Medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP
Carmol HC (hydrocortisonacetat) Cream USP, 1% er indiceret til lindring af de inflammatoriske og pruritiske (kløende) manifestationer af kortikosteroidresponsive dermatoser. Carmol HC findes i den generiske form ved navn hydrocortisonacetat. Bivirkninger af Carmol HC er sjældne og forekommer mere med okklusive forbindinger. Bivirkninger af Carmol HC omfatter:
- hudreaktioner, hvor medicinen påføres (brændende, irritation, kløe, rødme, tørhed)
- hududtynding
- blæredannelse af huden eller
- strækmærker.
Sværere bivirkninger af Carmol HC omfatter allergiske reaktioner og astmaproblemer (på grund af sulfit i cremebasen) og undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyreaksen (HPA).
Hvert gram creme indeholder 10 mg hydrokortisonacetat, i en vandafvaskelig forsvindende cremebase i 1 og 3 oz tuber. Carmol HC påføres generelt på det berørte område som en tynd film to til fire gange dagligt, afhængig af tilstandens sværhedsgrad. Der kan anvendes okklusive forbindinger til behandling af psoriasis eller recalcitrende tilstande. Hvis der udvikles en infektion, skal brugen af okklusive forbindinger afbrydes, og der skal iværksættes passende antimikrobiel behandling. Carmol HC kan interagere med andre lægemidler. Fortæl din læge om alle lægemidler og kosttilskud, du bruger. Carmol HC bør kun anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel retfærdiggør den potentielle risiko for fosteret; der skal udvises forsigtighed, når topiske kortikosteroider administreres til en ammende kvinde. Administration af topiske kortikosteroider som Carmol HC til børn bør begrænses til den mindste mængde, der er forenelig med et effektivt behandlingsregime, da kronisk kortikosteroidbehandling kan forstyrre børns vækst og udvikling.
Vores Carmol HC bivirkninger Drug Center giver en omfattende oversigt over tilgængelige lægemiddelinformationer om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og der kan forekomme andre bivirkninger. Ring til din læge for at få lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.