Screening för anemi och järnbrist i den vuxna portugisiska befolkningen

Abstract

Anemi och järnbrist (ID) kan försämra livskvaliteten och den socioekonomiska utvecklingen. Vi utvärderade prevalensen av anemi och ID i den vuxna portugisiska befolkningen i verkliga sammanhang efter kön, ålder och graviditetsstatus. Vi utförde en tvärsnittsscreening hos vuxna individer på Portugals fastland mellan 2013 och 2017. Deltagarna fyllde i en enkät om demografi och tecken eller symtom som var förenliga med anemi, och ID och hemoglobin- och ferritinkoncentrationer bestämdes med hjälp av point-of-care-tester. Vi uppskattade och jämförde prevalensförhållanden (PR) för anemi och ID med hjälp av Poisson-regression med robust varians och Wald chi-square-testet. Vi samlade in data från 11 030 individer (26 % män, 64 % icke-gravida kvinnor och 10 % gravida kvinnor). Vi fann anemi hos 51,8 % (95 % CI 50,1-53,4 %) av icke-gravida kvinnor i fertil ålder, 46,6 % (95 % CI 44,7-48,6 %) av icke-gravida kvinnor >51 år, 38,2 % (95 % CI 35,4-41,1 %) av gravida kvinnor och 33,3 % (95 % CI 31,6-35,1 %) av män. Prevalensen av ID var 72,9 % (95 % KI 71,4-74,4 %) hos icke-gravida kvinnor i fertil ålder, 50,5 % (95 % KI 48,5-52,4 %) hos icke-gravida kvinnor >51 år, 94,8 % (95 % KI 93,3-96,0 %) hos gravida kvinnor och 28,9 % (95 % KI 27,3-30,6 %) hos män. Vi fann signifikanta samband mellan prevalensen av anemi eller ID och icke-gravida kvinnor (PR: 1,50, 95 % CI 1,42-1,59 respektive PR: 2,21, 95 % CI 2,09-2,35), manifestation av tecken eller symtom (PR: 1,19, 95 % CI 1.53-1,23 eller PR: 1,22, 95 % KI 1,18-1,26), gravida kvinnor (PR: 0,74, 95 % KI 0,68-0,80 eller PR: 1,30, 95 % KI 1,27-1,33) och icke gravida kvinnor ≤51 år (PR: 1,11, 95 % KI 1,06-1,17 eller PR: 1,42, 95 % KI 1,36-1,48). Sammanfattningsvis utgör anemi och ID måttliga till allvarliga folkhälsoproblem, särskilt bland kvinnor i fertil ålder och i tredje trimestern av graviditeten, vilket understryker behovet av att öka allmänhetens och hälso- och sjukvårdspersonalens medvetenhet om dessa problem och deras förebyggande, diagnos och behandling.

1. Introduktion

Anemi, som definieras som en minskad hemoglobinkoncentration , är ett stort globalt folkhälsoproblem som drabbar ungefär en fjärdedel av världens befolkning . I Europa har Världshälsoorganisationen (WHO) beräknat att prevalensen av anemi var cirka 23 % för barn ≤5 år, 23 % för icke-gravida kvinnor i fertil ålder och 26 % för gravida kvinnor år 2011 . I Portugal har man i nyligen genomförda studier uppskattat att anemi förekommer i 20 % av den portugisiska befolkningen, vilket särskilt drabbar kvinnor (21 %), gravida kvinnor (54 %) och vuxna i åldrarna ≥65 år (21 %) .

Anemi kan ha flera orsaker, t.ex. brist på mikronäringsämnen (järn, folat och vitamin B12), genetiska störningar eller andra tillstånd som kan leda till järnförlust eller minskad järnabsorption (akut eller kronisk infektion, inflammatorisk tarmsjukdom, kronisk hjärtsvikt, kronisk njursjukdom, neoplasm och autoimmun sjukdom) . Järnbrist (ID) är en viktig bidragande faktor till anemi i utvecklade länder och orsakas i allmänhet av ett otillräckligt järnintag via kosten eller av tillstånd som orsakar blödning eller minskad järnabsorption . Ungefär 50 % av alla fall av anemi kan förklaras av brist på järn. Denna andel kan dock variera mellan olika lokala förhållanden och befolkningsgrupper . ID är mer sannolikt när järnbehovet ökar, t.ex. under perioder av snabb tillväxt och ökad erytropoes (barn och ungdomar), extra behov (graviditet) eller på grund av menstruationsblödning och otillräckligt järnintag via kosten (kvinnor i fertil ålder) . Den äldre befolkningen är däremot särskilt känslig för anemi till följd av kronisk sjukdom, som i allmänhet saknar en känd bakomliggande orsak . Anemi till följd av kronisk sjukdom är ofta förknippad med flera vanliga tillstånd hos den äldre befolkningen, t.ex. kroniska infektioner, inflammatoriska sjukdomar (hjärtsvikt, kronisk njursjukdom och immunsjukdomar) och neoplasmer . Vanliga orsaker till ID i den äldre befolkningen är bland annat sjukdomar och/eller akut eller kronisk blödning genom mag-tarmkanalen .

