Nombre genérico: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
Nombre comercial: Jakafi

Revisado médicamente por Judith Stewart, BPharm. Última actualización: 11 de mayo de 2020.

• Usos
• Advertencias
• Dosificación
• Qué evitar
• Efectos secundarios
• Interacciones

¿Qué es Jakafi?

Jakafi (ruxolitinib) actúa bloqueando ciertas enzimas del organismo que afectan a la producción de células sanguíneas.

Jakafi se utiliza en adultos para tratar la mielofibrosis o la policitemia vera, que son trastornos de la médula ósea que afectan a la capacidad del organismo para producir células sanguíneas.

Jakafi también se utiliza para tratar la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) en adultos y niños de 12 años o más que han tomado corticosteroides y no han funcionado lo suficientemente bien.

Jakafi se administra normalmente después de que hayan fracasado otros tratamientos.

Advertencias

No debe utilizar Jakafi si es alérgico a ruxolitinib, o si tiene una enfermedad renal grave.

Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene una enfermedad del hígado o del riñón, si está en diálisis o si está embarazada.

No debe dar el pecho mientras esté usando este medicamento.

Para asegurarse de que Jakafi está ayudando a su enfermedad y no le está causando efectos perjudiciales, habrá que analizar su sangre con frecuencia. Esto ayudará a su médico a determinar la mejor dosis que debe utilizar. Cuando empiece a tomar este medicamento, habrá que analizar su sangre cada 2 ó 4 semanas. No falte a ninguna de las visitas de seguimiento con su médico.

El pomelo y el zumo de pomelo pueden interactuar con Jakafi y pueden afectar a la cantidad del medicamento en su sangre. Discuta el uso de productos de pomelo con su médico.

Siga todas las instrucciones de la etiqueta y el envase de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que utiliza.

Antes de tomar este medicamento

No debe utilizar Jakafi si es alérgico a ruxolitinib.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis o si alguien de su familia tiene tuberculosis. Informe también a su médico si ha viajado recientemente. La tuberculosis y algunas infecciones por hongos son más comunes en ciertas partes del mundo, y usted puede haber estado expuesto durante el viaje.

Para asegurarse de que Jakafi es seguro para usted, informe a su médico si ha tenido alguna vez:

• cualquier tipo de infección crónica;

• enfermedad renal (o si está en diálisis);

• enfermedad del hígado (especialmente hepatitis B);

• cáncer de piel; o

• colesterol o triglicéridos altos (tipos de grasa en la sangre).

El uso de Jakafi puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de piel. Hable con su médico sobre este riesgo y sobre los síntomas cutáneos a los que debe prestar atención.

Se desconoce si ruxolitinib puede dañar al feto. Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.

No debe dar el pecho mientras esté usando Jakafi, y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Jakafi no está aprobado para tratar la mielofibrosis o la policitemia vera en cualquier persona menor de 18 años.

¿Cómo debo tomar Jakafi?

Tome Jakafi exactamente como se lo ha recetado su médico. Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucciones.

Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis. Necesitará pruebas médicas frecuentes para ayudar a su médico a determinar la mejor dosis. Cuando empiece a tomar Jakafi, será necesario analizar su sangre cada 2 ó 4 semanas.

Puede tomar Jakafi con o sin alimentos. El comprimido de Jakafi también puede administrarse a través de una sonda de alimentación nasogástrica (NG).

Lea y siga cuidadosamente las instrucciones de uso que se le proporcionen con su medicamento. Pregunte a su médico o farmacéutico si no entiende estas instrucciones.

Conservar a temperatura ambiente, lejos de la humedad y el calor.

No debe dejar de usar Jakafi de forma repentina. Siga las instrucciones de su médico sobre la reducción de la dosis.

Es posible que le den otros medicamentos para ayudar a prevenir la infección. Siga utilizando estos medicamentos durante el tiempo que su médico le haya prescrito.

Información sobre la dosis

Dosis habitual en adultos para el trastorno mieloproliferativo:

Dosis inicial:
-Plaquetas mayores de 200 x 10(9)/L: 20 mg por vía oral dos veces al día
-Plaquetas de 100 a 200 x 10(9)/L: 15 mg por vía oral dos veces al día
-Plaquetas de 50 a menos de 100 x 10(9)/L: 5 mg por vía oral dos veces al día
Dosis máxima:
-Plaquetas iniciales de 100 x 10(9)/L o superiores: 25 mg dos veces al día
-Plaquetas iniciales de 50 a menos de 100 x 10(9)/L: 10 mg dos veces al día
Duración del tratamiento: 6 meses si no hay reducción del bazo o mejoría de los síntomas

Las dosis pueden titularse en función de la seguridad y la eficacia.
-Si la eficacia se considera insuficiente y los recuentos de plaquetas y neutrófilos son adecuados, las dosis pueden aumentarse en un máximo de 5 mg dos veces al día.
-La dosis inicial no debe aumentarse en las primeras cuatro semanas de tratamiento y, a partir de entonces, con una frecuencia no superior a 2 semanas.
Usos: Mielofibrosis de riesgo intermedio o alto, incluyendo la mielofibrosis primaria, la mielofibrosis post-policitemia vera y la mielofibrosis post-trombocitemia esencial

¿Qué ocurre si me olvido de una dosis?

Tome el medicamento tan pronto como pueda, pero sáltese la dosis olvidada si es casi la hora de la siguiente. No tome dos dosis a la vez.

¿Qué ocurre si tomo una sobredosis?

Busque atención médica de urgencia o llame a la línea de ayuda contra el envenenamiento al 1-800-222-1222.

¿Qué debe evitar

El pomelo puede interactuar con el ruxolitinib y provocar efectos secundarios no deseados. Evite el uso de productos de pomelo.

Efectos secundarios de Jakafi

Obtenga ayuda médica de urgencia si tiene signos de una reacción alérgica a Jakafi: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Algunos efectos secundarios pueden ser similares a los síntomas de la mielofibrosis. Llame a su médico de inmediato si tiene:

• ampollas o erupción cutánea dolorosa;

• cambios en el tamaño, la forma o el color de un lunar o de una lesión cutánea;

• problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular (estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente);

• náuseas, vómitos, debilidad, malestar general;

• dolor o ardor al orinar;

• conteo de células sanguíneas bajo – fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, fácil aparición de hematomas, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aire; o

• signos de tuberculosis: fiebre, tos, sudores nocturnos, pérdida de apetito, pérdida de peso y sensación de mucho cansancio.

Los efectos secundarios frecuentes de Jakafi incluyen:

• Cuentas bajas de células sanguíneas;

• retención de líquidos;

• diarrea;

• mareos; o

• dolor de cabeza.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA en el teléfono 1-800-FDA-1088.

¿Qué otros medicamentos pueden afectar a Jakafi?

A veces no es seguro utilizar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar a los niveles en sangre de otros medicamentos que usted toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos eficaces.

Informe a su médico sobre todos sus otros medicamentos, especialmente el fluconazol.

Esta lista no es completa y muchos otros medicamentos pueden interactuar con ruxolitinib. Esto incluye medicamentos de prescripción y de venta libre, vitaminas y productos de hierbas. No todas las posibles interacciones de los medicamentos se enumeran aquí.

Más información

Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice Jakafi sólo para la indicación prescrita.

Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica