Terapia de infusiónEditar
Más del 90% de los pacientes hospitalizados reciben algún tipo de terapia intravenosa durante su estancia. Por ello, los dispositivos de infusión deben ser seguros, fiables y rentables. Los productos de terapia de infusión de ICU Medical incluyen una línea de conectores intravenosos sin aguja que proporcionan una ventaja clínica significativa sobre otros dispositivos, junto con una gama de conjuntos y kits de infusión personalizados y de stock para aplicaciones en adultos, pediátricas y neonatales.
La línea de conectores sin aguja de ICU Medical son sistemas mecánica y microbiológicamente cerrados que ayudan a proteger el catéter del paciente de la contaminación que, de otro modo, podría conducir a infecciones del torrente sanguíneo. Cuentan con una tecnología pasiva única que no puede aceptar una aguja, lo que garantiza el cumplimiento de las políticas de ausencia de agujas. Estos conectores pueden utilizarse en todos los catéteres venosos periféricos, arteriales y centrales para la administración de fluidos o medicamentos intravenosos, y pueden utilizarse con productos sanguíneos. No se necesitan componentes o adaptadores adicionales para acceder al dispositivo, y no se requieren tapones para la esterilidad. Al contar con una vía de fluido interna dedicada, en ningún momento la vía de fluido interna entra en contacto con el exterior o la carcasa externa de los dispositivos. Además, las características de diseño exclusivas de los dispositivos pueden ayudar a reducir el riesgo de contaminación bacteriana:
La empresa lanzó el dispositivo de permeabilidad de catéteres Neutron, un dispositivo de acceso a la infusión sin agujas que es el primer y único dispositivo autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) que afirma poder eliminar todo tipo de reflujo en un catéter. Se ha demostrado que el reflujo sanguíneo, o la sangre que retrocede hacia el catéter, provoca la oclusión del mismo. El reflujo de sangre puede conducir a un trombo intraluminal, lo que puede dar lugar a una incapacidad para infundir fluidos/medicamentos intravenosos, una incapacidad para extraer sangre y un mayor riesgo de infección El dispositivo Neutron elimina el reflujo causado por factores externos, como la conexión y desconexión de un luer, y es el único dispositivo que puede eliminar el reflujo causado por los cambios en la presión vascular de un paciente causados por la tos, los estornudos, el llanto o los vómitos. En su uso clínico, Neutron ha demostrado reducir el caso de oclusión de catéteres en un 50%.
En 2015, ICU Medical adquirió Excelsior Medical Corporation, un fabricante de dispositivos sanitarios utilizados para desinfectar y proteger el acceso al torrente sanguíneo de un paciente. Los productos adquiridos incluían el SwabCap y el SwabFlush, así como jeringas precargadas de solución salina y heparina. El precio total de la compra de Excelsior fue de 59,5 millones de dólares; sin embargo, ICU vendió inmediatamente los activos operativos de SwabFlush y los negocios de jeringuillas precargadas a Medline Industries, Inc. por 27 millones de dólares.
OncologíaEditar
Se calcula que el cáncer se cobró la vida de 7,9 millones de personas sólo en 2007. Los expertos esperan que estas cifras se dupliquen antes de 2030. La manipulación insegura de los medicamentos peligrosos que se utilizan para tratar muchas formas de cáncer ha sido reconocida desde la década de 1970 como un riesgo importante para la salud de los trabajadores. Los estudios han demostrado que los trabajadores pueden estar expuestos a estos fármacos a lo largo de todo su ciclo de vida, desde la fabricación hasta la distribución, pasando por el uso en el entorno clínico o de atención domiciliaria y hasta la eliminación de los residuos. Los trabajadores sanitarios que manipulan estos fármacos pueden estar expuestos por la inhalación de aerosoles o polvo generados durante la preparación en la farmacia y la administración por parte de los enfermeros, o por el contacto directo con la piel durante pinchazos accidentales, derrames o limpieza de derrames.
La línea de productos oncológicos de ICU Medical está diseñada específicamente para mantener a los trabajadores sanitarios y a los pacientes a salvo de la exposición a fármacos peligrosos. La línea incluye el dispositivo de transferencia de sistema cerrado ChemoClave (CSTD) que permite la mezcla y administración segura de medicamentos peligrosos. Estudios recientes han demostrado que el sistema ChemoClave protege al personal sanitario de la exposición a fármacos peligrosos, aumenta los índices de satisfacción del personal sanitario, cuesta menos y genera menos residuos de riesgo biológico que otros CSTD disponibles en el mercado. En 2012, la empresa presentó el sistema de preparación de medicamentos peligrosos Diana, un sistema automatizado controlado por el usuario que ayuda a proteger a los clínicos de la exposición a medicamentos peligrosos y pinchazos accidentales, al tiempo que protege la preparación del paciente de la exposición a contaminantes ambientales.
Cuidados críticosEditar
La línea de productos de cuidados críticos de ICU Medical ofrece monitorización hemodinámica en tiempo real, soluciones de conservación de la sangre, tecnología de catéteres de oximetría que ayuda a optimizar el suministro y la demanda de oxígeno, catéteres de cuidados críticos sin componentes de látex de caucho natural y kits de transductores hemodinámicos precisos y fiables. La cartera de cuidados críticos proporciona a los médicos un acceso preciso, fiable y en tiempo real al estado cardiovascular y hemodinámico de sus pacientes en entornos quirúrgicos y de cuidados intensivos. Además, la línea de catéteres con sensores avanzados de ICU Medical, al no tener componentes de látex de caucho natural, ayuda a mantener a los pacientes a salvo de reacciones alérgicas potencialmente letales. Anteriormente la unidad de negocio de cuidados críticos de Abbott, ICU Medical adquirió el negocio de cuidados críticos de Hospira (a su vez una escisión de Abbott) en 2009. Desde entonces, la empresa se ha centrado en racionalizar y modernizar los procesos de fabricación de estos productos y en desarrollar activamente nuevas soluciones para sacarlas al mercado.
En 2016, ICU Medical Critical Care recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su nuevo sistema de monitorización hemodinámica Cogent 2 en 1, el primer y único sistema de monitorización hemodinámica que acepta tanto entradas mínimamente invasivas como invasivas, lo que permite a los clínicos utilizar un único monitor independientemente de las fluctuaciones en la agudeza del paciente y los requisitos de monitorización.