Anemi och ID kan ha negativa hälsoeffekter som försämrar livskvaliteten och den socioekonomiska utvecklingen . Hos barn påverkar ID-anemi den motoriska och kognitiva utvecklingen negativt, och hos vuxna är den förknippad med trötthet, minskad fysisk prestationsförmåga och lägre produktivitet . Under graviditeten har ID-anemi förknippats med låg födelsevikt, för tidig förlossning och ökad risk för perinatal dödlighet . I den äldre befolkningen är anemi förknippad med svaghet, nedsatt kognitiv funktion och en global ökning av sjuklighet och dödlighet . ID kan i sig självt ha skadliga effekter eftersom användningen av järntillskott för att korrigera ID utan anemi har förknippats med positiva effekter hos kvinnor i fertil ålder eller graviditet .

Den höga prevalensen och de negativa effekterna av anemi och ID i högriskbefolkningsgrupper gör att dessa tillstånd är ett folkhälsoproblem som måste tas i beaktande . Relevansen och de bästa strategierna för screening och behandling av ID eller ID-anemi i olika populationer är dock fortfarande oklara . Å ena sidan är ID ett utbrett problem i klinisk praxis, och det finns flera riktlinjer för diagnos och behandling av anemi eller ID som varierar mellan olika medicinska specialiteter och populationer . Å andra sidan behövs ytterligare studier för att öka förebyggandet eller behandlingen av anemi och ID för att karakterisera den lokala etiologin, prevalensen och de mest drabbade befolkningsgrupperna . Slutligen finns det få epidemiologiska uppgifter om anemi och ID . Vi ville därför utvärdera prevalensen av anemi och ID i olika grupper av den vuxna portugisiska befolkningen stratifierad efter ålder, kön och, när det gäller kvinnor, efter graviditetsstatus. Studien genomfördes i verkliga sammanhang, där deltagarna ombads att fylla i en enkät och göra screeningtester för anemi och ID. Dessutom syftade vi till att öka medvetenheten bland allmänheten, hälsovårdspersonal och beslutsfattare om omfattningen av anemi- och ID-problemet i Portugal och möjliga framtida insatser.

2. Material och metoder

2.1. Studiens utformning

Denna tvärsnittsundersökning främjades av Anemia Working Group Portugal-Associação Portuguesa para o Estudo da Anemia med syfte att utvärdera prevalensen av anemi och ID i olika demografiska grupper av den vuxna portugisiska befolkningen. Screeningen genomfördes med hjälp av ett bekvämlighetsurval i verkliga sammanhang, t.ex. på offentliga platser och privata enheter som besöks av befolkningen i allmänhet. Screeningen genomfördes på flera geografiska platser på Portugals fastland mellan januari 2013 och december 2017. Studien genomfördes genom att tillämpa en enkät samt anemi- och ID-screeningblodprov på deltagarna, där hemoglobin- och ferritinkoncentrationer bestämdes med hjälp av point-of-care-tester.

Studien har godkänts av Portugals nationella dataskyddskommitté (CNPD, Lissabon, Portugal). Alla deltagare deltog frivilligt i studien och gav sitt muntliga samtycke efter förtydligande om screeningens omfattning.

2.2. Deltagare och förfaranden

Studien rekryterade alla vuxna individer (≥18 år) som efter en inbjudan att delta i screeningen på flera offentliga platser, t.ex. offentliga eller privata hälsoinstitutioner, apotek, köpcentra, företag och medicinska och hälsovårdskongresser, visade att de var tillgängliga och intresserade av att delta.

Deltagarna ombads att besvara en enkät om anemi och ID. Enkäten innehöll frågor om demografiska egenskaper och förekomst eller frånvaro av tecken eller symtom som var förenliga med förekomsten av anemi eller ID. De sistnämnda samlades in med hjälp av tre kategorier: (1) trötthet i dagliga aktiviteter, (2) blödning lätt, huvudvärk och yrsel samt (3) synlig blodförlust. Om deltagarna svarade positivt på minst en fråga i dessa kategorier ansågs de ha ett tecken eller symtom som var förenligt med förekomsten av anemi eller ID (se figur S1 i det kompletterande materialet för analys av enkätformuläret).

Hemoglobin- och ferritinkoncentrationer bestämdes med hjälp av testutrustning för point-of-care-testning med hjälp av kapillärpunktion som utfördes av forskarlaget. Detta team bestod av personer som var utbildade i undersökningsmetodik och utförandet av point-of-care-tester genom kapillärpunktion, mestadels hälso- och sjukvårdspersonal (sjuksköterskor och laboratorietekniker). Hemoglobin- och ferritinkoncentrationerna bestämdes med hjälp av Cera-Chek Hb Plus (Ceragem Medisys, Chungnam, Sydkorea) respektive Vedalab Easy Reader (Vedalab, Alençon, Frankrike).

2.3. Definition av anemi och järnbrist

Anemi definierades som hemoglobinkoncentration <12,0 g/dL för icke gravida kvinnor, <13,0 g/dL för män, <11,0 g/dL för gravida kvinnor i den första eller tredje trimestern och <10.5 g/dL för gravida kvinnor i andra trimestern, i enlighet med WHO:s och det portugisiska generaldirektoratet för hälsa (DGS, Lissabon, Portugal) riktlinjer.

