Sulfato de hidroxicloroquinaIngrediente del producto hidroxicloroquina

Nombre Sulfato de hidroxicloroquina Entrada del fármaco Hidroxicloroquina

La hidroxicloroquina es una mezcla racémica que consiste en un enantiómero R y S.2 La hidroxicloroquina es una aminoquinolina como la cloroquina.13 Es un medicamento comúnmente recetado para el tratamiento de la malaria no complicada, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso discoide crónico y el lupus eritematoso sistémico.13 La hidroxicloroquina también se utiliza para la profilaxis de la malaria en regiones donde la resistencia a la cloroquina es poco probable.13 Se desarrolló durante la Segunda Guerra Mundial como un derivado de la quinacrina con efectos secundarios menos graves.6 Tanto la cloroquina como la hidroxicloroquina están siendo investigadas para el tratamiento del SARS-CoV-2.7

La autorización de uso de emergencia de la FDA para la hidroxicloroquina y la cloroquina en el tratamiento del COVID-19 fue revocada el 15 de junio de 2020.14

La hidroxicloroquina fue aprobada por la FDA el 18 de abril de 1955.13

Un estudio reciente informó de una fatalidad en el grupo que estaba siendo tratado con hidroxicloroquina para el COVID-19.10

Número de acceso DBSALT000096 Estructura

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Estructura para Sulfato de hidroxicloroquina (DBSALT000096)

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Sinónimos No disponible UNII 8Q2869CNVH Número CAS 747-36-4 Peso medio: 433.95
Monoisotopic: 433.143819418 Fórmula química C18H28ClN3O5S Clave InChI JCBIVZZPXRZKTI-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C18H26ClN3O.H2O4S/c1-3-22(11-12-23)10-4-5-14(2)21-17-8-9-20-18-13-15(19)6-7-16(17)18;1-5(2,3)4/h6-9,13-14,23H,3-5,10-12H2,1-2H3,(H,20,21);(H2,1,2,3,4)

Nombre IUPAC

2-({4-pentil}(etil)amino)etan-1-ol; ácido sulfúrico

SMILES

OS(O)(=O)=O.CCN(CCO)CCCC(C)NC1=C2C=CC(Cl)=CC2=NC=C1

Enlaces externos PubChem Compound 12947 ChemSpider 12410 ChEBI 629987 ChEMBL CHEMBL1690 Wikipedia Hydroxychloroquine Propiedades previstas

Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en agua 0.0261 mg/mL ALOGPS
logP 3.87 ALOGPS
logP 2,89 ChemAxon
logS -4.1 ALOGPS
pKa (ácido más fuerte) 15,59 ChemAxon
pKa (básico más fuerte) 9.76 ChemAxon
Carga fisiológica 2 ChemAxon
Cuenta de aceptores de hidrógeno 4 ChemAxon
Cuento de donantes de hidrógeno 2 ChemAxon
Superficie polar 48.39 Å2 ChemAxon
Cuento de enlaces giratorios 9 ChemAxon
Refractividad 97.97 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidad 38.28 Å3 ChemAxon
Número de anillos 2 ChemAxon
Disponibilidad 1 ChemAxon
Regla de Cinco ChemAxon
Filtro Ghose ChemAxon
Regla de Veber No ChemAxon
MDDR-como Regla No ChemAxon

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