Doença de Gorham (GD) é uma doença extremamente rara que se caracteriza por osteólise maciça do osso afectado com etiologia desconhecida e um prognóstico imprevisível. Além disso, não existe tratamento padrão para a doença de GD. Este artigo descreve um relato de caso de uma mulher malaia de 61 anos de idade que foi diagnosticada com GD da mandíbula anterior sem um histórico prévio de trauma. Ela apresentou dor e mobilidade do segmento dentoalveolar durante 3 meses. Os achados radiográficos mostraram “dentes flutuantes” com alargamento do espaço do ligamento periodontal e área localizada de destruição óssea. Histopatologicamente, houve proliferação de numerosos canais endoteliais dilatados dentro do tecido intertrabecular. Algumas áreas ósseas foram substituídas por tecido conjuntivo fibroso, dando origem ao aparecimento de uma lesão fibro-óssea benigna. O paciente foi tratado com simples remoção do segmento ósseo afetado sob anestesia local, seguida de reabilitação prostodôntica. A cicatrização do local cirúrgico foi sem intercorrências e nenhuma recidiva foi relatada no seguimento de 3 anos.

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