lidt bedre til at forudsige mandlige fostre end kvindelige, med en succesrate på 100 % for mænd sammenlignet med 97,9 % for kvinder.

En sundhedsplejerske kan ikke altid påvise kønnet med en ultralydsundersøgelse, fordi barnet under udvikling kan være for lille. Deres position er måske ikke ideel til at se kønsorganerne, eller noget kan hindre teknikerens syn af kønsorganerne.

Når dette sker, kan sundhedspersonalet anbefale, at man kommer tilbage til en ny scanning om nogle få uger.

Mere invasive undersøgelser

Hvis en anatomisk scanning viser potentielle problemer med fosteret, kan en læge anbefale yderligere, mere invasive undersøgelser.

I henhold til Planned Parenthood indebærer fostervandsprøver og CVS begge at tage prøver af genetisk materiale. Selv om disse tests præcist kan forudsige kønnet på den baby, der er under udvikling, udfører lægerne disse tests for at identificere kromosomale abnormiteter, såsom Downs syndrom. De udfører ikke rutinemæssigt disse prøver for at bestemme kønnet.

Både test kan forårsage alvorlige komplikationer, så en person bør ikke vælge nogen af metoderne, medmindre der er en medicinsk grund til det.