Denne ekstremt store, forskelligartede familie af træfrøer består af fire underfamilier i ca. 38 slægter med mere end 700 arter. Udbredelsen er vidt udbredt, og hyliderne forekommer i hele det tempererede Nordamerika og de neotropiske områder, herunder de caribiske øer. Hylider er også udbredt i Australien og Papua Ny Guinea. Slægten Hyla er kendt fra det tempererede Eurasien, Japan og den nordlige spids af Afrika.

Den eneste kendte synapomorfi for Hylidae er kloformede terminale phalanger, som alle hylider undtagen Allophryne har. Ligesom centrolenider og pseudider har hyliderne et interkalært element mellem det sidste og næstsidste phalanges (som kan være bruskagtigt, forbenet eller fraværende hos Cyclorana). Da de er trælevende, er der normalt tåpuder til stede. Inden for Hylidae er der undtagelser for næsten alle almindelige morfologiske karakterer. De fleste, men ikke alle hylider har et bruskagtigt omosternum, en tandbærende maxilla og premaxilla, palatiner, men ingen parahyoid, vandrette pupiller, svømmefødder og type IV-tadderkopper med dentikler. En art (Gastrotheca guentheri) er den eneste frø, der er kendt for at have tænder på underkæben. Diploidantallet varierer fra 22-30; størrelsen varierer fra 17-140 mm.

Diversitet af livshistorier er reglen hos hylider. Selv om de fleste hylider er arboreale med stærke springfærdigheder, er der også kendt akvatiske og fossile former i denne gruppe. I tørre perioder kan fossile hylider danne lipidkokoner omkring sig selv for at forhindre udtørring. Nogle australske træfrøer (Pelodryadinae) er fuldt ud landlevende. Blandt bladfrøerne (Phyllomedusinae) lægges æggene normalt på blade over damme, hvor mødrene holder dem våde ved at urinere på dem. De udklækkede unger falder ned i vandet nedenunder. Paddeungerne har en tendens til at gå i skole og er filterfødere. Hemiphractine hylidemødre bærer æggene på ryggen eller i stærkt vaskulariserede poser. De fleste arter udvikler sig direkte, mens andre gennemgår et ikke-ædende haletudse-stadie. Frøer i underfamilien Hylinae udviser den bredeste vifte af livshistorier. Medlemmer af nogle slægter lægger æg i bromeliader, hvor de unge udvikler sig gennem metamorfose. I sjældne tilfælde fodrer mødrene deres haletudser med trofiske æg. Paddepoter af nogle arter er farvestrålende, hvilket er et sjældent træk blandt anuraner. Andre hyline-slægter har udførlige kranieknogler, der danner en slags hjelm. Disse kaskelothalsfrøer bruger deres knoglede hoveder til at forsegle indgange til huler, hvilket reducerer fordampningstabet af vand.

Selv om de er almindelige i store dele af deres udbredelsesområde, er hylider kun sjældent brugt af lokale mennesker. En undtagelse er brugen af phyllomedusine hudgifte af aboriginalbefolkninger i Sydamerika. Selv om omfattende kirteludvikling ikke er typisk blandt hylider, producerer Phyllomedusa bicolor peptider, der bruges af jægere til at fremkalde eufori, hvilket menes at forbedre jagtfærdighederne.

Hylider er entydigt placeret i Neobatrachia, men forholdet mellem familierne af disse “avancerede” frøer er i bedste fald kontroversielt. De fleste forfattere identificerer en overfamilie, skiftevis kaldet Bufonoidea eller Hyloidea, som omfatter alle de neobatrachier, der ikke er Ranoider eller Microhyloider. Gruppen Bufonoidea er således i bedste fald skitseagtig. Flere forskere har fremlagt beviser for, at Hylidae, Pseudidae og Centrolenidae er en monofyletisk gruppe, hovedsagelig baseret på den fælles tilstedeværelse af interkalære elementer. Separate undersøgelser har foreslået en slægtskab mellem hylid – centrolenid (eksklusive Pseudidae), og andre har foreslået en hylid – centrolenid – bufonid-klade. Desuden er Hylidae i sig selv sandsynligvis ikke en monofyletisk gruppe. Tre af fire underfamilier er veldiagnosticerede, men den fjerde, Hylinae, er det ikke. Hyline Allophryne er undertiden blevet placeret i en separat familie (Savage 1973), hvilket kunne gøre Hylidae monofyletisk. Den australske underfamilie Pelodryadinae’s slægtskab med de andre hylider er også tvivlsomt.

Der kendes flere fossile hylider. Fossiler fra Miocæn og Pliocæn er kendt fra Pelodryadinae-underfamilien i Australien, og Hylinae-fossiler er kendt så langt tilbage som fra Oligocæn i Nordamerika. Yderligere fossiler er kendt fra Europa og Sydamerika. Der kendes ingen fossiler fra de to andre underfamilier.

Adler, K., og T. R. Halliday, redaktører. 1986. Reptiles and Amphibians. Torstar Books Inc., New York.

Cannatella, D. 1996. Hylidae: Tree of Life. (Hjemmeside.) http://tolweb.org/tree?group=Hylidae&contgroup=Neobatrachia

Cannatella, D., L. Ford, og L. Bockstanz. 1996. Neobatrachia: Livets træ. (Hjemmeside.) http://tolweb.org/tree?group=Neobatrachia&contgroup=Salientia

Cogger, H. G., og R. G. Zweifel, redaktører. 1998. Encyclopedia of Reptiles and Amphibians, 2. udgave. Academic Press, San Diego.

Duellman, W. E., og L. Trueb. 1986. Biology of Amphibians. Johns Hopkins University Press, Baltimore, MD.

Pough, F. H., R. M. Andrews, J. E. Cadle, M. L. Crump, A. H. Savitzky, og K. D. Wells. 1998. Herpetology. Prentice-Hall, Inc., Upper Saddle River, NJ.

Savage, J. 1973. Den geografiske fordeling af frøer: mønstre og forudsigelser. Pages 352-445 in J. L. Vial, editor. Evolutionary Biology of the Anurans: Contemporary Research on Major Problems. University of Missouri Press, Columbia.

Stebbins, R. C., og N. W. Cohen. 1995. A natural history of amphibians. Princeton University Press, Princeton.

Zug, G. R. 1993. Herpetology: an introductory biology of amphibians and reptiles. Academic Press, San Diego.