ID klassificerades enligt ferritinkoncentrationen, som är positivt korrelerad med storleken på kroppens totala järnförråd i avsaknad av inflammation . Flera gränsvärden för ferritin har föreslagits i litteraturen för diagnosen ID i den allmänna befolkningen, och det finns inga konsensuskriterier . Ferritinkoncentrationer <15 ng/mL tyder på att järnlagren är uttömda hos båda könen . I närvaro av faktorer som påverkar ferritinnivåerna, t.ex. ålder, inflammation, infektion eller graviditet, är ferritinkoncentrationer <30 ng/mL också ett tecken på att järnlagren är uttömda . DGS anger serumferritinkoncentrationer på 30-340 ng/mL som normala referensområden i den allmänna vuxna befolkningen och rekommenderar att gravida kvinnor bör inleda oral järnbehandling om deras serumferritinkoncentration är <70 ng/mL . I denna studie definierades därför ID som en ferritinkoncentration <30 ng/mL hos män och icke-gravida kvinnor och <70 ng/mL hos gravida kvinnor, oavsett graviditetstrimester .

2.4. Statistisk analys

Ett bekvämlighetsurval av den allmänna vuxna befolkningen genomfördes på flera offentliga och privata platser under fem på varandra följande år på Portugals fastland. Någon beräkning av urvalsstorlek utfördes inte. Deltagarna uteslöts från analysen om de saknade uppgifter om någon av följande variabler: ålder, kön, hemoglobinkoncentration, ferritinkoncentration eller graviditetstrimester.

Data från urvalspopulationen stratifierades efter kön, ålder och förekomst eller avsaknad av tecken eller symtom på anemi eller ID, för att skatta och jämföra prevalensen av anemi eller ID mellan grupper. Kvinnliga deltagare stratifierades i icke-gravida kvinnor (ålder ≥18 år) och gravida kvinnor i första, andra eller tredje trimestern av graviditeten. Icke-gravida kvinnor i fertil ålder (18-44 år) och gravida kvinnor matchades i följande åldersgrupper: 18-26, 27-35 och 36-44 år. För att utvärdera sambandet mellan klimakteriet och förekomsten av anemi eller ID stratifierades icke-gravida kvinnor ytterligare i åldersgrupperna ≤51 år och >51 år. Eftersom screeningens omfattning inte omfattade rapportering av en klinisk diagnos av klimakteriet (dvs. 12 månader i följd av amenorré utan någon annan uppenbar patologisk eller fysiologisk orsak) och eftersom klimakteriet är en händelse som inträffar vid en medianålder på 51 år , har vi använt denna gräns för att stratifiera kvinnorna i pre- och postmenopaus.

Dataens normalitet bedömdes med hjälp av Kolmogorov-Smirnov-testet. Kontinuerliga variabler presenterades som medelvärde (standardavvikelse), median (minimum-maximum) eller median (1:a kvartil-3:e kvartil), beroende på vad som var tillämpligt. Kategoriska variabler uttrycktes som antal och procent. Varje prevalensuppskattning av anemi eller ID uttrycktes som en procentandel med respektive 95 % Clopper-Pearson-konfidensintervall (CI). För att bedöma sambandet mellan anemi eller ID och olika befolkningsgrupper eller förekomsten av tecken eller symtom på anemi eller ID uppskattades grova prevalensförhållanden (PR) med motsvarande 95 % CI med hjälp av Poisson-regression med robust varians. Parvisa jämförelser av varje PR mot referensgruppen utfördes med hjälp av Wald chi-square-testet.

Statistisk signifikans rapporterades för p-värde <0,05. Alla dataanalyser utfördes med hjälp av SPSS för Windows, version 25.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).

3. Resultat

3.1. Urvalskarakterisering

Under studieperioden, mellan 2013 och 2017, samlade vi in data från 11 384 deltagare som resulterade i 135 händelser av anemi och ID-screeningar. Vi exkluderade 354 fall från det ursprungliga screeningurvalet, vilket motsvarade deltagare med ålder <18 år (n = 86) eller deltagarjournaler som presenterade saknade uppgifter (n = 268).

Vi inkluderade 11 030 vuxna deltagare i åldrarna 18-99 år, 25,8 % (n = 2845) av männen, 64,0 % (n = 7060) av de icke gravida kvinnorna och 10,2 % (n = 1125) av de gravida kvinnorna. Deras medelålder var 40,90 (16,86), 45,94 (16,02) respektive 30,89 (4,84). Tabell 1 visar den sammanfattande statistiken för demografiska egenskaper och hemoglobin- och ferritinkoncentrationer för studiedeltagarna.

