Boala Gorham (GD) este o afecțiune extrem de rară care se caracterizează prin osteoliză masivă a osului afectat, cu etiologie necunoscută și cu un prognostic imprevizibil. În plus, nu este disponibil niciun tratament standard pentru GD. Acest articol descrie un raport de caz al unei femei malaeziene în vârstă de 61 de ani care a fost diagnosticată cu GD a mandibulei anterioare fără antecedente de traumă. Ea s-a prezentat cu durere și mobilitate a segmentului dentoalveolar timp de 3 luni. Constatările radiografice au arătat „dinți plutitori” cu lărgirea spațiului ligamentului parodontal și o zonă localizată de distrugere osoasă. Histopatologic, a existat o proliferare a numeroaselor canale dilatate și căptușite endotelial în țesutul intertrabecular. Unele zone de os au fost înlocuite de țesut conjunctiv fibros, dând naștere la aspectul unei leziuni fibroase benigne. Pacientul a fost tratat cu o simplă îndepărtare a segmentului osos afectat sub anestezie locală, urmată de reabilitare protetică. Vindecarea situsului chirurgical a fost fără evenimente și nu a fost raportată nicio recidivă la 3 ani de urmărire.

.