De ziekte van Gorham (GD) is een uiterst zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door massale osteolyse van het aangetaste bot met onbekende etiologie en een onvoorspelbare prognose. Bovendien is er geen standaardbehandeling beschikbaar voor GD. Dit artikel beschrijft een casus van een 61-jarige Maleise vrouw bij wie GD van de voorste onderkaak werd vastgesteld zonder voorgeschiedenis van trauma. Ze presenteerde zich met pijn en mobiliteit van het dentoalveolaire segment sinds 3 maanden. De radiografische bevindingen toonden “zwevende tanden” met verbreding van de parodontale ligament ruimte en een gelokaliseerd gebied van benige vernietiging. Histopathologisch was er proliferatie van talrijke verwijde endotheel-gelijnde kanalen binnen het intertrabeculaire weefsel. Sommige delen van het bot werden vervangen door fibreus bindweefsel, waardoor het leek op een goedaardige fibroosseuze laesie. De patiënt werd behandeld met eenvoudige verwijdering van het aangetaste botsegment onder plaatselijke verdoving, gevolgd door prothetische revalidatie. De genezing van het operatiegebied verliep probleemloos en bij een follow-up van 3 jaar werd geen recidief gemeld.