Grupp Deltagare, N = 11 030
n Ålder, medelvärde (SD) (år) Hb, medelvärde (SD) (g/dL) Ferritin, median (Q1-Q3) (ng/mL)
Män 2845 40.90 (16.86) 13.62 (1.65) 50.82 (26.60-86.80)
Genominerade kvinnor
Totalt 7060 45.94 (16.02) 12.01 (1.54) 21.28 (9.00-40.46)
≤51 år 4525 36.02 (9.04) 11.94 (1.53) 17.78 (9.00-33.46)
>51 år 2535 63.66 (8.91) 12.14 (1.55) 29.96 (14.28-56.00)
Gravida kvinnor
Totalt 1125 30.89 (4.84) 11.15 (1.41) 17.38 (9.00-30.94)
1:a trimester 41 30.44 (5.26) 11.74 (1.40) 29.60 (9.00-45.49)
Andra trimestern 633 30.67 (4.75) 11.16 (1.39) 20.44 (9.00-36.12)
3:e trimestern 451 31.24 (4.90) 11.09 (1.44) 10.80 (9.00-23.94)
18-26 år 203 23.90 (2.08) 11.23 (1.51) 16.80 (9.00-29.12)
27-35 år 723 30.87 (2.51) 11.13 (1.40) 17.78 (9.00-31.78)
36-44 år 199 38.07 (1.89) 11.14 (1.36) 16.94 (9.00-30.94)
Gravida kvinnor i fertil åldera
Totalt 3500 32.54 (7.14) 11.96 (1.52) 16.94 (9.00-32.20)
18-26 år 870 23.24 (2.37) 11.95 (1.53) 14.10 (9.00-27.44)
27-35 år 1285 30.91 (2.61) 12.01 (1.47) 17.78 (9.00-32.62)
36-44 år 1345 40.13 (2.53) 11.92 (1.56) 17.78 (9.00-35.28)
Hb, hemoglobin; N, totalt antal deltagare; n, antal deltagare per grupp; Q1, 1:a kvartil; Q3, 3:e kvartil; SD, standardavvikelse. aUndergrupper av icke-gravida kvinnor som matchades med samma åldersgrupper som de gravida kvinnorna.
Tabell 1
Sammanfattning av de demografiska egenskaperna och koncentrationerna av hemoglobin och ferritin hos studiedeltagarna.

3.2. Förekomst av anemi och järnbrist
3.2.1. Hälsoinstitutioner jämfört med andra offentliga platser

Prevalensen och prevalensförhållandena för anemi och ID enligt deltagarens typ av plats presenteras i kompletterande tabell S2 (kompletterande material). Vi uppskattade en anemiprevalens på 56,7 % (95 % KI 55,2-58,1 %) hos deltagare från hälsoinstitutioner och 35,6 % (95 % KI 34,5-36,8 %) hos deltagare från andra offentliga platser. Dessutom fann vi ett signifikant samband mellan att ha anemi och deltagarens typ av institution. Jämfört med deltagare från andra offentliga platser var deltagare från hälso- och sjukvårdsinstitutioner förknippade med en PR för anemi på 1,59 (95 % KI 1,50-1,68, ).

Med avseende på ID uppskattade vi en prevalens på 59,6 % (95 % KI 58,2-61,0 %) hos deltagare från hälso- och sjukvårdsinstitutioner och 57,0 % (95 % KI 55,8-58,3 %) hos deltagare från andra offentliga platser. Inget signifikant samband hittades mellan prevalensen av ID och deltagarens typ av institution.

3.2.2.2. Män jämfört med icke-gravida kvinnor

Prevalensen av anemi och ID efter kön presenteras i figur 1. Vi uppskattade en anemiprevalens på 33,3 % (95 % KI 31,6-35,1 %) hos män och 50,0 % (95 % KI 48,9-51,2 %) hos icke-gravida kvinnor. Dessutom fann vi ett signifikant samband mellan att ha anemi och kön. Jämfört med män var icke-gravida kvinnor förknippade med en PR för anemi på 1,50 (95 % KI 1,42-1,59, ).

Figur 1
Prevalens av anemi och järnbrist hos män (vita staplar, n = 2845) och icke-gravida kvinnor (grå staplar, n = 7060). Felstaplar anger 95 % konfidensintervall. ID, järnbrist.

Vad gäller ID uppskattade vi en prevalens på 64,1 % (95 % KI 62,9-65,2 %) hos icke-gravida kvinnor och 28,9 % (95 % KI 27,3-30,6 %) hos män. I likhet med anemi var icke-gravida kvinnor förknippade med en signifikant högre prevalens av ID jämfört med män (PR: 2,21, 95 % CI 2,09-2,35; ).

3.2.3. Förekomst av tecken eller symtom på anemi eller järnbrist

Figur 2 visar prevalensen av tecken eller symtom som är förenliga med anemi eller ID efter anemi- eller ID-status i studiens urval. De flesta av deltagarna med anemi (63,8 %, 95 % KI 62,4-65,1 %) eller med ID (62,9 %, 95 % KI 61,7-64,1 %) uppvisade tecken eller symtom som var förenliga med dessa tillstånd. Dessutom fann vi ett statistiskt signifikant samband mellan förekomsten av tecken eller symtom och förekomsten av anemi eller ID. Deltagare med anemi var förknippade med en PR på 1,19 (95 % KI 1,15-1,23, ) jämfört med deltagare utan anemi. På samma sätt hade deltagare med ID en statistiskt högre prevalens av tecken eller symtom jämfört med deltagare utan ID (PR: 1,22, 95 % CI 1,18-1,26; ).

(a)
(a)
(b)
(b)

.

(a)
(a)(b)
(b)

Figur 2
Prevalens av förekomsten av tecken eller symtom på anemi eller järnbrist hos a) deltagare utan anemi (n = 6120) eller med anemi (n = 4910) och b) deltagare utan järnbrist (n = 4619) eller med järnbrist (n = 6411). Felmarkerna anger 95 % konfidensintervall. ID, järnbrist.

3.2.4. Icke-gravida kvinnor jämfört med gravida kvinnor

Tabell 2 visar prevalensen och PR av anemi hos icke-gravida kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor stratifierade efter ålder och graviditetstrimester. Sammantaget fann vi en prevalens av anemi på 51,8 % (95 % KI 50,1-53,4 %) hos icke-gravida kvinnor i fertil ålder och 38,2 % (95 % KI 35,4-41,1 %) hos gravida kvinnor. Dessutom uppskattade vi ett signifikant samband mellan anemi och graviditetsstatus, där gravida kvinnor hade en 0,74 gånger lägre prevalens av anemi jämfört med icke-gravida kvinnor i fertil ålder (tabell 2). Denna signifikant lägre PR av anemi hos gravida kvinnor jämfört med icke-gravida kvinnor i fertil ålder observerades i alla åldersgrupper (18-26 år, 27-35 år och 36-44 år).

Grupp Anemi
N n Förekomst, % (95 % CI) PR (95 % CI)
Total
NPW i fertil åldera 3500 1812 51.8 (50,1-53,4) 1 (referens)
Gravida kvinnor 1125 430 38,2 (35.4-41,1) 0,74 (0,68-0,80)
Första trimestern 41 11 26,8 (14.2-42,9) 0,52 (0,31-0,86)
Andra trimestern 633 200 31,6 (28.0-35,4) 0,61 (0,54-0,69)
3:e trimester 451 219 48,6 (43,9-53.3) 0.94 (0.85-1.04)
18-26 år
NPW i fertil åldera 870 445 51.1 (47.8-54.5) 1 (referens)
Gravida kvinnor 203 74 36.5 (29.8-43.5) 0.71 (0.59-0.86)
Första trimestern 10 0 0,0 (0,0-30,8) -b
Andra trimestern 117 33 28.2 (20,3-37,3) 0,55 (0,41-0,74)
3:e trimester 76 41 53,9 (42,1-65,5) 1,06 (0,85-1.31)
27-35 år
NPW i fertil åldera 1285 634 49.3 (46,6-52,1) 1 (referens)
Gravida kvinnor 723 281 38.9 (35,3-42,5) 0,79 (0,71-0,88)
Första trimestern 23 10 43.5 (23,2-65,5) 0,88 (0,55-1,41)
Andra trimestern 414 133 32.1 (27,6-36,9) 0,65 (0,56-0,76)
3:e trimester 286 138 48,3 (42,3-54,2) 0,98 (0,86-1.12)
36-44 år
NPW i fertil åldera 1345 733 54.5 (51,8-57,2) 1 (referens)
Gravida kvinnor 199 75 37.7 (30,9-44,8) 0,69 (0,58-0,83)
Första trimestern 8 1 12,5 (0,3-52,7) 0.23 (0,04-1,44)
Andra trimestern 102 34 33,3 (24,3-43,4) 0,61 (0,46-0.81)
3:e trimestern 89 40 44.9 (34.4-55.3) 0.83 (0.65-1.04)
CI, konfidensintervall; N, totalt antal deltagare; n, antal deltagare med anemi; NPW, icke-gravida kvinnor; PR, prevalenskvot. aUndergrupper av icke-gravida kvinnor matchade samma åldersgrupper som de gravida kvinnorna. bPoissonregression utfördes inte eftersom prevalensen är lika med noll. värde <0,05, värde <0,01, värde <0,01, värde <0.001; Wald chi-square test.
Tabell 2
Prevalens och prevalenskvot av anemi hos icke-gravida och gravida kvinnor stratifierat efter åldersgrupp och graviditetstrimester.

När vi analyserade gravida kvinnor efter graviditetstrimester noterade vi att nästan hälften av de gravida kvinnorna i tredje trimestern (48,6 %, 95 % CI 43,9-53,3 %) hade anemi jämfört med mindre än en tredjedel av de gravida kvinnorna i första (26,8 %, 95 % CI 14,2-42,9 %) och andra trimestern (31,6 %, 95 % CI 28,0-35,4 %). Det som utmärker sig i tabell 2 är den höga prevalensen av anemi hos gravida kvinnor i tredje trimestern, som inte skilde sig signifikant från icke-gravida kvinnor i fertil ålder i alla grupper. Omvänt hade gravida kvinnor i 1:a och 2:a trimestern en signifikant minskning med 48 % respektive 39 % av den totala prevalensen av anemi jämfört med icke gravida kvinnor i fertil ålder (tabell 2).

Tabell 3 visar prevalensen och PR av ID hos icke gravida kvinnor i fertil ålder (ferritin <30 ng/mL) och hos gravida kvinnor (ferritin <70 ng/mL) stratifierat efter ålder och graviditetstrimester. I den totala gruppen var prevalensen av ID 72,9 % (95 % KI 71,4-74,4 %) hos icke-gravida kvinnor i fertil ålder och 94,8 % (95 % KI 93,3-96,0 %) hos gravida kvinnor. Det mest slående resultatet av uppgifterna är att gravida kvinnor i andra och tredje trimestern uppvisade en prevalens av ID på över 90 %, oavsett åldersgrupp. Gravida kvinnor i tredje trimestern uppvisade den högsta prevalensen, från 97,8 % (95 % KI 92,1-99,7 %) i gruppen 36-44 år till 98,7 % (95 % KI 92,9-100) i gruppen 18-26 år.

Grupp ID
N n Prevalens, % (95% CI) PR (95% CI)
Total
NPW i fertil åldera 3500 2553 72.9 (71,4-74,4) 1 (referens)
Gravida kvinnor 1125 1066 94,8 (93,3-96,0) 1,30 (1,27-1.33)
Första trimestern 41 36 87.8 (73.8-95.9) 1.20 (1,07-1,35)
Andra trimestern 633 588 92.9 (90,6-94,8) 1,27 (1,24-1,31)
3:e trimester 451 442 98,0 (96,2-99,1) 1,34 (1,31-1.38)
18-26 år 3
NPW i fertil åldera 870 679 78.0 (75.1-80.8) 1 (referens)
Gravida kvinnor 203 195 96.1 (92.4-98.3) 1,23 (1,18-1,29)
Första trimestern 10 10 100 (69.2-100) 1.28 (1.24-1.33)
Andra trimestern 117 110 94.0 (88,1-97,6) 1,21(1,14-1,28)
Tredje trimestern 76 75 98.7 (92.9-100) 1.26 (1.21-1.32)
27-35 år
NPW i fertil åldera 1285 932 72.5 (70,0-75,0) 1 (referens)
Gravida kvinnor 723 682 94,3 (92,4-95,9) 1.30 (1,25-1,35)
Första trimestern 23 19 82,6 (61,2-95.0) 1,14 (0,94-1,38)
Andra trimestern 414 383 92.5 (89,5-94,9) 1,28 (1,22-1,33)
3:e trimester 286 280 97,9 (95,5-99,2) 1,35 (1,30-1.40)
36-44 år
NPW i fertil åldera 1345 942 70,0 (67,5-72.5) 1 (referens)
Gravida kvinnor 199 189 95.0 (91.0-97.6) 1.36 (1,30-1,42)
Första trimestern 8 7 87,5 (47,3-99,7) 1.25 (0,96-1,63)
Andra trimestern 102 95 93,1 (86,4-97.2) 1,33 (1,25-1,42)
Tredje trimester 89 87 97,8 (92,1-99.7) 1,40 (1,33-1,46)
CI; konfidensintervall; ID, järnbrist; N, totalt antal deltagare; n, antal deltagare med järnbrist; NPW, icke-gravida kvinnor; PR, prevalenskvot. aUndergrupper av icke-gravida kvinnor som matchats med samma åldersgrupper som de gravida kvinnorna. värde <0,01, värde <0,001; Wald chi-square test. Icke-gravida kvinnor ≤51 år jämfört med >51 år.
Tabell 3
Prevalens och prevalenskvot av järnbrist hos icke-gravida och gravida kvinnor stratifierade efter åldersgrupp och graviditetstrimester.

För övrigt fann vi att gravida kvinnor hade en prevalens av ID som var 1,30 gånger högre än icke gravida kvinnor i fertil ålder i den totala gruppen (tabell 3), vilket tyder på att ID var förknippat med graviditetsstatus. Vi fann den högsta PR för ID hos gravida kvinnor i tredje trimestern, jämfört med icke-gravida kvinnor i fertil ålder i den totala gruppen (PR: 1,34, 95 % KI 1,31-1,38; ) och gruppen 36-44 år (PR: 1,40, 95 % KI 1,33-1,38; ).46; ).

Vi syftade också till att jämföra prevalensen av anemi eller ID mellan icke-gravida kvinnor i pre- och postmenopaus, baserat på stratifiering av icke-gravida kvinnor i åldersgrupperna ≤51 och >51 år. Figur 3 visar prevalensen av anemi och ID i dessa grupper av icke-gravida kvinnor.

Figur 3
Prevalens av anemi och järnbrist hos icke-gravida kvinnor i åldrarna ≤51 år (grå staplar, n = 4525) och >51 år (vita staplar, n = 2535). Felmarkerna anger 95 % konfidensintervall. ID, järnbrist; NPW, icke-gravida kvinnor.

Vi fann en prevalens av anemi på 51,9 % (95 % KI 50,5-53,4 %) hos icke-gravida kvinnor ≤51 år och 46,6 % (95 % KI 44,7-48,6 %) hos icke-gravida kvinnor >51 år. Dessutom fann vi ett signifikant samband mellan dessa åldersgrupper och prevalensen av anemi, som visade en ökning med 11 % hos icke-gravida kvinnor ≤51 år jämfört med icke-gravida kvinnor >51 år (PR: 1,11, 95 % KI 1,06-1,17; ).

Vi fann liknande resultat för ID. Prevalensen av ID var 71,7 % (95 % KI 70,3-73,0 %) hos icke-gravida kvinnor ≤51 år och 50,5 % (95 % KI 48,5-52,4 %) hos icke-gravida kvinnor >51 år. Vi fann också ett signifikant samband mellan dessa åldersgrupper och prevalensen av ID, som visade en ökning med 42 % hos icke-gravida kvinnor ≤51 år jämfört med icke-gravida kvinnor >51 år (PR: 1,42, 95 % KI 1,36-1,48; ). Resultaten och diskussionen kan presenteras separat eller i ett kombinerat avsnitt och kan eventuellt delas in i rubricerade underavsnitt.

4. Diskussion

I den här studien genomförde vi en storskalig screening (n = 11030) för anemi och ID i den vuxna portugisiska befolkningen mellan 2013 och 2017. Studien genomfördes i verkliga sammanhang både inom och utanför den kliniska miljön, vilket gjorde det möjligt att inte bara få fler prevalensdata om befolkningsgrupper som generellt sett är mindre tillgängliga utanför den kliniska kontexten, såsom vuxna män, utan även om högriskgrupper inom befolkningen, såsom gravida kvinnor. Därför analyserade vi omfattningen av anemi och ID, som har studerats dåligt i olika befolkningsgrupper, för att öka mängden epidemiologiska data som är tillgängliga för vårdplanering.

Vi fann att anemi var mycket vanligt förekommande i den screenade vuxna allmänbefolkningen: 33 % hos män, 38 % hos gravida kvinnor, 47 % hos icke-gravida kvinnor >51 år och 52 % hos både icke-gravida kvinnor i fertil ålder (18-44 år) och icke-gravida kvinnor <51 år. Dessa uppskattningar av prevalensen av anemi är högre än de som tidigare rapporterats i WHO- och EMPIRE-studierna om den portugisiska befolkningen i allmänhet. Prevalensen av anemi var särskilt hög bland icke-gravida kvinnor i fertil ålder och översteg det uppskattade värdet för gravida kvinnor, vilket står i kontrast till uppskattningarna från WHO (19 % icke-gravida jämfört med 26 % gravida) och EMPIRE-studien (21 % icke-gravida jämfört med 54 % gravida). Dessa skillnader kan förklaras inte bara av olika studiedesigns utan också av skillnader i de demografiska egenskaper och den urvalsstorlek som använts för att uppskatta prevalensen av anemi. I den aktuella studien analyserade vi 3 500 icke-gravida kvinnor i fertil ålder och 1 125 gravida kvinnor, medan EMPIRE-studien analyserade 2 245 respektive 59 kvinnor. Trots detta överensstämmer våra resultat med EMPIRE-studien eftersom de rapporterade prevalensskattningarna gör anemi till ett måttligt (20-39 %) till allvarligt (≥40 %) folkhälsoproblem i de befolkningsgrupper som löper högre risk, nämligen kvinnor i fertil ålder både icke-gravida och gravida .

I den här studien har vi rapporterat en högre prevalens av fall med tecken eller symtom som är kompatibla med anemi eller ID hos deltagare med anemi eller med ID. Även om förekomsten av anemi eller ID har visat ett betydande samband med manifestationen av kompatibla tecken eller symtom är dessa i allmänhet ospecifika och kan bero på flera etiologier och komorbiditeter .

Det visade sig också att ID var mycket vanligt förekommande i den screenade vuxna allmänbefolkningen. Vuxna män uppvisade den lägsta prevalensen av ID (29 %), medan icke-gravida kvinnor >51 år, icke-gravida kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor uppvisade en prevalens av ID på 51 %, 72 % respektive 95 %. I likhet med anemi ligger prevalensuppskattningarna för ID över dem som tidigare rapporterats i EMPIRE-studien, främst för icke-gravida kvinnor i fertil ålder (38 %) och gravida kvinnor (63 %). Det bör betonas att våra resultat, trots att de ligger i linje med EMPIRE-studien, stöder en högre prevalens av både anemi och ID, vilket kan förklaras av de olika studiedesignerna, som redan nämnts, och även av det ökade antalet kvinnliga deltagare i vår studie, inklusive icke-gravida kvinnor i fertil ålder (n = 3 500) och ≤51 år (n = 4 525) samt gravida kvinnor (n = 1 125).

Vi fann signifikanta samband mellan kön och förekomsten av anemi och ID när vi jämförde män med icke-gravida kvinnor. När vi analyserade andelen fall med ID och anemi observerade vi en prevalens av ID på 29 % och en prevalens av anemi på 33 % hos män och en prevalens av ID på 64 % och en prevalens av anemi på 50 % hos icke-gravida kvinnor. Eftersom ID är den vanligaste orsaken till anemi förväntas en ökning av ID åtföljas av en ökning av anemi . Tvärtom omfattar ID, beroende på dess etiologi, både järnbriststadier utan anemi och allvarligare stadier med utveckling till ID-anemi . Teoretiskt sett kan man förvänta sig att om en viss population uppvisar en prevalens av ID-anemi på över 20 %, kan man förvänta sig en prevalens av en viss grad av ID på omkring 50 %. Om prevalensen av ID-anemi överstiger 40 % kommer nästan hela befolkningen att uppvisa någon grad av ID . I den här studien uppskattade vi dock den totala förekomsten av anemi, utan att ytterligare undersöka den bakomliggande orsaken eller den samtidiga förekomsten eller frånvaron av ID, vilket begränsar tolkningarna av de relativa andelarna av anemi och ID hos män och icke-gravida kvinnor .

Nongravida kvinnor i fertil ålder uppvisade en signifikant ökad förekomst av anemi jämfört med gravida kvinnor, och denna förening är signifikant. Detta resultat kan förklaras av det ökade förebyggande arbetet eller den ökade övervakningen av gravida kvinnor i Portugal, eftersom denna befolkningsgrupp vanligtvis är föremål för ytterligare klinisk uppföljning. Trots att järnbrist normalt följs upp tidigt under graviditeten är den fortfarande underdiagnostiserad inom obstetrik, allmänmedicin och familjemedicin, där det inte är obligatoriskt att mäta ferritinnivåer. I tillämpningen av DGS-riktlinjerna för tillvägagångssätt, diagnos och behandling av ID hos vuxna rekommenderas dessutom gravida kvinnor att inleda oralt järntillskott först när serumferritinkoncentrationen är <70 ng/mL. Skillnaden mellan prevalensen av anemi hos icke-gravida kvinnor och gravida kvinnor bör tvärtom granskas med hänsyn till graviditetstrimestern. Denna skillnad kan till exempel förklaras av att den menstruella blodförlusten under den första graviditetstrimestern är begränsad. Globalt sett fann vi att gravida kvinnor i den tredje trimestern, då en betydande ökning av järnbehovet sker, uppvisar den högsta prevalensen av anemi och ferritinkoncentrationer <70 ng/mL, medan gravida kvinnor i den första trimestern uppvisade en lägre prevalens av dessa tillstånd. Vi fann också signifikanta samband mellan ID och graviditetsstatus, och variationen av anemi- och ID-prevalensen längs graviditetstrimestern var som förväntat. Hos gravida kvinnor ökar ferritinkoncentrationen under den första graviditetsperioden i första trimestern och tenderar att successivt minska under 32 veckor till cirka 50 % av nivåerna före graviditeten, på grund av hemodilution och järnmobilisering . Därför påverkas variationerna i ferritinkoncentrationen av den progressiva ökningen av järnbehovet under den andra och tredje graviditetstrimestern, som orsakas av tillväxt, utveckling av vävnaden hos foster, placenta och moder och expansion av moderns röda blodkroppar . Eftersom denna expansion ökar under den andra halvan av den andra trimestern når järnbehovet sin högsta nivå under de sista sex till åtta graviditetsveckorna .

När det gäller styrkorna i denna studie framhåller vi dess genomförande under en lång period i ett befolkningsbaserat urval i verkliga sammanhang, på flera offentliga platser som besöks av allmänheten, användningen av validerade analytiska tester för att fastställa anemi och ID samt urvalsstorleken. Denna studie hade dock vissa begränsningar som är inneboende i screeningmetoderna. Vi har använt ett bekvämlighetsurval som var beroende av deltagare som var villiga att delta, och inga beräkningar av urvalsstorleken utfördes för att uppskatta representativiteten hos befolkningsgrupperna. Trots den avsevärda urvalsstorleken måste man alltså vara försiktig när man generaliserar resultaten av denna studie till de olika befolkningsgrupperna eftersom de har olika möjligheter att delta. Dessutom påverkas validiteten av självrapporterade uppgifter om tecken eller symtom på anemi eller ID och medicinsk historia av deltagarnas minne och intellektuella kapacitet. Slutligen analyserades inte andra faktorer som bidrar till prevalensen av anemi och ID, såsom kost, klinisk uppföljning, komorbiditeter och följsamhet till järntillskott, främst hos gravida kvinnor.

5. Slutsatser

Vi har tidigare uppskattat prevalensnivåer av anemi eller ID över 20 % i den vuxna portugisiska allmänbefolkningen. I den här studien gav våra resultat ytterligare bevis för att det finns ett måttligt till allvarligt folkhälsoproblem, särskilt bland vuxna kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor i den tredje trimestern, vilket kräver en förebyggande intervention som gäller ett förtydligande av tidpunkt, varaktighet och gränsvärde för utlösande faktor.

Den här screeningen gav en bild av verkligheten som gör det möjligt att öka medvetenheten hos allmänheten, sjukvårdspersonal och beslutsfattare om behovet av en tidig och proaktiv diagnos av anemi och ID. Genomförandet av framtida strategier bör främja ytterligare medvetenhet och förebyggande av anemi och ID bland högriskbefolkningsgrupper, en aktiv efterfrågan på hälso- och sjukvård och bättre behandlingsstrategier, för att minimera problemet med anemi och ID i Portugal.

Datatillgänglighet

Den deskriptiva statistiska data som används för att stödja resultaten av denna studie ingår i artikeln. De ifyllda formulär som använts för att stödja resultaten i denna studie är tillgängliga från motsvarande författare på begäran.

Intressekonflikter

Författarna förklarar att det inte finns några intressekonflikter i samband med publiceringen av denna artikel.

Acknowledgments

Detta arbete stöddes av Viphor Pharma (Amadora, Portugal) genom att finansiera de operativa screeningtjänsterna och den statistiska analysen som tillhandahölls av MDM Pulse II (Alcochete, Portugal) och den medicinska skrivhjälpen som tillhandahölls av Scientific ToolBox Consulting (Lissabon, Portugal). Viphor Pharma hade ingen roll i studiens utformning, eller i insamling, analys och tolkning av data, eller i skrivandet av manuskriptet, eller beslutet att skicka in manuskriptet för publicering.

Tilläggsmaterial

Tilläggsfigur S1: exempel på formuläret för enkäten om anemi och järnbrist som tillämpades under screeningen som genomfördes på Portugals fastland mellan 2013 och 2017 (engelsk översättning av det portugisiska originalformuläret). (Kompletterande material)

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.